Апо-флуконазол капсули
АПО-Флуконазол капсули (APO-Fluconazole capsule)
Відео: Флуконазол | Інструкція по застосуванню
міжнародна та хімічна назви: fluconazole- 2- (2, 4-діфторфеніл) -1, 3-біс (1H-1, 2, 4-триазол-1-іл) -2-пропанол;
Основні фізико-хімічні характеристики: Білі, непрозорі тверді желатинові капсули з маркуванням "АРО F150", Заповнені білим або майже білим порошком;
Склад. 1 капсула містить 150 мг флуконазолу;
допоміжні речовини: кислота стеаринова, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, тальк, тверда желатинова капсула №1. До складу оболонки капсули входить желатин, а також пігмент титану діоксид.
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група.
Відео: Піврічна терапія флуконазолом
Протигрибкові засоби для системного застосування. Код АТС J02A C01.
дія ліків. Фармакодинаміка. Протигрибковий засіб класу триазольних сполук, який має ПРОТИМІКОЗНІ дію. Завдяки вираженому протигрибковим ефектом АПО-Флуконазол специфічно пригнічує синтез грибкових стеролів, а також гальмує ферменти грибів, залежних від цитохрому Р450. Активний щодо різних штамів Candida spp. (Включаючи вісцеральний кандидоз), Cryptococcus neoformans (включаючи внутрішньочерепні інфекції), Microsporum spp. і Trichophylum spp. АПО-Флуконазол активний і проти збудників ендемічних мікозів: Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (включаючи внутрішньочерепні інфекції), Hystoplasma capsulatum.
Фармакокінетика. Після прийому всередину добре всмоктується в травному тракте- концентрація в плазмі крові перевищує 90% рівня концентрації, що досягається при внутрішньовенному введенні. Прийом їжі на всмоктування АПО-Флуконазолу практично не впливає. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 0, 5-1 5 годину після перорального застосування. Період напіввиведення (Т1/2) Препарату з плазми крові становить 30 год, що дозволяє застосовувати препарат 1 раз на добу і забезпечує терапевтичний ефект при вагінальному кандидозі після одноразового прийому препарату. Концентрація діючої речовини в плазмі крові прямо пропорційно прийнятій дозі. З білками плазми крові зв`язується 11-12% флуконазолу. Препарат добре проникає в усі рідини організму. У спинномозковій рідині концентрація флуконазолу досягає 80% від рівня його концентрації в плазмі крові. З організму флуконазол виводиться з сечею, причому 80% - у незмінному вигляді. Кліренс флуконазолу прямо пропорційною кліренсу креатиніну.
Показання до застосування. Вагінальний кандидоз (інфекції дріжджовими грибами, викликані грибами роду Candida).
Спосіб використання і дози. Рекомендована доза АПО-Флуконазолу для лікування вагінального кандидозу становить 150 мг, яку приймають перорально за один прийом.
Безпека і ефективність АПО-Флуконазолу при лікуванні вагінального кандидозу у хворих віком до 18 років не встановлена.
Побічна дія. Нудота, біль в животі, діарея, метеоризм, шкірні висипання, головний біль, зрідка - анафілактичні реакції, гепатотоксичні ефекти.
Протипоказання. Підвищена чутливість до флуконазолу або інших азольних сполук, близьких до них за хімічною структуре- одночасне використання терфенадину хворим, які отримують терапію АПО-флуконазолом в дозі 400 мг на добу і більше.
Передозування. Симптоми передозування: галюцинації і параноїдальна поведінка.
Лікування передозування - симптоматичне (у тому числі підтримуюча терапія і промивання шлунка). Форсований діурез підсилює виведення препарату. При гемодіалізі тривалістю 3 годину рівень флуконазолу в плазмі крові знижується на 50%.
Особливості використання. З появою клінічних ознак ураження печінки АПО-Флуконазол необхідно скасувати. При виявленні у хворого висипання, зумовленого застосуванням АПО-Флуконазолу, розвитку бульозних уражень або мультиформної еритеми препарат відміняють. Необхідно уникати використання АПО-Флуконазолу вагітними, за винятком важких випадків або потенційної загрози для життя при грибкової інфекції, коли передбачувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плоду. Флуконазол виявляють у грудному молоці в такій же концентрації, що й у крові, тому його використання в період лактації не рекомендується.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасний прийом варфарину і флуконазолу збільшує протромбіновий час-флуконазол уповільнює виведення пероральних гіпоглікемічних препаратів - похідних сульфанілсечовини (хлорпропаміду, глібенкламіду, гліпізиду), що може привести до розвитку гіпоглікемії. Флуконазол клінічно значимо підвищує концентрацію дифеніну. Багаторазове використання гідрохлоротіазиду підвищує концентрацію флуконазолу в плазмі крові, однак зміни режиму дозування АПО-Флуконазолу звичайно не потрібні. Флуконазол у дозі 50-200 мг не виявляє істотного впливу на ефективність комбінованих протизаплідних засобів для перорального прийому. Одночасне використання флуконазолу і рифампіцину призводить до почастішання виведення флуконазолу приблизно на 20%, що визначає необхідність підвищення дози АПО-Флуконазолу. Під час застосування препарату рекомендується контролювати концентрацію циклоспорину в крові. При лікуванні АПО-флуконазолом хворих, які отримують теофілін в великих дозах, необхідно контролювати симптоми передозування теофіліну і при їх появі терапію препаратом відміняти.
Відео: Капсули здоров`я - рецепти з алтайських гір
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C.
Термін придатності - 4 роки.
