Джеофлокс

Джеофлокс (Geoflox)

міжнародна та хімічна назви: Ofloxacin- (+ -) - фтор-2, 3-дигідро-3-метил-10- (4-метил-1-піперазиніл) -7-оксо-7Н-піридо-1, 2, 3-де-1, 4 -бензоксазін-6-карбонова кислота;

основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою;

склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: офлоксацину - 200 мг;

допоміжні речовини: ядро: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, кукурудзяний крохмаль, полівінілпіролідон К-30, тальк, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят, аеросіл- оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза, тальк, титану діоксид, пропіленгліколь 6000.

Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби групи хінолонів. Офлоксацин. код АТС: J01M A0 1.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Препарат Джеофлокс включає офлоксацин як активний інгредієнт. Він належить до групи фторхінолонів широкого спектра дії. Бактерицидну дію офлоксацину, як і інших фторхінолонів, зумовлена його здатністю блокувати бактеріальний фермент ДНК-гіразу. Офлоксацин має широкий спектр дії проти мікроорганізмів, резистентних до пеніцилінів, аміноглікозидів, цефалоспоринів, а також мікроорганізмів з чисельністю резистентністю. Спектp дії офлоксацину включає такі види мікроорганізмів:

Аеробні грамнегативні бактерії: E. Coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citobacter spp., Serratia spp. , Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, P. Cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. Meningitides, Haemophilus influenzae, H. Ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylory;

Аеробні грам позитивні бактерії - стафілококи, включаючи штами, які продукують пеніциліназу і штами, резистентні до метициліну, стрептококи (особливо Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.);

Офлоксацин більш активний, ніж ципрофлоксацин, щодо Mycobacterium leprae і Mycobacterium tuberculosis, а також інших видів Mycobacterium;

Treponema pallidum, віруси, гриби та найпростіші нечутливі до офлоксацину.

фармакокінетика. Офлоксацин швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Незначна затримка спостерігається в разі, коли офлоксацин вживається разом з їжею. Максимальна концентрація в плазмі становить 3 - 4 мкг / мл і досягається через 1 - 2 години після одноразової дози 400 мг. Офлоксацин добре проникає в периферичні тканини, включаючи спинно-мозкову рідину, об`єм розподілу - від 1 до 2, 5 л / кг. Близько 25% зв`язується білками крові. Офлоксацин проникає через плаценту і в грудне молоко. Високі концентрації офлоксацину досягаються в більшості тканин і рідин організму, включаючи ацістіческую рідина, жовч, слину, бронхіальний секрет, жовчний міхур, легені, слину, передміхурову залозу, кісткову тканину. Період напіввиведення становить 5 - 8 годин. Оскільки його екскреція в основному виникає в нирках, фармакокінетика суттєво змінюється у хворих із захворюваннями нирок.

Гемодіаліз в незначній мірі знижує концентраціюофлоксаціна в сироватці крові. В основному виводиться з сечею в незмінному вигляді, 75 - 80% за 24 - 48 годин. Менше 5% виводиться з сечею у вигляді метаболітів. Від 4 до 8% виводиться з калом.

Показання до застосування. Інфекційно-запальні захворювання, які викликані чутливими до офлоксацину мікроорганізмами. Окремо, інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, шкіри, м`яких тканин, кісток і суглобів, органів черевної порожнини і малого таза, нирок і сечовивідних шляхів, статевих органів (у тому числі простатит, гонорея).

Спосіб використання і дози. таблетки "Джеофлокс" призначаютьвнутрішньо за 30 - 60 хвилин до вживання їжі, запивають невеликою кількістю рідини. Дозу призначають індивідуально. Добова доза офлоксацину становить 200 - 800 мг при середній тривалості лікування 7 - 10 днів. Зазвичай дорослим призначають 1 - 2 таблетки двічі на добу або 2 - 4 таблетки 1 раз на добу. Максимальна добова доза - 800 мг. У хворих з тяжкими порушеннями функції печінки добова доза не повинна перевищувати 400 мг. У пацієнтів з порушеннями функції нирок доза препарату залежить від кліренсу креатині ну. При кліренсі креатині ну 20 - 50 мл / хв. Перша доза становить 200 мг, далі - по 100 мг кожні 48 годин.

Побічна дія. Можливі: нудота, блювання, діарея, запаморочення, головний біль, безсоння, відчуття тривоги, світлобоязнь, загальна слабкість, висипання на шкірі, свербіж, лихоманка, рідко - підвищення активності трансаміназ, транзиторне підвищення креатині ну в плазмі крові, зміна гематологічних показників.

Протипоказання.

Вагітність і період лактації;

Вік до 16 років;

Підвищена чутливість до офлоксацину або антибактеріальних препаратів групи фторхінолонів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. На відміну від інших фторхінолонів, використання офлоксацину рідко призводить до підвищення рівня теофіліну в плазмі крові. Пробенецид гальмує екскрецію офлоксацину. Не рекомендується вживати офлоксацин протягом 4 годин після прийому препаратів, які містять магній, алюміній, залізо, цинк і сукральфат.

Передозування. Не має достатньої інформації при випадки передозування. У разі гострого передозування приймаються звичайні заходи, такі як промивання шлунка, обстеження пацієнта та надання йому відповідної симптоматичної допомоги.

Гемодіаліз і перитоніального діалізу незначно знижують рівень офлоксацину в крові.

особливості використання. З обережністю призначають Джеофлокс пацієнтам з епілепсією, атеросклерозом мозкових судин. В період лікування слід уникати інсоляції. Для попередження розвитку кристалурії слід забезпечувати достатню кількість пиття.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі до + 25 ° С в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.