Порушення росту у дітей, що народилися з затримкою внутрішньоутробного розвитку

Відео: Зцілення від синдрому затримки розвитку плода. свідоцтво | Нове покоління

Порушення росту у дітей, що народилися з затримкою внутрішньоутробного розвитку (ЗВУР).

Відео: В Азербайджані прооперували ще не народженої дитини

Кримський медичний університет ім. З .І .Георгіевского.

г. Симферополь. Н.Г.Плотнікова, В.Я.Деркач.

Збільшення кількості новонароджених з низькою масою тіла стало однією з серйозних проблем сучасної медицини. Успіхи в виходжуванні маловагових дітей підвищили інтерес до вивчення їх подальшого розвитку. Протягом року в ендокринній відділенні дитячої міської лікарні м Сімферополя з приводу різних форм затримки росту лікувалося 268 дітей. Серед них 68 дітей / 25,2% / народилися доношеними, але з масою тіла менше 2500 р, що кваліфіковано як ЗВУР,
Проведений ретроспективний аналіз фізичного розвитку цих дітей в період новонародженості дозволив виділити групу дітей із затримкою внутрішньоутробного розвитку симетричної форми / ЗВУРС / у 55 дітей / 19 дівчаток і 36 хлопчиків / і ЗВП асиметричної форми / ЗВП / у 13 дітей / 7 дівчаток і 6 хлопчиків / . Вік дітей на момент обстеження від 4 до 15 років, причому більшість дітей / 44 дит. - 84,7% / були в пубертатному віці. Ступінь затримай зростання на момент обстеження в групі ЗВУРС були на 2,1 стандартних відхилення / СВ / нижче середньої величини антропометричні стандарту / М /, маса тіла в більшості випадків ЗВУРС відповідали росту дитини. При ЗВП дефіцит росту склав 2,15 СО, дефіцит маси - jl, 7 СО, тобто асиметричні риси ті статури збереглися і в подальшому розвитку.

Клінічні варіанти порушень росту були наступними: конституціональна форма затримай зростання у 43 дітей, соматична у 7, конституційно-соматична у 10, синдром Шеришевский - Тернера - 2 дит., Тиреоїдний нанізм - 4 дит., Церебральний нанізм - 2 дитини. До пубертатного віку у 32 дітей відзначалися клінічні прояви затримки статевого розвитку.
Обстеження дало можливість виявити, що уповільнення зростання скелета у більшості дітей зумовлена генетичними факторами загальним неблагополуччям економічних умов, наявністю у дітей хронічних захворювань або частих захворювань, а також неповноцінним харчуванням. Отримані результати домерівают необхідність ранніх заходів, спрямованих на зниження ризику підвищеної захворюваності в більш пізньому віці. Тактика ведення цих дітей повинна передбачати увагу до будь-яких змін розвитку (фізичного, статевого, інтелектуального), профілактиці частих інтеркурентних захворювань.

За матеріалами Третього міжнародного симпозіуму Компанії Ново Нордіск (Данія) для лікарів - ендокринологів "Проблеми дитячої ендокринології" - 17-19 вересня 1998 року, Крим, Україна.