Анальгін-дурниці розчин для ін`єкцій
Анальгін-Дарниця розчин для ін`єкцій (Solutio Аnаlgin-Darnitsa pro injectionibus)
склад:
діюча речовина: 1 мл розчину містить метамізолу натрієвої солі (анальгіну) в перерахуванні на 100% безводну речовину 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний, натрію формальдегід-сульфоксилати дигідрат (ронгаліт), 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти, вода для ін`єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін`єкцій.
Фармакотерапевтична група. Анальгетики і антипіретики.
Код АТС N02B В02.
Відео: Уколи, ін`єкції тваринам
Клінічні характеристики.
Дорослим препарат вводять внутрішньом`язово або внутрішньовенно в разі малого або середнього по інтенсивності болю по 1-2 мл 25% або 50% розчину 2-3 рази на добу, але сумарно не більше 1 г разово або 2 г за добу. Підшкірні ін`єкції болючі, тому що метамізол натрію має локальне подразнюючу дію. Тривалість лікування до 3 діб.
Симптоми. Нудота, блювота, біль у шлунку, анурія, гіпотермія, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, марення, порушення свідомості, гострий агранулоцитоз, гостра ниркова або печінкова недостатність.
Лікування. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне. У важких випадках можна проводити форсований діурез і / або гемодіалізу.
Протипоказань при вагітності, особливо в першому триместрі і в останні 6 тижнів, в період лактації.
Дітям по життєвим показникам призначають як жарознижувальний та аналгетичний препарат (при невритах, менінгітах, міозитах і т.д.).
Дітям до 15 років призначають в одноразовому дозі 5-10 мг / кг маси тіла: 0,01-0,02 мл / кг 50% розчину, 0,02-0,04 мл / кг 25% розчину.
При необхідності препарат вводиться повторно до 3 разів на добу. При частому введенні (частіше ніж 4-и рази на добу) у дітей можлива кумуляція препарату і інтоксикація.
Дітям до 1 року препарат вводять тільки внутрішньом`язово. Тривалість лікування до 3 діб.
При призначенні по показанням дітям до 5 років і хворим, одержувати цитостатические лікарські засоби, застосування препарату повинно проводитися тільки під наглядом лікаря. Загроза розвитку анафілактичного шоку після внутрішньовенного введення препарату вище, ніж після прийому препарату всередину. У хворих на бронхіальну астму і поліноз існує підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. На тлі прийому препарату можливий розвиток агранулоцитоза, в зв`язку з чим при виявленні невмотивованого підйому температури, ознобу, болю в горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, а також при розвитку явищ вагініту або проктиту необхідна негайна відміна препарату. При тривалому застосуванні необхідно контролювати стан периферичної крові. Неприпустимо використання препарату для зняття гострого болю в животі (до з`ясування причини). Для внутрішньом`язового введення необхідно використовувати довгу голку. Можливо забарвлення сечі в червоний колір за рахунок виведення метаболіта анальгіну.
В період лікування не допускається керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, які вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Підсилює ефекти алкоголю. Рентгеноконтрастні лікарські засоби, колоїдні кровозамінники і пеніцилін не повинні застосовуватися під час лікування препаратом. При одночасному призначенні циклоспорину знижується концентрація останнього в крові. Метамізол, витісняючи із зв`язку з білком пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, збільшує їх активність.
Фенілбутазон, барбітурати та індуктори ферментів печінки при одночасному призначенні зменшують ефективність препарату. Одночасне призначення з ненаркотичними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, контрацептивними гормональними лікарськими засобами та алопуринолом може призвести до посилення токсичності. Седативні і анксіолітичні препарати (транквілізатори) підсилюють знеболювальну дію препарату. Тіамазол і цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії. Ефективність анальгіну підсилюють кодеїн, блокатори H2-гістамінових рецепторів і пропранолол (уповільнює інактивацію). Мієлотоксичну препарати підсилюють прояви гематотоксичності препарату.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Нестероїдний протизапальний препарат, похідне піразолону. Неселективно блокує циклооксигеназу, знижує утворення простагландинів з арахідонової кислоти. Перешкоджає проведенню больових екстра- і пропріорецептивних імпульсів по пучках Голля і Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламических центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу. Відмітною параметром є незначна вираженість протизапального ефекту, що обумовлює слабкий вплив на водно-сольовий обмін (затримка Na + і води) і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Виявляє знеболювальну, жарознижувальну і деяку спазмолітичну (щодо гладкої мускулатури сечовивідних і жовчних шляхів) дії.
Фармакокінетика.
При внутрішньом`язовому введенні швидко і повністю всмоктується в кров. У печінці піддається окислювальному дезамінування, з утворенням активного метаболіту. Зв`язок активного метаболіту з білками - 50-60% В дитячому віці процеси дезамінування проходять дещо повільніше, ніж у дорослих. При частому введенні (частіше ніж 4-и рази на добу) у дітей можлива кумуляція препарату і інтоксикація. Швидко і рівномірно розподіляється в тканинах. Максимальна концентрація досягається через 1-1,5 години після введення. Період напіввиведення (Т1 / 2) становить близько 7 годин. Виводиться з сечею.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або злегка жовтувата рідина.
Несумісність. Препарат небажано змішувати з іншими лікарськими засобами, за винятком розчинників, вказаних в розділі "Спосіб застосування та дози."
Відео: 131.Леченіе Паркінсона.Жалоби після сеансу RANC
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 ° С.
