Ти тут

Екскреторна і статева система - діфіллоботрііди

Відео: Аденома передміхурової залози, статеві органи, Самедов ВАІЗ

Зміст
Діфіллоботрііди
Історія вивчення
Морфологія
Шкірно-м`язовий шар
Залозистий апарат, паренхіма
Нервова система
Екскреторна і статева система
Формування і будова яєць
ембріональний розвиток
Тератологія
Огляд фауни діфіллоботріід по групам господарів
географічне поширення
Про филогении
систематична частина
Diphyllobothriidae, Diphyllobothriinae Liihe
Рід Diphyllobothrium Cobbold
Diphyllobothrium alascense Rausch et Williamson
Diphyllobothrium antarcticum
Diphyllobothrium arctocephalinum Johnston
Diphyllobothrium cameroni Rausch
Diphyllobothrium cordatum
Diphyllobothrium dalliae Rausch
Diphyllobothrium dendriticum
Diphyllobothrium ditremum
Diphyllobothrium elegans
Diphyllobothrium fuhrmanni Hsli
Diphyllobothrium gondo Yamaguti
Diphyllobothrium hians
Diphyllobothrium lanceolatum
Diphyllobothrium lashleyi
Diphyllobothrium latum
Diphyllobothrium macroovatum Jurachno
Diphyllobothrium mobile
Diphyllobothrium pacificum
Diphyllobothrium perfoliatum
Diphyllobothrium phocarum Delamure, Kurochkin et A. Skriabin
Diphyllobothrium polyrugosum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium pterocephalum Delamure et A. Skriabin
Diphyllobothrium quadratum
Diphyllobothrium romeri
Diphyllobothrium scoticum
Diphyllobothrium ursi Rausch
Diphyllobothrium vogeli Kuhlow
Diphyllobothrium wilsoni
Dephyllobothrium yonagoense Yamane, Kamo, Yazaki, Fukumoto et Maejima
Рід Baylisia Markowski
Baylisiella tecta
Diplogonoporus balaenopterae
Diplogonoporus fukuokaensis Kamo et Miyazaki
Diplogonoporus mutabilis Belopolskaia
Diplogonoporus tetrapterus
Рід Plicobothrium Rausch et Margolis
Рід Pyiamicocephalus Monticelli
Підродина Polygonoporinae Delamure et A.Skriabin
Hexagonoporus physeteris Gubanov in Delamure
Tetragonoporus calyptocephalus A. Skriabin
Tetragonoporus physeteris
Species inquirenda
Nomen oblitum і Nomen nudum
література

Відео: андрології

екскреторна система

Екскреторна система протонефрідіального типу. Вона складається з численних термінальних клітин з "миготливим полум`ям" (Пучком війок всередині трубчастого відростка), розташованих в паренхімі і вивідних проток. Форма термінальних клітин варіює залежно від стадії розвитку і локалізації в тілі гельмінта (Павлова, 1976 б).
У лентецов підродини Diphyllobothriinae кінцеві вивідні протоки в найбільш повному вигляді представлені численними каналами (судинами), що залягають в корковою паренхімі і з`єднаними між собою численними анастомозами, а також двома або більшою кількістю поздовжніх каналів зазвичай без поперечних анастомозів, що лежать в медуллярной паренхімі. Таким чином, екскреторна система у лентецов цього підродини складається з центральної частини і периферичної (рис. 6, 1-3).
У лентецов підродини Polygonoporinae екскреторна система представлена складною мережею численних, безладно розгалужених і анастомозирующих каналів різного діаметру, що залягають в медуллярной паренхімі. У корковою паренхімі великих екскреторних каналів немає (рис. 6,4 - 6).

Система виділення діфіллоботріід
Мал. 6. Система виділення діфіллоботріід 1 - центральна частина видільної системи Diphyllobothrium lanceolatum- 2 - канали видільної системи на поперечному розрізі членика D. cordatum- 3 - то ж D. hians- 4 - горизонтальний зріз ділянки стробіли Polygonoporus giganticus на рівні екскреторних каналів-5 то ж Tetragonoporus calyptocephalus- 6 - поперечний розріз молодого членика Т. calyptocephalus (7 - 3 - по Чокка, 1903 4 - по Делямуре, А. Скрябіна, 1968 5. 6 - оригінал).
У сколексе численні анастомози зазвичай утворюють густу мережу. В останньому членику комплектної стробіли канали екскреторної системи зливаються і відкриваються назовні одним отвором, розташованим в середині заднього краю.
Згідно з припущенням П.Ліндрос (Lindroos, 1983), екскреторна система діфіллоботріід бере участь в розподілі абсорбованих поживних речовин по всьому тілу. На підставі вивчення плероцеркоида D.dendriticum автором було встановлено, що ультраструктура стінок екскреторних каналів має велику схожість з такою тегумента (рис. 2, 1 - 2). П. Ліндрос вважає також, що загальний обсяг каналів набагато більше, ніж це необхідно для екскреторної функції. Рух рідини всередині каналів здійснюється головним чином завдяки перистальтичним рухам тіла цестоди.

