Фармакокінетичніпараметри літію карбонату, карбамазепіну і вальпроату натрію
| параметри | препарат | ||
літію карбонат | карбамазепін | вальпроат натрію | |
Найбільш частий інтервал середньодобових доз, г | 0,6-1,2 | 0,4-1,0 | 0,6-1,4 |
Оптимальний інтервал терапевтичної концентрації в плазмі крові | 0,5 0,8 ммоль / л | 6-8 мкг / мл | 50-100 мкг / мл |
Залежність між концентрацією препарату в крові і ефектом профілактичної терапії | ++ (Чітка, пряма) | ? (Сумнівна) | + (Непряма, менш очевидна в порівнянні з літію карбонатом) |
токсична концентрація | 1,5 ммоль / л | 18 мкг / мл | 200 мкг / мл |
Аутоіндукції печінкових ферментів (можливість спонтанного зниження концентрації препарату в крові з виникненням необхідності коригування дози) | ; | + | |
Пік сироваткової концентрації при пероральному прийомі, ч | через 1-3 | через 4-10 | через 1-4 |
Зв`язування з білками крові,% | 0 | 75 | 90 |
Т1/2, ч | 8-41 (в середньому 24 год) | 30-40 (8-17 при тривалому застосуванні внаслідок ферментативної аутоіндукції) | 8-17 |
Термін досягнення стабільної фази концентрації в плазмі крові | Через 2-6 діб. (Не змінюється при тривалому прийомі) | Через 7-10 діб. спочатку і через 3-5 днів при зміні дози після тривалого прийому | Через 2 доби. (Не змінюється при тривалому прийомі) |
Основні шляхи виведення з організму | 80-90% з сечею в незміненому вигляді | 2% з сечею та калом у незміненому вигляді, решта метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання з подальшою кон`югацією з глюкуроновою кислотою | 3% з сечею та калом у незміненому вигляді, решта метаболізується в печінці шляхом кон`югації з глюкуроновою кислотою |
