Беконазе

беконазе (Beconase TM)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: беклометазон- 9-хлор-11b-гідрокси-16b-метил-17б21-біс (1-оксопропоксі) Прегна-1, 4-дієн-3, 20-діон, моногідрат;

Основні фізико-хімічні характеристики: Біла непрозора суспензія без будь-яких видимих чужорідних частинок;

Склад. 1 доза містить бекламетазон дипропионата 50 мкг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію карбоксиметилцелюлоза, глюкоза безводна, бензалконію хлорид, спирт фенілетиловий, полисорба 80, кислота хлористоводнева розведена, вода очищена.

Форма випуску. Спрей назальний водний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовують при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код АТС R01AD01.

Фармакологічні властивості.

Після місцевого застосування беклометазону 17, 21-дипропіонат виявляє потужну протизапальну та судинозвужувальну дію.

Беклометазону дипропіонат - попередник активної речовини зі слабкою спорідненістю з глюкокортикоїдними рецепторами. Він гідролізується естеразами з утворенням активного метаболіту беклометазону-17-монопропіоната, який має високу місцеву протизапальну активність.

Беклометазону дипропіонат забезпечує профілактичне базове лікування сінної лихоманки при застосуванні перед дією алергену. При регулярному застосуванні беклометазону дипропіонат попереджає повторні прояви симптомів алергії шляхом зниження чутливості слизової оболонки носа. Терапевтичний ефект розвивається на 5-7-й день застосування препарату.

Фармакокінетика.

Після інтраназального застосування беклометазону дипропіонату системна абсорбція визначалася шляхом вимірювання концентрації його активного метаболіту - беклометазону 17-монопропіоната (Б-17-МП), абсолютна біодоступність якого після інтраназального з`ясування становить 44%. Беклометазону дипропіонат дуже швидко виводиться з кровообігу, і після інтраназального застосування його концентрації в плазмі вимірювати неможливо (lt; 50 пг / мл). Метаболізм відбувається в усіх тканинах за участю естераз. Основний продукт метаболізму - активний метаболіт (беклометазону 17-монопропіонат). Розподіл в тканинах у фазі плато для беклометазону дипропіонату помірний (20 л), але більш інтенсивний для беклометазону 17-монопропіоната (424 л). Зв`язування з білками плазми помірно високе (87%). Виведення беклометазону дипропіонату та беклометазону 17-монопропіоната характеризується високим плазмовим кліренсом (150 і 120 л / год) з періодами напіввиведення з плазми 0 5 годину. і 2, 7 год. відповідно. Після перорального застосування беклометазону дипропіонату приблизно 60% дози виводиться з випорожненнями протягом 96 год., В основному у вигляді вільних і кон`югованих полярних метаболітів. Приблизно 12% дози виводилося у вигляді вільних і кон`югованих полярних метаболітів з сечею. Нирковийкліренс беклометазону дипропіонату та його метаболітів незначний.

Показання до застосування. Профілактика і лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту.

Відео: ОПЕРАЦІЯ ВИДАЛЕННЯ ПОЛІПІВ // влоги // СПИСОК МЕДИКАМЕНТІВ

Спосіб використання і дози.

Беконазе призначається тільки для інтраназального застосування.

Дорослі та особи старше 18 років

Рекомендована доза - по 2 впорскування в кожну ніздрю 2 рази на добу.

Можливий інший режим введення - 1 уприскування у кожну ніздрю 3 або 4 рази на добу.

Максимальна добова доза в звичайних випадках не повинна перевищувати 8 упорскувань (400 мкг).

Для повного терапевтичного ефекту необхідно регулярне використання препарату. Після перших кількох упорскувань не можна досягти максимального полегшення стану.

Побічна дія.

Повідомлялося про виключно поодинокі випадки перфорації носової перегородки після використання інтраназальних кортикостероїдів.

Як і при застосуванні інших назальних спрею, може виникнути сухість і роздратування носа і горла, неприємний смак і запах, рідко - носова кровотеча, кашель, парадоксальний бронхоспазм.

Відео: Мантра Ганеші для залучення грошей

Є окремі повідомлення про підвищення внутрішньоочного тиску, глаукому або катаракту після інтраназального застосування беклометазону.

Описані випадки реакцій гіперчутливості, що включали висипання, кропив`янку, свербіж, почервоніння і набряк очей, обличчя, губ і горла.

При довготривалому застосуванні беклометазону особливо в великих дозах можливий кандидоз, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримка росту у дітей.

Протипоказання.

Беконазе протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю в анамнезі до будь-якого з компонентів препарату. Туберкульоз, кандидомікоз, тяжкі напади бронхіальної астми, I триместр вагітності. Препарат не призначений для використання у дітей.

Передозування.

Єдиним шкідливим ефектом, що може виникнути після інгаляції великих доз препарату за короткий період часу, є пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової залозистої системи. Цей стан не потребує невідкладної допомоги. Використання Беконазе може бути продовжено в рекомендованих дозах. Функція гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової залозистої системи відновитися через 2-3 дня.

Особливості використання.

Інфекційно-запальні захворювання носових шляхів і придаткових пазух не є специфічним протипоказанням для призначення Беконазе, але в такому випадку слід проводити відповідну терапію.

З обережністю слід призначати Беконазе хворим при переведенні їх з лікування системними стероїдами, маючи на увазі можливість порушення функції надниркових залоз, а також хворим з недостатністю надниркових залоз.

Не рекомендується призначати Беконазе протягом року після оперативних втручань на носовій перегородці і 1-2 тижнів після травми носа, інших хірургічних втручань в порожнині носа і при наявності виразок слизової носа через підвищений ризик перфорації перегородки носа.

При перевищенні дозування беклометазону, при індивідуальній підвищеній чутливості або внаслідок нещодавнього системного використання стероїдів може мати місце системна дія, включаючи затримку росту.

Хоча Беконазе у більшості випадків контролює симптоми сезонного алергічного риніту, в деяких особливо важких випадках, пов`язаних з наявністю літніх алергенів, може виникнути необхідність у додатковому лікуванні, особливо очних симптомів.

Вагітність і лактація

Відео: Mantra. гарна карма

Ліки в період вагітності повинні призначатися тільки тоді, коли очікувана користь для матері буде більшою за можливий ризик для плоду.

Даних про безпеку використання беклометазону дипропіонату в період вагітності людини недостатньо. У дослідженнях на тваринах типово для кортикостероїдів побічна дія була отримана тільки при застосуванні дуже високих системних доз стероїдів. При інтраназальному застосуванні забезпечується мінімальність системної дії.

Відео: мантри-здраве

Застосовувати Беконазе жінкам, які годують груддю, слід тоді, коли користь від препарату буде більшою за можливу небезпеку для дитини. При необхідності використання беклометазону в період лактації слід вирішити питання про припинення годування груддю.

Взаємодія з лікарськими засобами.

Взаємодія з іншими ліками препарату Беконазе не описана. Вплив беклометазону може посилюватися при застосуванні разом з іншими глюкокортикоїдами або b-адреностимуляторами.

Умови та термін зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі нижче 30 ° C. Ніколи не зберігати в холодильнику. Термін придатності - 2 роки.