Ранісан

ранісан (Ranisan)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: ранітідін- N- [2 - [[[5- (диметиламіно) метил] фуран-2-іл] метил] тіо] етил] -Nь-метил-2-нітроетен-1,1-діамін гідрохлорид;

Основні фізико-хімічні характеристики: Майже білого кольору таблетки, вкриті оболонкою, сочевіцеподобной форми, з рискою з одного боку, діаметром 9,6 мм;

склад 1 таблетка містить 168 мг ранітидину гідрохлориду, що еквівалентно 150 мг ранітидину;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, коповідон, повідон, магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол-6000, титану діоксид, дибутилфталат.

Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. блокатори Н₂-гістамінових рецепторів. АТС А02ВА02.

дія ліків. Фармакодинаміка. Діючі речовини Ранісан - ранітидин знижує агресивність шлункового соку, пригнічує секрецію соляної кислоти і пепсину. Це супроводжується зниженням, в основному, базальної і нічної секреції соляної кислоти, а також секреції, стимульованої пентагастрином, ацетилхоліном і т.д. Крім того, ранітидин гальмує дегрануляцію тучних клітин, знижує вміст гістаміну в періульцерозного зоні і стимулює процеси загоєння виразки, збільшуючи кількість клітин епітелію, які синтезують ДНК.

Ранітидин практично не діє на гормональний статус, імунологічну реактивність, мікросомальні ферменти печінки і біотрансформацію інших лікарських сполук. Належить до II покоління блокаторів Н₂-гістамінових рецепторів.

Фармакокінетика. Максимальна концентрація ранітидину в плазмі після перорального прийому досягається через 1,5-2,5 години. Біодоступність становить 40-80%. Період напіввиведення становить 2-2,5 години. Елімініція ранитидина здійснюється в основному нирками: 70% препарату виводиться з сечею в незмінному вигляді. Ранітидин може призначатися пацієнтам з супутніми захворюваннями печінки, тому що печінковий метаболізм препарату незначний.

Відео: Ranisan 75

Показання для використання.

- Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки через відсутність Helicobacter pilori;

- гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ);

- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення;

- невиразкова диспепсія;

- синдром-Еллісона;

Спосіб використання і дози.

- Виразкова хвороба шлунка (через відсутність Нelicobacter pilori) - по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 4 - 8 тижнів;

- виразкова хвороба дванадцятипалої кишки (через відсутність Helicobacter pilori) - по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 4 - 6 тижнів;

- ГЕРБ - по 1 таблетці 4 рази на добу протягом 4 - 8 тижнів, підтримуюча терапія при ГЕРХ - 1 таблетка Ранісан 1 раз на добу до 12 місяців;

Відео: Дивовижний гоночний автомобіль феррарі

- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення - по 2 таблетки на добу протягом 2 - 4 тижнів;

- невиразкова диспепсія - по 2 таблетки на добу протягом 2 - 4 тижнів;

- синдром-Еллісона - початкова доза препарату становить 4 таблетки на добу, при необхідності дозу підвищують, дозування визначається індивідуально.

Після досягнення терапевтичного ефекту препарат необхідно приймати в підтримуючій дозі протягом 1 - 4 тижнів.

Побічна дія.

Пронос, нудота, блювота, метеоризм, сухість у рту- головний біль, головокруженіе- стомлюваність, сонлівость- шкірне висипаніе- підвищення рівня печінкових трансаміназ (АЛТ і АСТ), зниження кількості лейкоцитів і тромбоцитів в крові. Порушення зору, аритмії, панкреатит, гепатит. Гінекомастія, імпотенція, алопеція, агранулоцитоз, гемолітична анемія.

Протипоказання.

Тяжкі порушення функції печінки (в тому числі цироз) і нирок. Вагітність, годування груддю, підвищена чутливість до ранітидину та інших блокаторів Н₂-гістамінових рецепторів. Дитячий вік до 15 років.

Передозування.

на даний час передозування Ранісан не спостерігалося. Лікування - симптоматичне, специфічний антидот не відомий. Ранітидин, діючу речовину Ранісан, можна вивести з кровообігу шляхом гемодіалізу.

Відео: До або після їди? Як правильно пити ліки - Ранок з Інтером

Особливості використання.

Перед початком терапії блокаторами Н₂-гістамінових рецепторів необхідно провести гістологічне дослідження, щоб виключити злоякісний характер хвороби. З обережністю призначають хворим з порушенням функції нирок, порфірії. При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення ранітидину значно збільшується і знижується його кліренс, що вимагає корекції дози препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Інтервал між прийомом антацидів і ранітидину повинен бути не менше години.

При одночасному застосуванні з теофіліном може підвищитися рівень теофіліну в плазмі з проявом побічних явищ типу тахікардії, стану збудженості, судом.

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі 15 - 25 ° С.

Термін придатності - 3 роки.