Клопіксол

Клопіксол - препарат з седативним, нейролептическим і антипсихотическим дією.

Форма випуску та склад

Клопіксол випускають у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою - круглих, двоопуклих, на поперечному розрізі білого кольору (по 50 шт. І 100 шт. В пластикових контейнерах, по 1 контейнеру в картонних пачках).

До складу 1 таблетки входять:

• Активна речовина: зуклопентиксол - 2 мг, 10 мг і 25 мг;
• Допоміжні компоненти (відповідно): картопляний крохмаль - 22,2 / 29,2 / 31,6 мг-моногідрат лактози - 17,4 / 21,6 / 22 мг-мікрокристалічна целюлоза - 9 / 13,5 / 18 мг-коповідон - 3 / 4,5 / 6 мг-85% гліцерин - 1,2 / 1,8 / 2,4 мг-тальк - 4,2 / 6,3 / 8,4 мг-гідрогенізована касторова олія - 0,48 / 0 , 72 / 0,96 мг-стеарат магнію - 0,42 / 0,63 / 0,84 мг.

Склад оболонки:

• Таблетки по 2 мг (блідо-рожевого кольору): макрогол 6000 - 0,274 мг-гіпромелоза 5 - 1,37 мг-діоксид титану (Е171) - 0,445 мг-заліза оксид червоний (Е172) - 0,011 мг;
• Таблетки по 10 мг (рожево-коричневого кольору): макрогол 6000 - 0,411 мг-гіпромелоза 5 - 2,05 мг-діоксид титану (Е171) - 0,479 мг-заліза оксид червоний (Е172) - 0,205 мг;
• Таблетки по 25 мг (червоно-коричневого кольору): макрогол 6000 - 0,548 мг-гіпромелоза 5 - 2,74 мг-діоксид титану (Е171) - 0,091 мг-заліза оксид червоний (Е172) - 0,822 мг.

Показання до застосування

• Стану підвищеного занепокоєння, ажитації, агресивність, ворожість;
• Шизофренія та інші психотичні розлади гострого і хронічного перебігу, особливо з параноїчним маренням, галюцинаціями і порушеннями мислення;
• Розумова відсталість, що супроводжується ажитацією, психомоторнимзбудженням і іншими розладами поведінки;
• Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу;
• Сенільного слабоумство з дезорієнтацією, параноїдними ідеями, сплутаністю свідомості, порушеннями поведінки.

Відео: Спеціальний кореспондент. Пацієнти суворого режиму. Борис Соболєв

Протипоказання

• Гостра інтоксикація барбітуратами і опіоїдними анальгетиками;
• Гостра алкогольна інтоксикація;
• Коматозні стани.

Клопіксол годуючим і вагітним жінкам застосовувати не рекомендується.

Спосіб застосування та дозування

Клопіксол слід приймати всередину, при необхідності добову дозу ділять на кілька прийомів.

Дозу лікар підбирає індивідуально, виходячи зі стану пацієнта. На початку терапії рекомендовано приймати Клопіксол в невисоких дозах. Залежно від реакції хворого на лікування, дозу можна швидко збільшити до досягнення клінічного ефекту.

При лікуванні гострого нападу шизофренії та інших гострих психотичних розладів, манії і вираженій ажитації добова доза Клопіксолу зазвичай становить 10-50 мг.

Підтримуюча доза при терапії хронічних психотичних станів при шизофренії та інших хронічних психозах становить 20-40 мг в день.

При виражених і помірних психотичних розладах початкова добова доза становить 20 мг. У разі необхідності її можна збільшувати з інтервалом 2-3 дня на 10-20 мг до 75 мг на день і більше.

При лікуванні сенильних розладів, що супроводжуються сплутаністю свідомості і ажитацією, Клопіксол призначають по 2-6 мг в день з можливим збільшенням необхідності до 10-20 мг в день. Препарат переважно приймати у вечірній час.

У хворих з олігофренією при ажитації добова доза становить 6-20 мг, при необхідності її можна збільшити до 25-40 мг.

Побічна дія

Під час терапії можливий розвиток порушень з боку деяких систем організму:

• Серцево-судинна система: ортостатичне запаморочення, тахікардія- в окремих випадках - ортостатична гіпотензія;
• Центральна і периферична нервова система: на початковому етапі лікування - екстрапірамідні симптоми (зазвичай вони коригуються призначенням протипаркінсонічних препаратів і / або зменшенням дози), сонливість, порушення аккомодаціі- при тривалій терапії, в окремих випадках - пізня дискінезія (протипаркінсонічні засоби не ефективні, рекомендовано зменшення дози або припинення лікування);
• Сечовидільна система: затримка сечі;
• Травна система: запор, сухість у рту- в окремих випадках - незначні минущі зміни печінкових проб.

особливі вказівки

Препарат слід приймати з обережністю хворим з судорожним синдромом, хронічним гепатитом, захворюваннями серця (включаючи аритмії), а також при гіперчутливості до компонентів препарату.

При тривалому лікуванні потрібно періодично проводити ретельний клінічний контроль оцінки стану пацієнтів для прийняття рішення про зниження підтримуючої дози.

Необхідно мати на увазі, що при застосуванні Клопіксолу в окремих випадках може виникати злоякісний нейролептичний синдром (ЗНС) з летальним результатом. Основними ознаками ЗНС є: м`язова ригідність, гіпертермія та порушення свідомості одночасно з дисфункцією вегетативної нервової системи (тахікардія, лабільний артеріальний тиск, посилення потовиділення). При розвитку цих симптомів Клопіксол терміново відміняють і призначають симптоматичне і підтримуюче лікування.

Препарат може впливати на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами. На початку терапії рекомендується дотримуватися обережності до тих пір, поки не буде визначена індивідуальна реакція на застосовуваний препарат.

лікарська взаємодія

Клопіксол при одночасному застосуванні може посилювати седативну дію етанолу, барбітуратів та інших препаратів, що діють гнітюче на центральну нервову систему.

Клопіксол не можна застосовувати одночасно з гуанетидином та лікарськими засобами з аналогічною дією (через можливе блокування їх гіпотензивної дії).

Препарат може зменшувати ефективність леводопи та інших адренергічних засобів.

Ризик розвитку екстрапірамідних симптомів збільшується при одночасному застосуванні Клопіксолу з піперазином і метоклопрамидом.

Фармацевтична несумісність не визначена.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності - 2 роки.