Омітокс
Омітокс (Omiтоx)
Відео: Валерій Меладзе - Небеса
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: Omeprazole- 5-метокси-2 - (((4-метокси-3,5-диметил-2-піридил) метил) сульфанил) -бензімідазол;
основні фізико-хімічні властивості: капсули світло-кремового кольору з твердого желатину, розміру "2", Які містять гранули (кульки) майже білого кольору;
склад
діюча речовина:1 капсула містить омепразолу - 20 мг;
інші складові гранул: тальк, гідроксипропілметилцелюлоза, крохмаль, магнію карбонат, еудрагід, поліетиленгліколь (ПЕГ 6000), аеросил. Гранули, що не містять активного інгредієнта (пустушки): сахароза, манить, лактоза, цукор, тальк.
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування виразки. Код АТС А02ВС01.
дія ліків. Фармакодинаміка. Омітокс - антісекреторний противиразковий препарат. Знижує спонтанну і стимульовану шлункову секрецію внаслідок інгібування Н+/ К+-АТФази (протонного насоса), яка необхідна для транспорту іонів водню. Омепразол пригнічує кінцеву фазу базального та стимульованого виділення соляної кислоти незалежно від природи подразника.
Фармакокінетика. Після прийому всередину препарат швидко і повністю всасивается- при прийомі після їжі процес абсорбції може бути більш тривалим. Близько 90-95% омепразолу зв`язується з білками плазми крові. Омепразол швидко (протягом 4 годин) розподіляється в слизовій оболонці шлунка, тканинах печінки та жовчного міхура. Через 48 годин омепразол визначається тільки в слизовій оболонці шлунка. Через гематоенцефалічний бар`єр проникає незначна кількість омепразолу. Період напіввиведення нетривалий (0,5 - 1,5 години). Ефект зберігається протягом 24 годин і більше. 72-80% препарату виводиться нирками у вигляді метаболітів. З калом виводиться 20%, що становить важливу екскрецію метаболітів з жовчі. У хворих з порушенням функції печінки біодоступність омепразолу збільшується майже до 100%. У пацієнтів з хронічними захворюваннями печінки період напіввиведення збільшується до 3 год.
Показання до застосування. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразкова хвороба анастомозу, гострі стресові виразки шлунка, гіперацидний гастрит, рефлюкс-езофагіт, виразкові кровотечі з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, а також ризик розвитку кровотеч з верхнього відділу шлунково-кишкового тракту у хворих групи ризику- синдром Золінгера-Еллісона.
Спосіб використання і дози. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки: дорослим 1 капсула на добу (приймають вранці натщесерце) протягом 2 - 4 тижнів.
Рефлюкс-езофагіт: дорослим 1-2 капсули на добу протягом 4 - 8 тижнів. 1 капсула вранці натщесерце, при необхідності лікар призначає ще одну капсулу ввечері.
Гіперсекреторні стану: (Гіперацидний гастрит) рекомендована початкова доза омепразолу становить 60 мг 1 раз на добу (вранці). Зміни дозування і тривалість лікування визначає лікар.
Синдром Золінгера-Еллісона: рекомендована початкова доза для дорослих становить 60 мг (3 капсули) один раз на добу (приймають вранці натщесерце). При необхідності дозування може бути збільшена до 80 мг (4 капсули) в 2 прийоми (вранці та ввечері до прийому їжі). При резистентності до інших противиразкових препаратів Омітокс слід призначати в початковій дозі 40 мг на добу. Тривалість лікування синдрому Золінгера-Еллісона в кожному конкретному випадку визначає лікар.
Для осіб похилого віку та пацієнтів з порушеннями функцій печінки і / або нирок не потрібно спеціально змінювати дозування.
Побічна дія. Омітокс як правило добре переноситься. В поодиноких випадках можливі нудота, діарея, запор, метеоризм, біль в епігастральній ділянці, головний біль, загальна слабкість, шкірні висипання. При появі побічної дії слід припинити застосування препарату.
Протипоказання. Омітокс протипоказаний пацієнтам з хронічними захворюваннями печінки в анамнезі, при алергії до препарату, в період вагітності, лактації та у дитячому віці (до 14 років).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Омітокс може збільшувати період напіввиведення і тривалість дії препаратів, які метаболізуються в печінці шляхом окислення (діазепам, варфарин, фенітоїн). При тривалому одночасному застосуванні з кларитроміцином концентрації обох препаратів в плазмі крові підвищуються.
Передозування. У разі передозування можлива нудота, діарея, запор, метеоризм, біль в епігастральній ділянці, головний біль, загальна слабкість, шкірні висипання. Антидот не відомий. Омітокс активно зв`язується з протеїнами плазми, тому він важко піддається діалізу. При появі будь-яких описаних вище проявів слід припинити лікування. Здійснювати заходи, які спрямовані на видалення препарату, що не всмоктався з травної системи (промивання шлунка розчином калію перманганату, всередині - активоване вугілля). Проводити симптоматичну і підтримуючу терапію.
Особливості використання. Перед початком лікування необхідно виключити можливість наявності злоякісного процесу, тому що лікування ОМІТОКСом може замаскувати його симптоматику.
Омітокс не знижує концентрації уваги, не впливає на здатність керувати транспортними засобами та потенційно небезпечними механізмами.
Терміни та умови зберігання. Зберігати при температурі до + 25 ° С в сухому та недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.
