Ульфамід
ульфамід (Ulfamid)
Загальна характеристика:
Міжнародна назва: фамотидин;
Основні фізико-хімічні властивості: Круглі, двоопуклі таблетки білого кольору, вкриті плівковою оболонкою;
Склад. 1 таблетка містить 20 мг або 40 мг фамотидину;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, титану діоксид, тальк.
Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування виразки і ГЕРХ. антагоністи Н2-рецепторів. Фамотидин.
Код АТС А02В А03.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Фамотидин - противиразковий препарат з групи специфічних інгібіторів гістамінових Н2-рецепторів. Препарат конкурентно гальмує активність гістаміну і, тим самим, знижує базальну і стимульовану секрецію кислоти і пепсину в шлунку. Завдяки зниженню кількості і кислотності шлункового соку виникає зниження його дії на слизові мембрани дванадцятипалої кишки, шлунка і стравоходу. Фамотидин зменшує біль та інші симптоми і прискорює лікування запалення і / або загоєння виразки. Вплив фамотидина після прийому триває 12 год.
Фармакокінетика. Після перорального прийому всмоктується від 40% до 45% фамотидину. Максимальна концентрація фамотидину в плазмі крові досягається через 1 - 3,5 год після прийому і є пропорційною дозі. З білками плазми зв`язується 16% фамотидину. Препарат проходить через гематоенцефалічний і плацентарний бар`єр, проникає в грудне молоко. Метаболічний розпад відбувається в печінці.
Препарат виводиться разом з мочой- від 20 до 40% пероральної дози виводиться в незміненому стані з сечею, а решта - з калом. Період напіввиведення у здорових людей становить приблизно 3 годину, але у пацієнтів з нирковою недостатністю він може збільшуватися.
Фармакокінетичніпараметри препарату ульфамід в організмі здорової людини похилого віку та в дитини здебільшого не відрізняються від фармакокінетичних параметрів у дорослої людини.
Показання для використання. Лікування станів, при яких необхідно зменшити секрецію кислоти шлункового соку:
виразкова хвороба дванадцятипалої кишки (ДПК) і шлунка, в разі відсутності H.pylori (лікування і профілактика);
синдром-Еллісона;
гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);
хронічний гастрит з підвищеною кістотообразующей функцією шлунку в стадії загострення;
невиразкова диспепсія.
Спосіб використання і дози.
Лікування виразкової хвороби ДПК і шлунка, в разі відсутності H.pylori: 1 таблетка 40 мг на ніч або 1 таблетка 20 мг вранці і ввечері протягом 4 - 8 тижнів (при виразці шлунка), протягом 4-6 тижнів (при виразці ДПК ).
Профілактика рецидивів виразки (при неможливості ерадикації H.pylori): 1 таблетка 20 мг на ніч протягом кількох місяців.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ): 1 таблетка 20 мг 4 рази на добу або 40 мг двічі на добу протягом 4 - 8 тижнів. Підтримуюча терапія при ГЕРХ - по 20 мг 1 раз на добу, до 12 місяців.
Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза становить 1 таблетка 20 мг кожні 6 год.
При необхідності добову дозу збільшують. Підбір дози індивідуальний.
Невиразкова диспепсія 1 таблетка по 20 мг двічі на день або 1 таблетка по 40 мг1 раз на добу.
Хронічний гастрит з підвищеною кістотообразующей функцією шлунка в стадії загострення: по 20 мг двічі на добу (по 40 мг 1 раз на добу), протягом 2-4 тижнів.
Дозування при нирковій недостатності: якщо кліренс креатиніну менший 10 мл / хв або рівень креатиніну в сироватці крові перевищує 265 мкмоль / л, рекомендованою дозою є 20 мг фамотидину кожні 24 год або 20 - 40 мг фамотидину кожні 36 год або 48 год.
Дітям можна призначати від 1 мг до 2 мг фамотидину на 1 кг маси тіла, але не більше 40 мг на добу.
Побічна дія. Можуть спостерігатися головний біль, запаморочення, діарея або запор, інші шлунково-кишкові розлади (нудота, блювота, біль у животі, втрата апетиту). Реакції гіперчутливості бувають дуже рідко. Виключно рідко спостерігаються такі небажані ефекти, як втомлюваність, судоми, вертиго, часткове порушення свідомості, неспокій, збудження, депресія, підвищення температури тіла, зниження лібідо, гінекомастія, підвищена активність ферментів печінки і холестатична жовтяниця. Також можливі лейкопенія, тромбоцитопенія та еозинофілія.
Протипоказання. Ульфамід не повинні приймати пацієнти з гіперчутливістю до фамотидину або будь-якого іншого інгредієнта препарату.
Передозування. При прийомі великої кількості препарату необхідно провести заходи для видалення в шлунково-кишковому тракті препарату, який ще не всмоктався, і провести симптоматичне лікування.
Особливості використання. Перед початком лікування виразки шлунка необхідно виключити можливість злоякісного процесу.
Для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок рекомендовані менші дози фамотидину.
Клінічний досвід використання фамотидина у дітей обмежений.
Різко відміняти препарат небажано (можливий розвиток синдрому "рикошету").
Вагітність і годування груддю.
Вагітні жінки можуть приймати ульфамід тільки за призначенням лікаря, якщо позитивний ефект для матері виправдовує ризик для плоду.
Фамотидин потрапляє в грудне молоко. Оскільки безпека цих ліків для немовлят не встановлена, рекомендується в період лікування фамотидином припинити годування груддю.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.
Фамотидин не впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами.
Взаємодія ульфамід з іншими лікарськими засобами. Всмоктування деяких ліків (наприклад, кетоконазолу) залежить від кислотності шлункового соку, тому фамотидин слід приймати, як мінімум, через 2 години після прийому таких препаратів.
Паралельне призначення фамотидина і толазоліну може зменшити ефективність останнього.
Їжа та антацидні кошти не впливають здебільшого на терапію фамотидином.
Фамотидин не впливає на систему цитохрому Р450 оксидази печінки, тому метаболізм препаратів, які запобігають коагуляції крові (антикоагулянтів), теофіліну, фенітоїну, діазепаму і пропранололу не порушується.
Терміни та умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ° С в захищеному від вологи місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 5 років.
