Діагностика, ускладнення та наслідки - хвороба брілла
Зміст |
---|
хвороба Брілла |
Етіологія і епідеміологія |
Класифікація, патогенез, клініка |
Діагностика, ускладнення та наслідки |
ускладнення
При рецидивному висипний тиф ускладнення виникають рідко. В останні роки майже не реєструються пізні психози, тромбози артерій, тромбофлебіт, важкі колапси, стійкі полірадикулоневрити, мононеврити. Найбільш часті ускладнення, пов`язані з приєднанням вторинної мікрофлори, - пневмонія, паротит, пієлоцистит, загострення хронічних флебітів. У літніх людей і людей похилого віку можливі динамічні порушення мозкового кровообігу.
результати
Летальність при хворобі Брілла невисока (0,5-0,7%). Основні причини смерті - пневмонії (особливо крупозна), важкий колапс, тромбози і тромбофлебіти. Чим старше вік хворого, тим реальніше важкий перебіг і ймовірність несприятливих наслідків.
методи діагностики
Загальноклінічні методи дослідження.
Загальноклінічні аналізи (крові, сечі) не дозволяють виявити будь-яку особливість в порівнянні з висипний тиф. Але завжди слід пам`ятати про те, що хвороба Брілла в більшості випадків виникає у літніх людей, «які накопичили» за довге життя безліч хвороб, що не може не позначатися на лабораторних показниках.
Біохімічні методи дослідження.
При середньо-і важких формах показники суттєво не відрізняються від таких при епідемічному висипному тифі, при легких - практично не мають відхилень від норми.
Специфічна діагностика.
Для підтвердження діагнозу використовуються ті ж методи, що і при висипний тиф. Винятком є реакція Вейля - Фелікса, яка при хворобі Брілла залишається негативною. Саме тому використання її в поєднанні з однією з високоспецифічних реакцій (РАР, РСК і ін.) Дозволяє в багатьох випадках диференціювати висипний тиф і хворобу Брілла (при висипний тиф будуть позитивні обидві, при хворобі Брілла - тільки одна зі специфічних реакцій, наприклад РАР) . Антитіла в діагностичних титрах в крові хворих на хворобу Брілла виявляються вже в кінці 1-й - початку 2-го тижня, а в наступні 2 3 тижнів відзначається їх наростання. У період реконвалесценції спостерігається швидке зниження титрів антитіл в РНГА і РАР, а титри антитіл комплементсвязивающіх знижуються повільніше.
Ще надійніше для розмежування рецидивного і первинного висипного тифу метод непрямого ІФА (див. «Висипний тиф»).
Додаткові методи обстеження: в осіб похилого віку особливого значення набуває ЕКГ-дослідження в динаміці.
критерії діагнозу
Про хворобу Брілла лікар повинен думати при наявності ознак, перерахованих у відповідному розділі глави «Висипний тиф», в поєднанні з такими даними:
Відео: Г.П. Червонська - Правда про щеплення. Семінар в Самарі. частина 13
- вказівки на перенесений в минулому висипний тиф або проживання на території, де спостерігалися випадки висипного тифу (особливо це стосується медичних працівників, які спілкувалися з висипнотифозні хворими);
- в даний час (т. е. при розвитку даного захворювання) ні у самого хворого, ні в осіб, які спілкувалися з ним, не повинно бути педикульозу.
Діагноз верифікують за допомогою непрямого ІФА або паралельної постановкою реакції Вейля - Фелікса і ще однієї зі специфічних методик (РСК, РАР і ін.).
Диференціальний діагноз
Диференціальний діагноз хвороби Брілла проводиться в першу чергу з епідемічний висипний тиф. Порівняльна оцінка основних клінічних проявів представлена в табл. 1.
Таблиця 1. Клінічні відмінності між висипний тиф і хворобою Брілла
прояви захворювання | Епідемічний висипний тиф | Рецидивний висипний тиф (хвороба Брілла) | ||
початок хвороби | Гостре, обичносімптоми розвиваються протягом 1 - 2 діб | Болеепостепенное, наростання симптомів і температури протягом 2-3 днів | ||
лихоманка | Преімущественнопостоянная, часто з двома «врезамі» | Реміттірующая, неправильна, рідше - постійна, «врізи» бувають рідко, не настільки чіткі | ||
ТемператураПродолжітельность гарячкового періоду | 39-40,5 ° С і више12-15 днів | У пределах38-39,5 ° С 6-12 днів, рідше - 5-6 днів | ||
Головний біль | Сильна, болісна | сильна іліумеренная | ||
сон | Наполеглива безсоння, часто вночі буває марення | Переривчастий сон, рідше - безсоння | ||
свідомість | Порушено, частовознікает маячня | Зазвичай ясне, іноді ночами буває марення | ||
тифозний статус Відео: Жити здорово! Свинячий грип. (02.03.2016) | виражений постійно | Можетотсутствовать, можливий при середньо-і важких формах | ||
тремор рук | виявляється постійно | Виявляється рідко, зазвичай при важких формах | ||
прояви | Епідемічний висипний тиф | Рецидивний висипний тиф (хвороба Брілла) | ||
Одутлість ікраснота особи | різко виражені | Незначно іліумеренно виражені | ||
Кон`юнктивіт, склерит, блиск в очах | різко виражені | Вираженинезначітельно або помірно | ||
висип | Рясна поліморфнаярозеолезно- петехиальная і петехиальная | Необільнаярозеолезная або розеолезно-петехіальний, в 30% випадків буває толькорозеолезная | ||
Артеріальний тиск | Значно знижено, часто виникає загроза колапсу | Помірно знижена, колапси бувають рідко | ||
психічні порушення | Розвиваються сбольшим постійністю, часто буває делірій | Спостерігаються у 1 / 3больних, помірно виражені, делірій буває рідко | ||
бульбарні розлади | виявляються закономірно | З`являються рідко, переважно при середньо-і важких формах хвороби | ||
Реконвалесценция | Тривалістю-ва | коротка | ||
ускладнення | Виникають часто (міокардит, тромбофлебіти, флебіти, гнійний отит, паротит, абсцеси, гангрениі ін.) | Преімущественнобивают бактеріальні пневмонії, рідко - тромбофлебіт, неврити | ||
летальність | 6-15% і більше впериод епідемій | 0,5-0,7% | ||
Реакція Вейля - Фелікса | Позитивна вовсех випадках, з другого тижня - в високих титрах | Обичноотріцательная або позитивна в недіагностіческіх титрах в кінці хвороби |
Диференціальний діагноз хвороби Брілла проводиться з тими ж захворюваннями, що і висипний тиф.
Принципи лікування і профілактичні заходи аналогічні таким при висипний тиф.