Методика мазка по папаніколау

Відео: Техніка цервікального і вагінального мазка Папаніколау Рідинна і звичайна цитологія

метод Папаніколау

Готують напередодні розчини фарб.

1. Ліхтгрюн - 0,1 г сухої речовини на 1 мл дистильованої води.
2. Еозин жовтуватий - 0,1 г сухої речовини на 1 мл дистильованої води.
3. Бісмаркбраун - 0,1 г сухої речовини на 1 мл дистильованої води.

Водні розчини зберігають протягом доби при 30-37 ° С. З водних розчинів готують спиртові розчини.

1. Ліхтгрюн - 1 мл водного розчину на 200 мл 95 ° спирту.
2. Еозин жовтуватий - 1 мл водного розчину на 200 мл 95 ° спирту.
3. Бісмаркбраун - 0,25 мл водного розчину на 50 мл 95 ° спирту.

Для приготування суміші спиртові розчини змішують в таких кількостях.

1. Ліхтгрюн - спиртовий розчин - 200 мл.
2. Еозин жовтуватий - спиртовий розчин - 168 мл.
3. Бісмаркбраун - спиртовий розчин - 32 мл.

Відео: основи One stoke, основні мазки в техніці подвійний мазок

До суміші додають фосфорномолібденовую кислоту в кількості 0,68 г сухої речовини і 4 краплі насиченого водного розчину вуглекислого літію.

порядок забарвлення

1. Фіксатор - суміш Никифорова. Мінімальний час фіксації - 30 хв.
2. Вийнявши з фіксатора препарат, промивають 96 ° спиртом, потім дистильованою водою.
3. Фарбують гематоксилином 2-3 хв., Промивають у воді (перший стакан).
4. Диференціюють 0,5% розчином соляної кислоти до почервоніння протягом 2-3 мін.- зливають, промивають у воді (другий стакан). Контролюють під мікроскопом забарвлення ядер.
5. Опускають на 1 хв. в слабкий розчин вуглекислого літію (3 краплі насиченого водного розчину літію на 100 мл дистильованої води). Промивають у воді (третій стакан).
6. Ретельно зневоднюють мазок 96 ° спиртом.
7. Фарбують Оранжем Г 1 хв., Наливаючи фарбу на скло. Зливають і добре промивають спиртом до видалення надлишку фарби.
8. Фарбують ліхтгрюном 2 хв., Змивають спиртом, промакают.
9. Ксилол, бальзам. Покривне скло (плівка).

Краще фарбування виділень з різних органів забезпечує метод Папаніколау, що дає можливість отримати тонке фарбування клітинних елементів і вловити найменші особливості в структурі протоплазми і ядра. При цьому особливо добре відтіняються базофилия і оксіфілія протоплазми, чого не можна домогтися при дослідженні мазка в нативному препараті.

Після фіксації препарат пересилають в лабораторію, де його фарбують і вивчають під мікроскопом. Для цитологічного дослідження нативних препаратів за методом А. Я. Альтгаузена досліджують мазок, взятий з поверхні ураженої тканини. Виділення, зібрані стерильним тампоном, наносять на скло, а в тих випадках, коли на поверхні тампона є шматочки сірого кольору і плотноватой консистенції, їх знімають шпателем, кладуть на предметне скло і в такому вигляді досліджують під мікроскопом.