Дузофарм
Дузофарм (Dusopharm)
Відео: Антиішемічний препарат "Дузофарм" - Анімація дії
міжнародна та хімічна назви: нафтидрофурилу оксалат, 2-діетіламіноетіл-3- (1-нафтил) -2-тетрагідрофурфуріл-пропіонат-оксалат;
Основні фізико-хімічні характеристики: Круглі, двоопуклі таблетки оранжевого кольору;
склад 1 таблетка містить нафтидрофурилу оксалату 50 мг;
інші складові: цукор молочний, крохмаль пшеничний, магнію стеарат, тальк, целюлоза мікрокристалічна, коповідон, кремнію оксид колоїдний, макрогол 6000, барвник "Сіковіт Гельб оранж Е110", Титану діоксид, кислота метакрилова / етилакрилат.
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Периферичні вазодилататори. Код ATC С04AX21.
дія ліків. Фармакодинаміка. Сосудорасшірітельное дію є однією з основних фармакодинамічних дій Дузофарм. В результаті вазодилатації поліпшується периферичний і мозковий кровотік і збільшується тканинна перфузія. Препарат викликає зниження периферичного судинного опору і збільшує хвилинний об`єм серця, але в той же час істотно не впливає на частоту пульсу і артеріальний тиск. Вазодилататорного дію Дузофарм є результатом його пряму міотропну, антагоністичної щодо серотонінових 5НТ2 рецепторів і альфа-адренолитического дії. Виявляє, хоча і слабо, місцеву анестезуючу дію.
Дузофарм проявляє позитивну дію на клітинний метаболізм, покращуючи утилізацію кисню і глюкози і збільшуючи стійкість клітин, в тому числі і мозкових, до гіпоксії. Ця дія препарату пов`язана з його здатністю підвищувати рівень АТФ і пригнічувати фермент сукцинатдегідрогеназу. Активізує використання глюкози через цикл лимонної кислоти, а не через посилення гліколізу. Збільшує перетворення янтарної кислоти в фумаровую.
Дузофарм проявляє нормализирующее дію на порушений деформіабілітет еритроцитів, зменшує концентрацію фібриногену і таким чином покращує показники в`язкості крові в капілярах.
Фармакокінетика. Дузофарм повністю всмоктується при прийомі всередину. Немає даних про вплив їжі або медикаментів на всмоктування препарату. Після прийому одноразової дози 100 мг внутрішньо максимальна плазматична концентрація спостерігається в інтервалі 45-60 хвилин і становить 175 нг / мл.
При застосуванні одноразової дози 300 мг максимальна плазматична концентрація спостерігається також на 45-60-й хвилині і становить 600 нг / мл.
Плазмова концентрація Дузофарм знижується до 20 нг / мл через 8 годин після введення одноразової дози 300 мг і до 5 нг / мл на 7-ї год після прийому одноразової дози 100 мг. При порівнянні рівнів Дузофарм при прийомі всередину і внутрішньовенному введенні встановлено ідентичне розподіл діючої речовини нафтидрофурилу, при цьому в обох випадках максимальні плазматичні концентрації досягаються на 60-й хвилині.
Відео: Presentation of nanomedicine software NuSilico by CrixLabs
Схильний до печінкової рециркуляції, що сприяє його більш тривалого наявності в плазмі.
В організмі знаходиться у зв`язаній з білками формі, переважно як лужна база. Проникає через гематоенцефалічний бар`єр, і його максимальна концентрація в мозковій тканині також спостерігається на 60-й хвилині, який має важливе значення для здійснення метаболічної дії нафтидрофурилу. На 24-й год після прийому одноразової дози концентрація діючої речовини в мозковій тканині залишається в 3 рази вище, ніж в плазмі. Немає даних про проникнення Дузофарм через плаценту і виділення в грудне молоко.
Метаболізується в основному в печінці через гідроліз, який здійснюється плазматичними естеразами. В результаті його перетворення утворюються кілька метаболітів, з яких досліджені такі: нафронова кислота, 3 інших метаболіти, що не мають назви, і діетіаміноетанол.
