Рідкісні синдроми при захворюваннях стравоходу у дітей

Відео: ДІВЧИНКА - ЖАБА

Бейлі (синдром) - дисфагія, помірний біль при ковтанні і поступове схуднення, внаслідок дифузно нерівномірної гіпертрофії м`язового шару стравоходу (миоматоз стравоходу).
Бейфорда (синдром) - постійна дисфагія, обумовлена здавленням стравоходу аномально розташованої підключичної артерією.
Бергмана (синдром) - кардіалгія, екстрасистолія, неприємні відчуття чужорідного тіла в області кардії, гикавка, утруднене ковтання, зміни на ЕГК. Є езофагокардіальним синдромом при рефлюкс-езофагіті та діафрагмальної грижі.
Борри (синдром) - тріада симптомів ущербною параезофагеальной грижі: задишка, посилення перкуторного тону над однією половиною грудної клітини, непрохідність зонда і контрасту по стравоходу.
Видемана-Беквита (синдром) - порушення акту ковтання внаслідок вад розвитку мови (макроглоссия) і серця (кардіомегалія), що поєднуються з вродженим гігантизм інших органів.
Вродженого короткого стравоходу (синдром) - наявність шлунково-стравохідного рефлюксу і пептичної езофагіту. Скарги на загрудінні болю, відрижку, дисфагію.
Карвера (синдром) - поєднання грижі стравохідного отвору діафрагми з гастродуоденальної виразкою.
Клеменгона (синдром) - різновид езофагопульмонального синдрому, представляє поєднання хіатальной грижі і рефлюкс-езофагіту з астматичним бронхітом або бронхіальною астмою.
Маллорі-Вейсса (синдром) - раптові сильні стравохідно-шлункові кровотечі з поздовжніх надривів слизової оболонки кардіального відділу шлунку і абдомінального відділу стравоходу довжиною 2-4 см. Найбільш частою причиною є сильна блювота на тлі езофагіту, хронічного атрофічного гастриту, виразки стравоходу і кардіального відділу шлунка, рідше - при епілепсії, астматичному стані, приступообразном кашлі. Для синдрому типовий анамнез: напад сильного кашлю або безперервна блювота (отруєння алкоголем, гострий холецистит, гострий панкреатит, інфаркт міокарда, отруєння та ін.) Спочатку шлунковим вмістом, потім чистою кров`ю.
Марфана (синдром) - комплекс спадкових мезоектодермальних аномалій. Характеризується зміщенням і деформацією стравоходу, порушенням ковтання при вадах серця і аневризмі аорти.
Монкріфа (синдром) -тріада спадкових аномалій: грижа стравохідного отвору діафрагми, затримка розумового і фізичного розвитку, аліментарна дісахарідурія (сахарозурія, лактозурія, фруктозурия). Можуть зустрічатися різні аномалії головного мозку.
Нейгаузера-Беренберг (синдром) - спостерігається у дітей, коли при розслабленні сфінктера кардіального відділу шлунку відзначається відрижка їжі після їжі, блювота. Рентгенологічно визначаються розширення нижньої третини стравоходу, наявність рефлюксу при диханні і натисканні на передню стінку живота.
Ровіральти (синдром) - спадкова аномалія шлунка у вигляді гіпертрофічного стенозу воротаря і діафрагмальної грижі. Незабаром після народження з`являється сильна блювота з домішкою крові, порушення ковтання, зригування. Діагноз підтверджують рентгенологічно.
Роллстон (синдром) - гострий псевдомембранозний або виразково-некротичний проксимальний езофагіт при дифтерії.
Сандіфера (синдром) - поєднання грижі стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіту і неправильного положення голови (кривошия, опістотонус).
Терракола (синдром) - дисфагія, осиплість голосу, біль в горлі і за грудиною при шийному остеохондрозі.
Тюрпен (синдром) - комбінація спадкових вад стравоходу (мегаезофагус, стравохідно-трахеальная фістула та ін.) З вадами розвитку органів грудної порожнини, ребер і грудного відділу хребта.
Посиленою перистальтики стравоходу (синдром) - загрудінні болю, що виникають в процесі прийому як твердої, так і рідкої їжі. Поза прийому їжі можуть виникати неприємні відчуття за грудиною під час проковтування слини. Моторні порушення виявляються переважно в нижній третині стравоходу.
Фарбера (синдром) - спадковий злоякісний ліпогрануломатоз. Хворі скаржаться на захриплість, прогресуючу задишку і дисфагію. Закінчується летально протягом перших 2 років життя.
Фелти (синдром) - форма ревматоїдного артриту, при якій ураження суглобів поєднується з гепато-, спленомегалією, атрофічними змінами слизової оболонки рота, стравоходу, шлунка з частими ерозіями, виразками і кровотечами.
Флейшнера (синдром) - поєднання ускладнень хіатальной грижі - пептичної езофагіту, поздовжніх розривів слизової оболонки, анемії, маргінального виразки, кровотеч та ін.
Харрінгтона (синдром) - варіант езофагопульмонального синдрому: поєднання езофагіту, дивертикулита з бронхітом і бронхоектазами.
Хільджера (синдром) - нейровегетативні розлади ковтання і біль в потилиці при порушеннях васкуляризації сонної артерії.
Хортона (синдром) - розлади ковтання і жування в зв`язку з болями в скронях, м`язах, нічний піт, субфебрилітет, обумовлені артериитом каротидного басейну (частіше скроневої артерії).
Епіфренальний (синдром) - болі в області серця, напади бради- або тахікардії, відчуття перебоїв серцевого ритму, запаморочення, непритомність при грижах стравохідного отвору діафрагми. Синдром виникає або відразу після їжі, або вночі, т. Е. При обставинах, що сприяють шлунково-стравохідного рефлюксу.