Залозистий апарат, паренхіма - діфіллоботрііди
залозистий апарат
Комплекси залізистих клітин цестоід поділяються на три групи. Перша пов`язана з личинковими фазами розвитку паразита (корацидий, процеркоид, плероцеркоїд) і служить для проникнення і міграції в тканинах господарів. Друга характерна для дорослих черв`яків, що мешкають в кишечнику, вона локалізується в сколексе. Третя - виявлена тільки у ремнецов, зустрічається як в сколексе, так і вздовж усього тіла (Давидов, Куперман, 1979).
Морфологія і фізіологія фронтальних залоз змінюються в ході онтогенезу. Так, на стадії процеркоіди вони представлені комплексом одноклітинних залоз, протоки яких відкриваються у фронтальну бухту. Можливо, що секрет залоз має пенетраціоннимі властивостями, що забезпечують проникнення личинки через стінку травного каналу другого проміжного господаря - риби і подальшу в ньому міграцію (Павлова, 1972). Фронтальні залози плероцеркоідов діфіллоботрід вивчені порівняно повно. Особливості їх локалізації поряд з іншими анатоміческомі ознаками використовуються при класифікації плероцеркоідов. Однак по ряду питань між дослідниками немає згоди. Так, за даними Павлової (1972), на стадії плероцеркоида залізисті клітини втрачають зв`язок із зовнішнім середовищем, а за даними Купермана (1980), залозистий апарат плероцеркоида лентеця широкого відкривається безпосередньо в навколишнє середовище.
Залізисті клітини дорослих діфіллботріід розташовані в сколексе. Вперше на них звернув увагу Фурман (Fuhrmann, 1921), який створив за цією ознакою рід Glandicephalus.
паренхіма
Первинна порожнина тіла не виражена, так як простір між органами заповнений паренхиматозной тканиною. Паренхіма стрічкових черв`яків - складна і надзвичайно спеціалізована тканинна система. А.А. Базитов і Т.Н. Поройкова (1977), вивчивши гістологічну будову деяких представників загонів Pseudophyllidea і Cyclophyilidea, показали, що паренхіма як нижчих, так і вищих цестоід характеризується спільністю будови. Подібність паренхимной організації проявляється в тому, що у всіх досліджених видів сполучнотканинні клітини відносяться до двох категорій: до елементів амебоцітарного і десмобластіческого рядів. У той же час в будові паренхіми виявлені такі відмінності, які можуть мати значення при характеристиці окремих таксонів. Ці відмінності виражаються в кількості і структурі міжклітинної речовини, в розмаїтті амебоцитів і десмобластов, в наявності специфічних типів клітин. Паренхімі псевдофіллід властиві риси примітивності, яка виражається в слабкому розвитку фібрил міжклітинної речовини і у відсутності різноманіття сполучнотканинних клітин, яке характерно для ціклофіллід. Автори відзначають, що в еволюції паренхіми цестод однаково яскраво представлена як явище паралелізму (спільність її структури), так і дивергенція. Остання, на їхню думку, обумовлена тим, що паренхіма разом з покривами повинна прийняти на себе функції відсутніх кровоносної і травної систем і відповідно спеціалізуватися.
На думку О.Д. Логачова (1979), поліфункціональність паренхіми цестод дозволяє розглядати її не як тканину, а як орган зі складною системою волокнистих утворень і різноманіттям клітинних елементів і їх функцій. Логачов вважає, що паренхіма сучасних цестод гомологична травної паренхімі беськишечних турбеллярий.
У паренхиматозной тканини зустрічаються також нервові клітини, міобласти, вапняні тільця і термінальні (пламеневідние) клітини видільної системи. Походження і функції вапняних тілець остаточно не з`ясована, але, ймовірно, вони виникають як екськрети і виконують роль своєрідної буферної системи, яка захищає стрічкових черв`яків, головним чином на личинкових стадіях, від шкідливого впливу кислого середовища, наприклад при міграції через шлунок господаря. Відомо (Логачов, 1956), що базофільні амебоцити цестод дають початок вапняним тільцям, які в своєму розвитку проходять стадію "вапняної клітини". У паренхімі відкладається значна кількість глікогену, в результаті анаеробного розщеплення якого (гліколіз) цестоіди отримують необхідну для життєдіяльності енергію.