Час напіврозпаду становить приблизно 1-2 години при прийомі одноразової дози 100 мг і приблизно 3, 5 години - після прийому дози 200 мг. Дузофарм виводиться з організму в основному через кишечник з калом і в невеликій кількості - нирками з сечею. Немає даних про вплив порушень функції печінки і нирок на швидкість його виведення.
Показання для використання. Порушення периферичного кровообігу, в тому числі "кульгавість", Судоми в литкових м`язах, біль у кінцівках у стані спокою, початкова стадія гангрени, трофічні виразки, синдром Рейно, діабетична ангіопатія, акроціаноз- порушення мозкового кровообігу, в тому числі церебральна недостатність і церебральний атеросклероз- порушення уваги і / або пам`яті, слуху у людей похилого віку.
Спосіб використання і дози. При порушеннях мозкового кровообігу призначають дозу 100 мг (по 2 таблетки, 3 рази на добу). При порушеннях периферичного кровообігу доза може бути вищою - до 500-600 мг на добу, розділена на три рівні прийому.
Таблетки приймають цілими, з достатньою кількістю рідини, рекомендовано з водою.
Немає необхідності знижувати дозування лікарського засобу для пацієнтів з легкими або середньо-виражене порушеннями функції печінки і нирок.
Відео: Конкор І Бісопролол Від гіпертонії І Хвороб Серця [Вилікуватися Від гіпертонії За 3 Тижня]
Безпека і ефективність препарату не вивчалася у дітей до 18-річного віку, тому не рекомендується призначати його дітям.
Побічна дія. При прийомі всередину в дозах від 300 до 600 мг Дузофарм як правило добре переноситься.
Можуть виникнути такі побічні ефекти:
- з боку шлунково-кишкового тракту - нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, кишкові кольки, пронос, анорексія. Дуже рідко - виразки стравоходу, оборотні порушення функції печінки. У рідкісних випадках - тяжкі алергічні реакції;
- з боку центральної нервової системи - головний біль, запаморочення, порушення сну;
- з боку сечостатевої системи - в окремих випадках гінекомастія;
- з боку шкіри - іноді висипання на шкірі і відчуття тепла.
Протипоказання. Препарат протипоказаний в таких випадках:
- підвищена чутливість до лікарського речовини;
- підвищена чутливість до допоміжних речовин таблетки, особливо до пшеничному крохмалю у пацієнтів з целіакію;
Відео: корвитин / CORVITIN
- недавно перенесений гострий інфаркт міокарда;
- важка декомпенсированная серцева недостатність;
- складні порушення печінки;
- складні порушення нирок.
Передозування. При прийомі всередину дуже високих доз (до 6 г одноразово) можуть виникнути такі симптоми інтоксикації: порушення провідності атріовентрикулярного (AV) вузла, порушення ритму шлуночків. Лікування передозування проводять в стаціонарі. Застосовують симптоматичні засоби і вживають заходів щодо виведення з організму залишків лікарського засобу, що не всмокталися.
Особливості використання. Незважаючи на те, що відсутні дані про негативний вплив Дузофарм на жінок в період вагітності та годування груддю, застосування препарату, як і будь-якого іншого лікарського засобу, в період вагітності та годування груддю рекомендується тільки в тих випадках, коли користь від лікування велика за ризик .
Препарат не впливає на активну увагу і рефлекси. Оскільки у окремих пацієнтів на початку лікування може спостерігатися зниження кров`яного тиску, необхідно з обережністю призначати Дузофарм водіям транспорту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Немає даних про істотну клінічно значуща взаємодія Дузофарм з іншими лікарськими засобами на фармакодинамічну і фармакокінетичну рівнях.
На фармакокінетичну рівні в окремих пацієнтів можлива взаємодія Дузофарм з антигіпертензивними засобами, в результаті чого може спостерігатися клінічно значимо посилення їх гіпотензивних ефектів. У зв`язку з цим необхідно частіше контролювати тиск крові при одночасному застосуванні Дузофарм і антигіпертензивних засобів.
Терміни та умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С. Термін зберігання - 2 роки.
