Шкірно-м`язовий шар - діфіллоботрііди
Відео: Прісноводний поліп Гідра. Онлайн підготовка до ЗНО з Біології
Відео: Що таке Kinesio teip?
Покрови цестод, як відомо, представлені цитоплазматическим тегументом, зовнішня поверхня якого покрита найтоншими микроворсинками або мікротріхіямі. Тегумент складається з зовнішнього без`ядерного цитоплазматического шару, який за допомогою тонких тяжів з`єднаний з зануреними ділянками цитоплазми, що несуть ядра. Цей шар постелили під базальноїмембраною, під якою розташована шкірна мускулатура (рис. 2,1). Покрови цестод зазнають суттєвих змін в процесі онтогенезу.
Поверхня тіла процеркоіди на ранньому етапі розвитку покрита численними микроворсинками, що мають певний структурний і функціональний схожість з такими спороцист трематод. Подальший розвиток супроводжується зміною мікроворсинок новими більш спеціалізованими утвореннями - мікротріхіямі. Покрови цестод просунулися далі в напрямку спеціалізації поверхневих структур і вдосконалення їх трофічної функції в порівнянні з близькими їм моногенеямі і трематодами. Тривала адаптація до ентопаразітізму у них супроводжувалася поступовим переходом функції засвоєння їжі від кишечника до Покрови (Куперман, 1978- і ін.).
Тегумент, сформований у процеркоіди, зберігає в загальних рисах свою організацію і на наступних стадіях життєвого циклу. Однак мікротріхіі на різних стадіях істотно розрізняються за формою, розмірами і відносною кількістю на одиницю площі. Особливо значні зміни відбуваються при переході від плероцеркоида до статевозрілої формі. Наприклад, число мікротріхій на 1 мкм2 у дорослої особини лентеця широкого порівняно з плероцеркоидами збільшується в 5 разів, а довжина їх проксимальної частини в 10 разів (Braten, 1968). Ці зміни обумовлені високим рівнем абсорбції їжі, необхідної для швидкого росту черв`яка і досягнення статевої зрілості за порівняно короткий термін (Куперман, 1980).
Мікротріхіі як спеціалізовані освіти є унікальні структури, властиві тільки класу цестод і не зустрічаються у інших паразитичних організмів. За своєю функцією вони служать потужним апаратом абсорбції і сильно збільшують не тільки площа всмоктування, а й швидкість надходження харчових речовин в організм. На мембрані цитоплазми тегумента досліджених цестод виявлений шар глікокаліксу. Є докази існування мембранного пристінкового травлення на поверхні тіла цестод (Куперман, 1978).
Розрізняють декілька типів мікротріхій: конусоподібні, булавоподібні, пальцеподібні або трубчасті і ін. Відмінності в будові мікротріхій відображають різноманіття їх функцій. Пальцеподібним (трубчастим) приписують трофічну функцію, великі конусоподібні, як передбачається, виконують переважно захисну функцію і допомагають хробакові пересуватися при міграції в кишечнику господаря і утримуватися на певній ділянці (Куперман, 1980).
У зовнішньому шарі цитоплазми тегумента цестод розрізняють наступні типи включень: дископодібні, пластинчасті, паличкоподібні тіла, великі і дрібні вакуолі, везикули і мітохондрії. Остаточна роль кожного з цих утворень поки не з`ясована, але функція пластинчастих тіл зв`язується з побудовою нових мітохондрій. Два типу тілець - дископодібні і пластинчасті, описані братень (Braten, 1968, цит. За Куперману, 1980) в зовнішній цитоплазмі процеркоіди. D.latum зберігаються і в плероцеркоідов, але у дорослих особин пластинчасті тіла зникають (Куперман, 1978).
У загальних рисах покриви всіх цестоід мають схожу будову, але поряд з цим (Куперман, 1980) між вивченими цестодами (загонів Pseudophyllidea, Tetraphyilidea, Trypanoryncha, Caryophyllidea) є відмінні ознаки, що стосуються форми, величини і структури мікротріхій, будови компонентів зовнішньої цитоплазми, базальної мембрани і м`язових пучків, що лежать під нею. Однак відмінності в структурі покривів спостерігаються не тільки на рівні загонів, а й між деякими родинами, родами і навіть видами в межах одного загону. Так, на поверхні сколекса плероцеркоида ленцета широкого є великі мікротріхіі булавовидний форми, великі конусоподібні, пальцеподібні (трубчасті). В області ботрій і за межами сколекса виявлені мікротріхіі лише двох останніх типів (Куперман, 1980).
П. Ліндрос (Lindroos, 1983) на прикладі D. dendriticum було встановлено, що тегумент і стінка екськреторного каналу мають схожу будову (рис. 2, 1-3). Обидва епітелію мають занурені ділянки цитоплазми з ядрами, які цитоплазматическими тяжами, що проходять крізь базальну мембрану, з`єднується з шаром без`ядерного синцития. Автор відзначає схожість діскоідеальних тел стінок екскреторних каналів з відповідними тілами тегумента і допускає, що виступи стінок каналів гомологични мікротріхіям тегумента. Підозрюється можливість участі екскреторної системи в розподілі абсорбованих поживних речовин всередині тіла.
Мускулатура складається з двох відокремлених груп м`язів: шкірні та власне тіла. Шкірні м`язи складаються із зовнішніх кільцевих і внутрішніх поздовжніх волокон. Мускулатура власне тіла розташована глибше і представлена більш потужними зовнішнім поздовжнім і внутрішнім кільцевим або поперечним м`язовими шарами. Товщина шару поздовжніх м`язів і розташування м`язових пучків характерні для кожного виду. Неоднакова ступінь розвитку і поперечної мускулатури (рис. 3,1-5).
У видів підродини Diphyllobothriinae поздовжня мускулатура власне тіла представлена одним шаром, волокна якого зазвичай не зібрані в ясно виражені пучки або утворюють безліч пучків, в розташуванні яких немає певного порядку (рис. 3, 1 - 7). У лентецов підродини Polygonopormae поздовжня мускулатура розділена жовтковими фолліпамі на два нерівних шару: внутрішній потужний складається з великих чітко виражених пучків, а зовнішній - з дрібних (рис. 3-8).
Кільцева мускулатура ділить тіло лентеца на зовнішній корковою (кортикальний) і внутрішній мозковий (мозковий) шари. Крім того, є численні дорсо-вентральні м`язові волокна. Л.І. Павлова (1976а) на прикладі лентеця широкого встановила, що на всіх стадіях розвитку міобласти утворюються з гермінативних клітин.
Мал. 2. Схема будови тегумента (I) і стінки екськреторного каналу (2) Diphyllobothiium dendriticum:
бц - шар без`ядерної цітоплазми- бм - базальна мембрана- м мускулатура- ПЦ - прикордонні ділянки цитоплазми з ядрами (по Ліндрос, 1983)
