Зопіклон
зопіклон (Zopiclon)
міжнародна та хімічна назви: zopiclone- 6- (5-хлор-2-піридил) -7- [(4-метилпіперазин-1-іл) -карбонілоксі] -5, 6-дігідропіроло [3, 4-b] піразин-5-он;
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки білого або білого з кремовим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою;
Склад. 1 таблетка містить 7,5 мг зопіклону;
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний, таблетоза 80), целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, повідон, аеросил, тальк, магнію стеарат.
Форма випуску лікарського засобу. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні препарати. Засоби, схожі з бензодіазепіном. Код АТС N05C F01.
дія ліків. Фармакодинаміка. Зопіклон - перший представник нового класу психотропних засобів, ціклопіролонов, структурно відмінних від бензодіазепінів і барбітуратів. Седативно-снодійний ефект зопіклону обумовлений високим ступенем спорідненості із місцями зв`язування на рецепторному комплексі ГАМК у центральній нервовій системі.
Зопіклон швидко викликає снодійний ефект, не зменшуючи частки швидкого сну в його структурі, і потім підтримує сон зі збереженням нормального фазового складу. Відсутність млявості або сонливості ранком вигідно відрізняють зопіклон від препаратів бензодіазепінового і барбитурового ряду.
Фармакокінетика. Зопіклон характеризується коротким часом напіввиведення з організму, як правило, 3, 5 - 6 годин. Несколькоразовий прийом Зопіклону не супроводжується кумуляцією препарату або його метаболітів.
Показання до застосування. Зопіклон показаний для лікування первинних порушень сну: утрудненого засинання, нічних і ранніх пробуджень, що проходить ситуаційного та хронічної бессонніци- а також вторинних порушень сну при психічних розладах у ситуаціях, які істотно погіршують стан хворих.
Спосіб використання і дози. Для дорослих рекомендована доза Зопіклону - 1 таблетка (7,5 мг) незадовго перед сном. Доза може бути збільшена до 2 таблеток у хворих, які страждають важкою або стійкої безсонням. Лікування осіб похилого віку слід починати з низької дози - 3, 75 мг. Залежно від ефективності і переносимості доза надалі може бути збільшена. Порушення функції нирок не вимагають зниження дози зопіклону. У хворих з вираженою печінковою недостатністю рекомендована доза Зопіклону становить 3, 75 мг.
Побічна дія. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься і відрізняється низькою частотою постсомнічних порушень. Найбільш поширеним побічним явищем при лікуванні Зопіклоном є помірне відчуття гіркого або металевого присмаку в роті, зрідка зустрічаються шлунково-кишкові (нудота, блювота) і психічні порушення (дратівливість, сплутаність свідомості, пригнічений настрій). Алергічні прояви (кропив`янка, висипання) спостерігалися дуже рідко. При пробудженні може відзначатися сонливість, зрідка - запаморочення і порушення координації руху.
Протипоказання. Підвищена чутливість до зопіклону, декомпенсована дихальна недостатність, дитячий вік до 15 років.
Передозування. Глибокий тривалий сон. Лікування - симптоматичне.
Особливості використання. Не рекомендується приймати препарат в період вагітності та годування груддю. У зв`язку з можливим запамороченням і порушенням координації руху на наступний день після прийому препарату необхідно з обережністю керувати автомобілем і працювати з механізмами. Під час лікування препаратом слід уникати прийому алкоголю і депримуючих психотропних засобів. У разі застосування препарату при міастенії необхідно забезпечити суворий неврологічний контроль через можливе посилення м`язової слабкості. Різка припинення прийому Зопіклону не викликає синдрому відміни. Тривалість курсового прийому не повинна перевищувати 4 тижнів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Зопіклон підсилює дію міорелаксантів і депримуючих психотропних засобів. Препарат трохи знижує концентрацію триміпраміну, що необхідно враховувати при їх одночасному призначенні, а також застосуванні з іншими трициклічними антидепресантами.
Умови та термін зберігання. Зберігати в захищеному від світла і вологи місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін придатності - 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення зазначеного терміну придатності.
