Гистак
Гистак (Histac)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: ranitidine- N- [2 - [[[5- (диметиламіно) метил] -2-фураніл] метил] тіо] етил] -N&# 61448-&# 61448-&# 61448- &# 61448 - метил-2-нітро-1, 1-етендіамін;
Основні фізико-хімічні характеристики: Круглі, двоопуклі таблетки з плівковим покриттям білого або майже білого кольору, з маркуванням "HISTAC 150" на одному боці і "RANBAXY" - на іншій;
Склад. 1 таблетка містить ранітидину у вигляді гідрохлориду 150 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, силікагель колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк очищений;
оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза, етилцелюлоза, олія рицинова, титану діоксид, тальк очищений.
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування виразки і гастроезофагеальної хвороби. антагоністи Н2-рецепторів. Код АТС А02В А02.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Ранітидин - антагоніст Н2рецепторів. Механізм дії препарату Гистак полягає в пригніченні базальної та стимульованої секреції соляної кислоти в шлунку, що призводить до зниження обсягу секрету і вмісту в ньому пепсину. Ранітидин посилює захисні механізми слизової оболонки шлунка і сприяє загоєнню її пошкоджень, спричинених дією кислоти. Сприяє загоєнню виразкових уражень слизової оболонки шлунка, спричинених нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Ранітидин також нормалізує тонус нижнього гастроезофагеального сфінктера, попереджаючи гастроезофагеальний рефлюкс. Препарат має відносно велику тривалість дії, тому прийом 1 таблетки ефективно пригнічує секрецію шлункової кислоти більше 12 год.
Фармакокінетика. Ранітидин швидко всмоктується після перорального прийому, пікова концентрація в плазмі крові досягається протягом двох годин. Вживання їжі суттєво не зменшує всмоктування препарату. Період напіввиведення ранітидину становить 2 - 3 год. Ранітидин виводиться нирками переважно в незмінному вигляді, незначна кількість препарату виводиться у вигляді метаболітів (ранітидин частково метаболізується в печінці). Добова екскреція ранітидину і його метаболітів становить 40% від прийнятої дози, 8% виводиться з організму у вигляді метаболітів, решта екскретується з калом.
Показання для використання. Гистак показаний для лікування і профілактики виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки-симптоматичних, стресових язв- НПЗЗ-індукованих гастропатіі- невиразкової діспепсіі- рефлюкс-езофагіту, ерозивного езофагіта- синдрому Золлінгера-Еллісона.
Спосіб використання і дози. Звичайна рекомендована доза гістак для дорослих - по 1 таблетці 2 рази на добу, вранці і ввечері. Альтернативно хворим на виразку дванадцятипалої кишки можна призначати 2 таблетки перед сном. Зазвичай курс лікування виразки дванадцятипалої кишки, виразки шлунка становить 4 тижні, але при необхідності можна призначити повторний 4-тижневий курс терапії. Різка відміна препарату при лікуванні виразкової хвороби не бажана. При позитивний реакції на перший курс лікування, особливо хворим з рецидивами виразкової хвороби в анамнезі, рекомендується перехід на підтримуючу дозу по 1 таблетці один раз на добу перед сном. Для профілактики сезонних рецидивів виразкової хвороби звичайна рекомендована доза для дорослих - по 1 таблетці один раз на добу перед сном. Для лікування рефлюкс-езофагіту і виразкового езофагіту звичайна рекомендована доза для дорослих - по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 8 тижнів, при необхідності доза може бути підвищена до 4 таблеток на добу. Звичайна рекомендована доза препарату для дорослих для лікування синдрому Золлінгера-Еллісона - по 1 таблетці три рази на добу. Препарат приймається незалежно від вживання їжі.
Побічна дія. Зазвичай препарат переноситься добре. Побічні ефекти спостерігаються рідко і є оборотними після зниження дози або відміни препарату. Можливі відчуття сухості в роті, нудота, запор, діарея, перехідні порушення функції печінки, гострий панкреатит, зворотний гепатит, головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, сонливість, оборотна сплутаність свідомості, шум у вухах, дратівливість, порушення акомодації, оборотна тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, брадикардія, AV-блокада, асистолія, кропив`янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок, артеріальна гіпотензія, набряклість або відчуття дискомфорту в грудних залозах у чоловіків, шкірний висип.
Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 12 років.
Передозування. Симптоми: посилення побічних ефектів.
Лікування: специфічного антидоту немає-рекомендовані загальні заходи невідкладної медичної допомоги, додатково рекомендується провести гемодіаліз.
Особливості використання. Лікування гістак може замаскувати симптоматику раку шлунка і, таким чином, сприяти пізній діагностиці цієї патології. Тому при підозрі на виразку шлунка необхідно в першу чергу виключити можливість її малігнізації до початку терапії препаратом.
Слід уникати призначення препарату хворим на гостру порфірію, фенілкетонурію. З обережністю призначають хворим з порушеннями функції нирок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне використання з сукралфатом може привести до порушення всмоктування ранітидину. Одночасне використання з метопрололом може призвести до підвищення концентрації метопрололу в сироватці крові. При одночасному застосуванні з ітраконазолом та кетоконазолом зменшуються рівні всмоктування зазначених препаратів.
Умови та термін зберігання. Зберігати в темному, сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.
