Клацид ср
Відео: TOYOTA AVENSIS, D4D, sticky EGR valve ENGINE DIES ON THE MOTORWAY
Клацид СР (Klacid SR)
Ебботт Лебораторіз С.А. (США)
Кларитроміцин (Clarithromycin) Макроліди
Форма випуску препарату
Таблетки, вкриті оболонкою, модифікованого вивільнення 500 мг
Основні ефекти
Має антибактеріальну дію, взаємодіючи з 50S рибосомальної субодиницею бактерій і пригнічуючи синтез білка. Має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumonae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrheae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida, Mycoplasma pneumoniae, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Moraxella ( Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes, Bacteroides mela-ninogenicus, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Myco-bacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intraceilulare. Нечутливі бактерії: Enterobacteriaceae, Pseudomonas species.
Фармакокінетика
Таблетки модифікованого вивільнення є однорідною кристалічну основу, при проходженні якої по шлунково-кишкового тракту забезпечується тривале вивільнення діючої речовини. Абсолютна біодоступність становить близько 50%. Зміст в тканинах зазвичай в кілька разів більше змісту в сироватці. Виведення з сечею становить близько 40%, через кишечник - близько 30%.
Основним метаболітом кларитроміцину в організмі людини і приматів є мікробіологічно активний метаболіт 14-гідроксикларитроміцин.
При пероральному прийомі 500 мг кларитроміцину MB в день рівноважні рівні максимальних концентрацій кларитроміцину і 14-гідро-ксікларітроміціна в плазмі становлять 1,3 мг / мл і 0,48 мг / мл відповідно-періоди напіввиведення вихідного препарату та його основного метаболіту становлять відповідно 5, 3 год і 7,7 год.
Показання для використання.
• Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія).
• Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит).
• Інфекції шкіри та м`яких тканин (фолікуліт, бешиха).
Спосіб застосування та дози
Дорослим: по 1 табл. кларитроміцину модифікованого вивільнення (500 мг) 1 р / добу під час їжі.
При більш тяжких інфекцій: до 1000 мг 1 р / добу.
Протипоказання
• Гіперчутливість до макролідних антибіотиків.
• Кларитроміцин модифікованого вивільнення протипоказаний пацієнтам зі швидкістю виведення креатиніну lt; 30 мл / хв (таким пацієнтам призначають кларитроміцин швидкого вивільнення - табл. По 250 мг).
• Протипоказаний одночасний прийом з цизапридом, пімозидом і терфенадином.
Застереження, контроль терапії
• Призначати з обережністю при порушеннях функції печінки та / або нирок.
• Безпека застосування препарату у вагітних і годуючих не вивчена.
• Відомо, що кларитроміцин виводиться з грудним молоком.
Побічні ефекти
З боку шлунково-кишкового тракту:
• діспепсія-
• болі в області живота-
• блювота і діарея-
• транзиторне збільшення трансаміназ печінки в плазмі крові.
Алергічні реакції:
• шкірний висип. Інші ефекти:
• головний біль.
взаємодія
Відео: Toyota starting problem D4D diesel
При одночасному застосуванні з кларитроміцином відзначається підвищення вмісту в сироватці теофіліну, карбамазепіну, циклоспорину, дизопіраміду, ерготалкалоідов, ловаста-тину, мідазоламу, фенітоїну, триазолама, варфарину, дигоксину, астемізолу.При одночасному застосуванні з кларитроміцином відзначається зниження вмісту в сироватці зидовудину.
При одночасному прийомі з ритонавіром відзначається уповільнення метаболізму кларитроміцину.
