Про безстатевому розмноженні тетратірідіев - тетработріати і мезоцестоідати
Багато дослідників (Солоніцин, 1933- Carta, 1939, 1939а- Specht, Voge, 1965- Voge, Coulombe, 1966- Hart, 1967- Voge, 1967- Voge, Seidel, 1968, і ін.) Спостерігали безстатеве розмноження мезоцестоідесов на стадії тетратірідія . Розмноження відбувалося шляхом брунькування і поздовжнього поділу (рис. 16). Харт (Hart, 1967) спостерігав, що латеральні ділянки батьківського тетратірідія діляться порівну, між знову утворюються особинами з`являється зона, яка пов`язана з подвоєнням присосок і поділом нервових стовбурів. Ця зона розташована медіа між чотирма присосками. Коли внутрішня підготовка організму закінчена, область сколекса ширшає, з`являється делительная щілину, поділ на два організму стає явним. Харт в своїх дослідженнях спостерігав «нирки», що містять термінальні бульбашки. Термінальний міхур ділиться надвоє, і кожен міхур отримує пару медіанний стовбурів і комплект латеральних стовбурів. Інтерпузирний коннектор зберігає єдність нервової системи між бульбашками. Один міхур, званий вторинним, розташовуються уздовж однієї зі сторін організму. Додаткові вторинні бульбашки з`являються теж тільки уздовж цієї сторони, яку можна назвати проліферативної стороною. Ще не вивчено питання, чи всі бульбашки здатні до поділу або тільки термінальні. Спостерігалося утворення 12-15 організмів з диференційованої нервовою системою. Аналіз літератури показав, що в окремих випадках безстатеве розмноження пов`язане з якимись дегенеративними процесами, як це описали Солоніцин і попередні йому французькі дослідники. Про деякі особливості розвитку тетратірідіев в адекватному та неадекватному господаря згадується в роботах Жуайє, Бер (1932), Шпехт, Фоге (Specht, Voge, 1965) і ін., Які встановили, що тетратірідіі можуть проникати через кишкову стінку, виходити в перитонеальну порожнину і проникати в інші органи. Шпехт, Фоге (1965) повідомляють про те, що тетратірідіі М. corti, виділені з ящірок і введені в порожнину тіла лабораторним мишам і щурам, розмножувалися безстатевим шляхом в перитонеальній порожнині. Фоге, Куломб (Voge, Coulombe, 1966), спостерігали безстатеве розмноження in vitro. Еккерт, Бранд, Фоге (Eckert, Brand, Voge, 1969) зіткнулися з явищем інтенсивного безстатевого розмноження при збільшенні числа особин в десятки разів. У кишечнику піддослідних тварин вони спостерігали число стробіл в 23-41 разів більше числа введених тетратірідіев. Ці автори провели цікаві експерименти по перорального і інтроперітонеальному зараження собак і скунсів тетратірідіямі (М. corti) і кишковими формами - методом трансплантації. Еккерт, Бранд, Фоге відзначають, що безстатеве розмноження стало добре відомим явищем для тетратірідіев, а розмноження стробілярной форми, що відбувається в просвіті кишечника, є просто фізіологічної здатністю даного паразита зберігати на тривалий час властивості личинкової стадії. Особливий інтерес представляє той факт, що тетратірідіі, перенесені з перитонеальній порожнині миші в перитонеальну порожнину собаки, мігрували з порожнини в просвіт кишечника, де завершували свій розвиток. Автори відзначають, що це особливість Mesocestoides corti. Харт (1967) зауважує, що ті ділянки стробіли, які відділяються без сколекса, відновити його не можуть, тому ці паразити не життєздатні.
Романов (1958) описав, мабуть, атиповий випадок знаходження тетратірідіі у трьох лисиць на плеврі і перикарді. Личинки були в цистах округлої форми 2-5 мм в діаметрі. Спостерігалися як поодинокі цисти, так і зібрані в грона. Одна циста містила від 1 до 8 личинок. Стінка цист складалася з двох добре виражених оболонок. Перикард у інвазованих лисиць був усіяний гронами цист різних розмірів. Численні інцістіроваться тетратірідіі виявлені в тканинах діафрагми, брижі, печінки, шлунка, черевних м`язів і стінок кишечника. Романов зазначає велике патогенний значення цист, так як в місцях їх локалізації спостерігалася атрофія тканини.
Закінчуючи короткий огляд про біології цієї цікавої групи цестод, слід зазначити, що багато питань залишаються і нині остаточно невирішеними. Роль орібатідних кліщів в циклі розвитку мезоцестоідесов не з`ясована. Остаточно не встановлено тип личинки першої стадії. Цикл розвитку жодного виду повністю не розшифровано. Важко уявити першого проміжного хазяїна, що забезпечує зараження широкого кола тварин. З тих численних видів хребетних, у яких знайдені тетратірідіі, не встановлено, які з них є проміжними і які резервуарними господарями. Важко пояснити, яким шляхом відбувається зараження тетратірідіямі настільки багатьох екологічно віддалених видів хребетних. Можливо, що цьому сприяє здатність тетратірідіев до повторного инкапсулирование в невідповідному господаря. Не відома причина безстатевого розмноження тетратірідіев. Викликає подив різноманітність локалізації тетратірідіев. Можна припускати, що у тих тварин, які є обов`язковими для природного розвитку паразита, їх локалізація обмежена, а у неспецифічних хазяїв вони можуть зустрічатися в самих різних органах і тканинах. Можливість зараження мишей тетратірідіямі внутрішньоутробно і через молоко матері-годувальниці самки теж показує особливість цих цестод. Всі ці дані говорять про своєрідність мезоцестоідесов, які вимагають всебічного вивчення.