статева система



Статеві органи закладаються на деякій відстані від сколекса. Спочатку помітні елементи чоловічої статевої системи, потім формується жіночий статевий апарат. У кожному членику лентецов підродини Diphyllothriinae зазвичай одинарний Гермафродитний набір статевих органів. Виняток становлять види роду Diplogonoporus, що мають в члениках два, а іноді і більше статевих комплектів. Види підродини Polygonoporinae мають по 2 - 4, 6, 5 - 14 статевих комплектів в членіках- видів з одинарним набором статевих органів немає. Статевих отворів три (одна чоловіча і два жіночих), вони відкриваються на вентральній поверхні тіла ближче до передньої кордоні членика: у лентецов з одинарним статевим комплектом - медио-вентрально (рис. 7,1).
Чоловічий статевий апарат складається з насінників і вивідних проток.



Численні насінники розташовані в медуллярной паренхімі латеральних полів членика, заходять у деяких по передньому краю в середню частину до рівня статевих отворів. У діплогонадних і полігонадних видів вони займають також проміжні поля між статевими комплектами. Від сім`яників відходять тонкі семявиносящіе канальці, які зливаються в загальний семяпровод. Кінцева частина семяпровода утворює насіннєвий пляшечку і семяізвергательний канал, пронизливий циррус. Останній лежить в м`язової сумці - бурсі циррус (bursa cirri), здатний випинатися назовні. Бурса циррус відкривається в статеву клоаку, розташовану поблизу передньої межі членика, часто оточену сосочками. Форма, розміри бурси і насіннєвого бульбашки мають систематичне значення (рис. 7,2, 3,4). Будова сперматозоїда лентеця широкого описано Бонсдорфом і Телккз (Bonsdorff, Telkka, 1965). Його ядро оточене двома аксіальним комплексами филаментов. За цією ознакою, як вказує Рибицький (Rybicka, 1966), псевдофілліди близькі до трематодам.
Анатомія статевої системи діфіллоботріід
Мал. 7. Анатомія статевої системи діфіллоботріід 1 - схема будови статевої системи-2 - бурса циррус Diphyllobothrium latum- 3 - то ж Plicobothrium globicephalae- 4 - то ж Baylisiella tecta- 5 - деталі будови жіночої статевої системи Diphyllobothrium latum- 6 - то ж D. polyrugosum- про - оотіп- тм - тільце Меліса- я -яічнік- з - семеннікі- ж - желточнікі- спр - семяпріемнік- м - матка- в - вагіна- СП - насіннєвий пузирек- бц -бурса циррус (i - по Шульцу, Гвоздьову, 1970 2. 5 -по Нібеліну, 1922, з Уордл, Маклеода, 1952- 3 по Рауш, Марголіс, 1969- 4 - по Марковському, 1952а- 6 - по Делямуре, А. Скрябіна, 1966 б)

Жіноча статева система має складну будову. Дволопатеве яєчник розташований в медуллярной паренхімі поблизу задньої кордону членика. Яйцепровід починається від яєчника мускулистої лійкою - овікаптом (ovicapt), сприймає на своєму протязі проток семяприемника і загальним протокою підходить до оотип, в якому відбувається формування яєць, сюди ж впадають протоки желточников і залози Меліса (рис. 1,5,6).
Желточники складаються з численних фолікулів, що лежать в кортикальної паренхімі. Вони утворюють два шари: дорсальний і вентральний, що з`єднуються в латеральних полях проглоттид. Зовні їх розташування значно збігається з розташуванням сім`яників в тих же латеральних полях членика. Жовткові фолікули містять скупчення желточних клітин. Від них відходять дрібні протоки, які зливаються в два великих (по одному з кожного боку членика), останні об`єднуються в непарний проток, який утворює розширення - жовтковий резервуар, з якого жовткові клітини за коротким протоку потрапляють в оотип.
Заліза Меліса складається з довгастих клітин, що оточують оотип. Її функція остаточно не з`ясована, але доведено, що це не "скорлуповой заліза", Як вважали раніше. Гистохимические дослідження, проведені Смітом (Smyth, 1956), показали, що в освіті скорлуповой оболонки яєць беруть участь "жовткові" або "протеїнові" кулі, які містяться в цитоплазмі желточних клітин. Секреція залози Меліса не входить до складу шкаралупи яєць, але, на думку Сміта, вона, очевидно, стимулює якісь процеси їх формування та сприяє утворенню шкаралупи (цит. За Шульцом, Гвоздьову, 1970).
Проксимальний кінець трубковидную вагіни утворюють семяприемник, який за допомогою короткого протоки з`єднується з яйцеводом- дистальний кінець вагіни відкривається в статеву клоаку.
Матка бере початок від оотипа і відкривається на вентральній поверхні членика самостійним отвором, зазвичай кілька позаду отвору статевої клоаки. Вона має вигляд сильно звивистою трубки, петлі якої в складеному вигляді знаходять різну конфігурацію. Між Яйцепровід і маткою можна провести суворої кордону, так як їх стінки гістологічно не розрізняються. Такий кордоні прийнято вважати оотип, що є кінцевою частиною яйцепроводу. У статевозрілих члениках матка переповнюється яйцями, які виходять у зовнішнє середовище через її зовнішній отвір. Дистальний кінець матки, або метратерм, може помітно відрізнятися за будовою від решти її частини.


Відео: Анатомія


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!