Вільпрафен суспензія

Вільпрафен суспензія (Suspensio Wilprafen)

міжнародна та хімічна назви: josamycin- 3-ацетат-4В- (3-метілбутаноат) лейкоміцін V;

Основні фізико-хімічні характеристики: Біла, в`язка суспензія з фруктовим запахом, без осаду;

Склад. 10 мл суспензії містить джозамицина пропионата 320,4 мг, що відповідає 300 мг джозамицина;

допоміжні речовини: гідроксипропілметилцелюлоза, сорбітану триолеат, суміш целюлоза мікрокристалічна-натрію карбоксиметилцелюлоза, натрію карбоксиметилцелюлоза, натрію цитрат, цетилпіридиній хлорид, силіконовий піногасник S184, есенція ароматизирующая полунична G-2099, есенція ароматизирующая ферментаційне молочна 101, сахароза, вода очищена.

Форма випуску. Суспензія.

Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди. Код АТС J01F A07.

дія ліків. Фармакодинаміка. Вільпрафен - антибіотик з групи макролідів широкого спектра дії. Активний щодо грампозитивних аеробних мікроорганізмів: коків - Staphylococcus spp. (В тому числі, які продукують пеніциліназу), Streptococcus spp., У тому числі Streptococcus pneumoniae- неспорообразующих бактерій - Corynebacterium diphtheriae- спороутворюючих бактерій - Bacillus anthracis- грамнегативних мікроорганізмів: аеробних коків - Nesseria gonorrhoeae- аеробних бактерій - Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila. Препарат активний також відносно Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. і Chlamydia spp.

Фармакокінетика. Після прийому всередину препарат швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 годину після прийому. Через 45 хвилин після прийому 1 г препарату середня концентрація джозамицина в плазмі становить 2,4 мг / л.

Джозаміцин добре проникає через біологічні мембрани і накопичується в різних тканинах: у легеневій, лімфатичній, піднебінних мигдалин, органах сечовидільної системи, шкірі і м`яких тканинах. Зв`язування з білками плазми не перевищує 15%.

Джозаміцин метаболізується в печінці і повільно виводиться з жовчю, а незначна кількість (менше 15%) - з сечею.

Показання до застосування. Інфекційні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:

інфекції вуха, носа, горла: ангіна і фарингіт, середній отит, синусит, ларингіт і дифтерія (як доповнення до лікування дифтерійним антитоксином), а також скарлатина у випадку алергії на пеніцилін або його непереносимості;

інфекції дихальних шляхів: коклюш, гострий бронхіт, пневмонія, в тому числі атипова пневмонія, орнітоз;

стоматологічні інфекції: гінгівіт, інші стоматологічні інфекції;

інфекції шкіри і м`яких тканин: пиодермия, фурункульоз, сибірка, бешихове запалення (у випадку алергії на пеніцилін або його непереносимості), вугри, лімфангіт, лімфаденіт;

інфекції сечостатевої системи венерична лімфогранульома, уретрит, простатит, цервіцит, ендометрит, гонорея, хламідіоз, мікоплазмоз та сифіліс (У разі алергії на пеніцилін або його непереносимості).

Спосіб використання і дози. Новонародженим і дітям до 14 років призначають препарат у вигляді суспензії. Добова доза становить 30 - 50 мг / кг маси тіла, розподілена на 3 прийоми.

Дози вимірюються мірним стаканчиком з градуюванням, вкладеною в упаковку.

При стафілококової інфекції курс лікування становить не менше 10 днів.

Перед застосуванням суспензію струснути. Препарат застосовують між прийомами їжі.

Побічна дія. З боку шлунково-кишкового тракту і печінки: втрата апетиту, нудота, печія, блювання, пронос, псевдомембранозний коліт, в окремих випадках спостерігалися перехідні зміни рівня печінкових ферментів.

Алергічні реакції: у поодиноких випадках - кропив`янка.

Протипоказання. Виражені порушення функції печінки-підвищена чутливість до еритроміцину та інших антибіотиків групи макролідів, а також до компонентів препарату.

Передозування. Немає повідомлень.

Особливості використання. У разі розвитку псевдомембранозного коліту препарат слід відмінити і призначити відповідну терапію. У хворих з порушенням функції нирок лікування слід проводити з урахуванням результатів відповідних лабораторних обстежень.

Вільпрафен не призначають недоношеним дітям. При застосуванні препарату в немовлят необхідно контролювати функцію печінки.

Примітка для хворих на цукровий діабет: 10 мл Вільпрафену суспензії містить 6,5 г сахарози, що еквівалентно 0,54 діабетичним одиницям.

З обережністю слід застосовувати препарат у першому триместрі вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Оскільки бактеріостатичні антибіотики такі, як джозаміцин і бактерицидні антибіотики можуть взаємодіяти між собою, то слід детально зважувати необхідність одночасного використання Вільпрафену з антибіотиками.

При одночасному застосуванні з лінкоміцином можливе зниження ефективності Вільпрафену.

Відео: R vid bemutat a 3D Vertical gyakorlataib l

Після одночасного використання Вільпрафену і антигістамінних препаратів, які містять терфенадин або астемізол, може спостерігатися уповільнення виведення антигістамінних препаратів, що, в свою чергу, може викликати загрозливі для життя порушення ритму серця.

При спільному застосуванні Вільпрафену з алкалоїдами ріжків слід враховувати можливість розвитку вираженого вазоконстрикторного ефекту.

Одночасне призначення Вільпрафену і циклоспорину може призвести до підвищення рівня циклоспорину в плазмі крові. Збільшення концентрації циклоспорину може спричинити порушення функції нирок.

При одночасному застосуванні Вільпрафену і дігоксину можливе підвищення рівня дигоксину в плазмі крові.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.

Суспензію рекомендується використовувати протягом 4 тижнів після відкриття флакона.