Цеподем
Цеподем (Cepodem)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: cefpodoxime- RS-1 (ізопропоксікарбонілоксі) етил (+) - 6R, 7R-7-(2-аміно-4-тіазоліл) -2 (Z) -метоксііміно) ацетамідо) -3-метоксиметил-8-оксо-5 -тіа-1-азабіцикло (4.2.0) жовтня-2-ен-2 карбоксилат;
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки по 100 мг: білі або майже білі капсулоподібні таблетки, з плівковим покриттям з маркуванням "С100" чорним чорнилом на одному боці;
таблетки по 200 мг: білі або майже білі капсулоподібні таблетки, з плівковим покриттям з маркуванням "С200" чорним чорнилом на одному боці;
Склад. 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цефподоксима проксетил, еквівалентно цефподоксима 100 мг або 200 мг;
допоміжні речовини: кальцієва сіль кармелоза, лактоза безводна, гідроксипропил-L-целюлоза, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат;
оболонка: опадрай білий 03Н58987, пропіленгліколь.
Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини та споріднені речовини. Код АТС J01D A33.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Цефподоксим - це цефалоспорин третього покоління широкого спектра дії. Бактерицидну дію препарату зумовлена пригніченням синтезу бактеріальної стінки мікроорганізмів. Препарат активний відносно багатьох грампозитивних, грамнегативних, аеробних і анаеробних мікроорганізмів. Чи не руйнується більшістю бета-лактамаз. Спектр дії цефподоксима охоплює такі мікроорганізми:
- аеробні грампозитивні бактерії: стрептококи (за винятком стрептококів групи D), стафілококи (за винятком штамів, резистентних до метициліну), Corynebacterium spp .;
- аеробні грамнегативні бактерії: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri і Citrobacter diversus;
- анаеробні мікроорганізми: Peptostreptococcus spp.
Фармакокінетика. Після перорального прийому цефподоксима проксетил всмоктується і швидко гідролізується до цефподоксима. В епітеліальних клітинах кишечнику ефірна група відщеплюється і, таким чином, цефподоксим потрапляє в кров. Після введення 100 мг дози середня пікова концентрація в плазмі 1,4 мкг / мл досягається приблизно через 2 години. Ступінь всмоктування та середня пікова концентрація в плазмі підвищуються, якщо цефподоксим застосовується з їжею. Зв`язування з білками плазми становить приблизно 29%. Препарат добре проникає в тканину легенів, слизову оболонку бронхів, плевральну рідину, поднебье мигдалини і інтерстиціальну рідину. Тканинні концентрації цефподоксима після введення різних доз цефподоксима проксетилу наведені нижче:
Концентрація цефподоксима в тканинах
Доза Тканина Концентрація, мкг / мл
100 мг Мигдалики 0,24
200 мг Легкі 0,63
200 мг Рідина шкірного пухирця 1,60
In vivo виникає мінімальний метаболізм цефподоксима. Виводиться переважно з сечею в незмінному вигляді. Період напіввиведення з плазми становить близько 2,8 год.
Показання до застосування. Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:
- Інфекції ЛОР-органів, включаючи гостре запалення середнього вуха, синусит, тонзиліт, фарингіт;
- Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гостру негоспітальну пневмонію;
- Гостра неускладнена гонорея;
- Неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;
- Інфекції шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію;
- Інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції порожнини рота).
Спосіб використання і дози. Цеподем призначається дорослим і дітям старше 6 років після прийому їжі в такому дозуванні.
дорослі:
Інфекції ЛОР-органів, включаючи синусит, тонзиліт і фарингіт | 100 мг кожні 12 год протягом 10 днів |
гостра негоспітальна пневмонія | 200 мг кожні 12 год протягом 14 днів |
Гостра неускладнена гонорея | 200 мг одноразово |
Неускладнені інфекції сечового тракту | 100 мг кожні 12 год протягом 7 днів |
Інфекції шкіри і м`яких тканин | 400 мг кожні 12 год протягом 7 - 14 днів |
Діти старше 6 років:
Гостре запалення середнього вуха | 10 мг / кг на добу (максимальна доза - 400 мг на добу) в 2 прийоми протягом 10 днів |
Фарингіт і тонзиліт | 10 мг / кг на добу (максимальна доза - 200 мг на добу) в 2 прийоми протягом 10 днів |
У пацієнтів з нирковою дисфункцією (кліренс креатиніну lt; 40 мл / хв) інтервал між дозами слід збільшити до 24 год. Корекції доз для пацієнтів з нирковою недостатністю не потрібно.
Побічна дія. Цефподоксим як правило добре переноситься. Побічні симптоми можуть включати алергічні реакції, такі як шкірний висип, свербіж, почервоніння, прояви анафілаксій- шлунково-кишкові порушення: нудота, блювота, пронос, абдомінальний біль, симптоми коліту. Рідко можуть спостерігатися тимчасове підвищення рівня печінкових трансaміназ, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорини індукують позитивну пробу Кумбса.
Протипоказання. Підвищена чутливість до цефалоспоринів, вагітність, лактація- дитячий вік до 6 років.
Передозування. Симптоми: нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея.
Лікування: гемодіаліз, перитонеальний діаліз. Терапія симптоматична.
Особливості використання. Призначається з обережністю при наявності в анамнезі алергічних реакцій на будь-які антибіотики бета-лактамних ряду.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами. Препарат не має впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.
Взаємодія Цеподема з іншими лікарськими засобами. Препарати, що блокують гістамінові Н2-рецептори і антацидні засоби знижують біодоступність Цеподем. Одночасне використання препарату з петльовими діуретиками може підвищити нефротоксичність. Рекомендується проводити ретельний моніторинг ниркової функції, якщо Цеподем призначається одночасно з препаратами, які мають нефротоксичний ефект. Рівні цефподоксима в плазмі підвищуються, якщо Цеподем призначається з пробенецидом.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.