Т-клітини

Відео: # 26 Новини аватар-технологій / 3D-модель мозку, Модифікування Т-клітини і рибосоми etc

Роль вилочкової залози - основного органу в імунній системі визначилася лише в 1961 р завдяки даним R. A. Good і J. F. Miller. Незважаючи на наявність численних відомостей про роль вилочкової залози в дозріванні лімфоїдної системи, багато сторін цієї проблеми, зокрема перетворення незрілих претіміческіх лімфоїдних клітин в імунокомпетентні Т-клітини зі значною функціональною гетерогенністю, остаточно не з`ясовані.

Відео: Клітини імунітету Т-кілери за роботою

Т-клітини, які пройшли через вилочкової залози, набувають здатність реагувати на антигени і мітогени (ФГА і Кона), розселяються в тімусзавісімих зонах лімфоїдних органів (в паракортикальній зонах лімфовузлів, періартеріальних фолікулах селезінки) і складають основну масу рециркулюючого пулу в периферичної крові з тривалим життєвим циклом. Ці клітини отримали назву тімусзавісімих.

Розвиток Т-клітин

Внутрітімусное розвиток забезпечується різними факторами: специфічним «мікрооточенням», що визначаються стромой вилочкової залози, а також її гормонами, епітеліальними і мезенхімальних клітинами. З вилочкової залози виділяють ряд активних речовин, що відрізняються активністю молекулярної масою, стійкістю до температурних впливів. Серед них описують тимозин, тимопоетин, тимических гуморальний фактор. Ці речовини, зокрема тимозин, сприяють перетворенню Т-клітин в більш зрілі форми.

Механізм дії тимозина та інших активних речовин на Т-клітини до кінця не ясний, вважають, що точкою прикладання їх є мембрана клітин, а саме аденілатціклазную система. Ймовірно, тимозин активізує її і підвищує концентрацію внутрішньоклітинних цАМФ і цГМФ. Зазначені нуклеотиди мають відношення до процесів клітинного розвитку. Останні дуже складні, різноманітні і вимагають ще подальшого вивчення.

Види і функції Т-клітин

Серед Т-клітин виділяють кілька субпопуляцій, що відрізняються кортізолчувствітельностью і відмінністю антигенів і рецепторів на їх поверхні.

За призначенням Т-клітини є відповідальними головним чином за клітинний імунітет, але за своїми функціями вони неоднорідні. У їх складі розрізняють кілька підкласів: клітини, що розпізнають антиген клітини-хелпери- клітини-кіллери- клітини-супрессори- клітини пам`яті і ін. Дуже складним і діскутабельним є питання про те, коли відбувається розподіл Т-клітин на різні за функціональним призначенням субпопуляції . Неясно, що визначає функціональну спрямованість розвитку, відбуваються ці субпопуляції з єдиного попередника або відмінність генетично детерміноване ще на рівні стовбурової клітини.

Все субпопуляції Т-клітин складають близько 60-70% всіх лімфоцитів- близько 25% - В-клітини, або бурсозавісімие, що пройшли «навчання» в іншому центральному органі імунітету - фабріціевой сумці (у птахів) або її аналоги у людини, де набувають відмінні від Т-клітин властивості. Слід зазначити, що тривалі пошуки цього аналога не привели до успіху. Цю роль відводять різним лімфоїдним утворень - червоподібного відростка, миндалинам, груповим лімфатичних фолікулів кишок, лімфоїдним скупчень в легенях та інших органах. Після дозрівання В-лімфоцити переміщаються переважно в фолікули селезінки і лімфовузли.

Відео: Цитотоксические T-лімфоцити

Більшість антигенів є тімусзавісімих, оскільки іммунній відповідь на них йде з обов`язковою участю Т-клітин ці антигени комплексні, мають кілька антигенних детермінант з різною специфічністю (тканинні, мікробні, вірусні).

Механізм антигенного розпізнавання Т-клітинами дуже складний, остаточно не вивчений. Основним завданням Т-клітин і їх рецепторів є розпізнавання «своїх» і «чужих». антигенів. Етіологія клітинних рецепторів Т-клітин, які розпізнають антигени, остаточно не встановлена. Взаємодія клітинних рецепторів з антигеном є сигналом для початку імунної відповіді і клітинної диференціювання. Якщо імунна відповідь йде за типом антитіло освіти, то для участі В-клітин і їх трансформації в плазмоцити необхідна участь Т-клітин-хелперів (Th). Розвиток і клітинних реакцій, здійснюваних Т-клітинами, відбувається також за участю помічників - Т-ампфлікаторов (Та).

Дуже складним і до кінця не вивченим є механізм хелперного дії Т-лімфоцитів (прямий контакт, або виділяються клітинами активні речовини). Активовані Th виробляють специфічні фактори і через макрофаги активують В-клітини. Сутність цих факторів до кінця не визначена. З огляду на, що В-клітини продукують різні класи імуноглобулінів, не виключено існування різних субпопуляцій Th для регуляції антителообразования (IgG, IgE).

Gershon в 1969 р розробив концепцію про супрессорной ролі Т-клітин (Т-супресори), потім було встановлено, що Ts здатні регулювати різні фази імунної відповіді. Роль супресорів полягає в регуляції рівня і сили специфічної імунної відповіді, забезпеченні імунологічної толерантності до деяких тімусзавісімих антигенів і до антигенів своїх тканин. Ts несуть рецептори до IgG, IgM, діють через розчинні медіатори. Природа цих факторів, секретується Ts, активно вивчається. Немає єдиної думки з питання про механізми, індукції Ts (прямий контакт клітин з антигеном або сигнали «зворотного зв`язку»).

Значення Ts дуже велике, обмеження імунної реакції не менш важливо для організму, ніж її стимуляція. Це особливо стосується тих імунних реакцій, які можуть привести до патології (аутоімунні хвороби, алергічні захворювання)

Т-клітини-кілери здійснюють реакції клітинного імунітету: цитопатогенну дію при трансплантаційному імунітеті, протипухлинному, деяких видах інфекцій. Субпопуляція кілерів є і ефектором гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ).

Відео: АБТЕК - Лікування раку! Неймовірні дії лікарів, зіпхнули ВІЛ і Т-клітини проти раку!

Гетерогенність Т-клітинної популяції за їх функціональними властивостями пояснюється надзвичайно складну взаємодію клітин в реакціях організму на антиген.

В даний час очевидно, що не тільки Т-клітини, але і В-клітини також неоднорідна маса клітин. Для В-клітин характерна наявність на поверхні імуноглобулінів, що забезпечують розпізнавання антигенів, під впливом яких В-лімфоцити перетворюються в плазмоцити, які продукують антитіла - імуноглобуліни. Вироблення їх на більшість антигенів не може здійснюватися без взаємодії з Т-клітинами. Клітинна кооперація є необхідною умовою для розвитку імунної відповіді.

Активовані Т-клітини крім факторів, що виділяються Ts і Th, утворюють ряд медіаторів - лимфокинов, які мають різні фізико-хімічні властивості. Їх роль - залучення в імунну відповідь різних клітин - нейтрофілів, макрофагів, еозинофілів. Участь цих Т-клітин в імунній відповіді дуже важливо. Особливо велика роль макрофагів, які руйнують антиген і переводять його в імуногенну форму. До макрофагів в даний час відносять групу клітин, здатних до фагоцитозу, що прилипають по склу - adherens, фагоцитирующие мононуклеари, тканинні макрофаги і моноцити.