Віростав

Віростав (Virostav)

Відео: Ukrainian Retro: дe ти ходиш? - Ігор Шанковського / Ihor Shankovsky

міжнародна та хімічна назви: stavudine- 2`-3 `дегідро-3`-дезокситимидина;

Основні фізико-хімічні характеристики:

капсули по 30 мг: майже білі або кремові, тверді желатинові капсули розміром "2" з написом «RA» на ковпачку капсули і «22» на корпусі капсули- капсула містить білий або майже білий порошок;

капсули по 40 мг: майже білі або кремові, тверді желатинові капсули розміром "1" з написом «RA» на ковпачку капсули і «23» на корпусі капсули- капсула містить білий або майже білий порошок;

склад 1 капсула містить ставудину 30 мг або 40 мг;

допоміжні речовини: натріюкрохмальгліколят, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, лактоза.

Форма випуску лікарського засобу. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. Код АТС J05A F04.

дія ліків.

Фармакодинаміка. Як аналог тимідину, ставудин є противірусним препаратом, що активний in vitro щодо ВІЛ в клітинах людини. Під впливом клітинних кіназ він фосфорилюється в ставудінтріфосфат, який пригнічує зворотну транскриптазу ВІЛ внаслідок конкуренції з природним субстратом, а саме: тімідінтріфосфатом. Препарат також пригнічує синтез вірусної ДНК через індукцію терминирование ланцюжків ДНК, що пояснюється відсутністю 3`-гідроксильної групи, необхідної для елонгації ДНК. In vitro ставудінтріфосфат пригнічує клітинну ДНК-полімеразу g через пригнічення синтезу мітохондріальної ДНК. Його активність щодо клітинних ДНК полімераз a і b в 100 разів нижня щодо зворотної транскриптази ВІЛ. В результаті посіву in vitro, а також в ході дослідження ізольованих хворих після їх лікування були виділені штами ВІЛ-1 зі зниженою чутливістю до ставудину. Однак дані щодо розвитку резистентності ВІЛ до ставудину in vivo обмежені, як і стосуються перехресної резистентності до інших аналогів нуклеозидів.

Відео: Дитячий садок "ГОРОБИНКА", М.Косів, Павлик Юрій Іванович. випуск 2015 рік

Фармакокінетика. Ставудин при прийомі всередину швидко і майже повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність препарату становить 78 - 86%. Максимальна концентрація препарату в крові досягається через 0, 5 - 1, 5 годину після прийому. Ставудин проходить через гематоенцефалічний бар`єр. Рівень розподілу препарату становить 0, 8 - 1, 1 л / кг. Віростав метаболізується в печінці до активного метаболіту (ставудін-трифосфат). 40% препарату виводиться з організму з сечею в незмінному вигляді. Період напіввиведення ставудіна становить 1 - 1, 6 год. Препарат не кумулює.

Показання для використання. Віростав призначений для лікування інфекції, яка викликана вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ). Препарат призначається при виражених клінічних проявах інфекції, а також при неефективності і / або непереносимості інших антиретровірусних засобів.

Відео: Думи мої (Думи мої) - Тарас Шевченко

Спосіб використання і дози. Віростав призначають всередину, незалежно від прийому їжі. Дорослим масою тіла більше 60 кг - 40 мг (1 капсула), з масою тіла менше 60 кг - 30 мг (1 капсула) 2 рази на добу з інтервалом 12 год. Дітям масою тіла менше 30 кг - по 2 мг / кг в день, масою тіла 30 кг і більше - призначають дози, як дорослим. Дози зменшують в 2 рази при відновленні лікування після розвитку периферичної нейропатії, печінково-ниркової недостатності (кліренс креатиніну в межах 10 - 15 мл / хв).

Побічна дія. Периферичні неврологічні порушення (зниження чутливості кінцівок, поколювання, міалгія), Головний біль, безсоння, запаморочення, біль у животі, загострення панкреатиту, сухість у роті, анорексія, порушення функції печінки, гальмування кровепрохождія, тромбоцитопенія і нейтропенія, алергічні реакції у вигляді шкірного висипання, пронос.

Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату- порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 10 - 15 мл / хв). Діти до 12 років. Період лактації.

Передозування. Немає серйозної небезпеки в тому, що людина або дитина випадково прийме зайву дозу препарату (відомо, що у дорослих 12-разове перевищення добової дози не супроводжувалось ознаками гострої інтоксикації), однак в цьому випадку необхідно проконсультуватися з лікарем, а при необхідності можливе проведення неспецифічних детоксикаційних заходів .

Особливості використання. Під час лікування проводять постійний контроль функції печінки і нирок. При розвитку симптомів периферичної нейропатії, порушення функції печінки і нирок відміняють препарат-лікування відновлюють після того, як ці симптоми проходять.

Слід також контролювати рівень білірубіну, активність печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛФ), амілази і ліпази в плазмі крові.

Вагітність і період лактації.

Застосування препарату під час вагітності можливо тільки в разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

За необхідності застосування препарату в період лактації грудне годування слід припинити.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні з хлорамфениколом, цисплатином, диданозином, етамбутолом, етіонамідом, гідралазином, ізоніазидом, метронідазолом, винкристином, зальцитабіном збільшується ризик розвитку периферичної невропатії.

При одночасному застосуванні із зидовудином встановлен антагонізм противірусної дії обох препаратів.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому місці, при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.