Baylisiella tecta - діфіллоботрііди
Типовий вид: В. tecta (Linstow, 1892)
Baylisiella tecta (Linstow, 1892) Markowski, 1952 (рис. 52)
Синоніми: Bothriocephalus tectus Linstow, 1892, Dibothriocephalus tectus (Linstow, 1892) Zschokke,. 1903 році, Diphyllobothrium tectum (Linston, 1892) Meggitt, 1924- Cordicephalus tectus (Linstow, 1892) Wardle, McLeod et Stewart, 1947.
Господарі: Mirounga leonina - морський слон, Leptonychotes weddelii - тюлень Уедделла, Hydrurga leptonyx - морський леопард.
Локалізація: пряма кишка.
Місце виявлення Антарктика (острова Південна Георгія, Петермана).
Опис (по Markowski, 1952а, матеріал від морського слона). Стробіла товста, стрічкоподібна, довжиною 32 см при ширині 2 см. Довжина сколекса 8 мм, ширина 5 мм, "клапана" 12 мм. Сколекс глибоко впроваджується в слизову кишечника, він має дві потужні ботрии і складну пластинчасті структуру, яка у верхній частині схожа на сколекс Pyramicocephalus. Структура, що нагадує "кольорову капусту", Пов`язана з наявністю двох латеральних лускатих "клапанів". Шийка дуже коротка, або відсутня. Членики короткі довжиною 0,165-0,200 мм.
Статеві отвори розташовані в загальному поглибленні з численними сосочками. Бурса циррус на сагиттальном розрізі, довжиною 0,450 мм, шириною 0,150 мм. Насіннєвий пляшечку довжиною 0,195 мм, шириною 0,180 мм при товщині стінок 0,030 мм, розташований на загальній осі з бурсою циррус. Семяізвергательний канал розташований дорсально, утворює численні спіралі. Насінники розміром 0,136-0,086 мм розташовані в два-три шари, деякі з них лежать майже дорсально від матки. На поперечному розрізі по 45 насінників з кожного боку, на сагиттальном 2-3.
Маточне отвір розташований трохи нижче і праворуч від бурси циррус. Матка утворює кілька поперечних петель. Піхву відкривається поблизу сумки циррус, праворуч від неї. Яєчник дволопатеве, подовжений. Яйця розміром 0,059- 0,066 X 0,046 мм, при товщині оболонки 0,003 мм. Жовткові фолікули розміром 0,066 X 0,026 мм лежать дуже товстим шаром в кортикальної паренхімі, численні.
Екскреторна система знаходиться в кортикальної частини членика. Вона добре розвинена, пронизує поздовжню мускулатуру, має численні поперечні анастомози. На поперечному зрізі підраховано 108 екскреторних каналів. Мускулатура розвинена дуже добре. 
Мал. 52 Baylisiella tecta (Linstow, 1892) Markowski, 1952.
1 - сколекс- 2 - поперечний розріз латеральної частини членіка- 3 - сагітальний розріз члеників в області бурси- 4 - поперечний розріз членика в області бурси (по Марковському, 195 2а)
Поздовжня складається з великих неправильної форми пучків, розділених на окремі групи, між якими розташовані екскреторні судини і дорсо-вентральні м`язові волокна. Поздовжня мускулатура товщиною 0,555 мм розташована також в субкутікулярной області членика, зовні від желточков. Цей додатковий шар складається з розсіяних, вельми товстих окремих волокон, або з дуже маленьких пучків. Дорс-вентральна мускулатура теж добре розвинена.
Літературa: Linstow, 1892, с. 15, 16- Zschokke, 1903, с. 16- Stunkard, Schoenborn, 1936, с. 8- Stunkard, 1948 b, с. 211 Markowski, 1952 а, с. 145, 146, - Делямуре, 1955, с. 182- Yamaguti, с. 355- Wardle, McLeod, Radinovsky, 1974, с. 90 Dailey, 1975, с. 345.
Рід Diplogonoporus Lonnberg, 1892
Синоніми: Krabbea Blanchard, 1894, Cordicephalus Wardle, McLeod et Stewart, 1947 (partim). Історична довідка. У 1892 р Лоннберг обгрунтував рід Diplogonoporus для діплогонадной цестоди D. balaenopterae Lonnberg, 1891, паразитує у вусатих китів. Згодом цей рід об`єднав такі 9 видів: D. tetrapterus (Siebold, 1848), D. tasciatus (Krabbe, 1865), D. variablis (Krabbe, 1865), D. balaenopterae (Lonnberg, 1891), D. grandis (Blanchard , 1894), D. brauni Leon, 1907, D. septentionalis Choiodkovsky, 1915, D. mutabilis Belopolskaia, 1960 u D. fukuokaensis Kamo et Miyazaki, 1970. Однак не всі вони валідні. Так, наприклад, D.variabilis і D. septentrionalis є синонімами D. tetrapterus, a D. brauni виявився плероцеркоідов лігулід (Joyeux, Baer, 1929, Делямуре, 1955- Yamaguti, 1959- Дубініна, 1966- і ін.). Вид D.grandis, як буде видно з подальшого викладу, є синонімом D. balaenopterae, a D.fasciatus описаний настільки погано, що його довелося віднести до Species inquirenda.
В останні десятиліття опубліковано кілька робіт, що містять відомості про рід Diplogonoporus (Vergeer, 1935- Wardle, McLeod, 1952- Делямуре, 1955- Yamaguti, 1959- Rausch, 1964) або присвячених окремим видам цього роду (Kurimoto, 1899 а, 1899 Ь, 1900 Leon, 1910- Yoshida, Takano, 1923- Margolis, 1956- Hatano, Uchida et al., 1957- Белопольская, 1960- Делямуре, 1966- Yamane, 1969- Hirai, 1971- Kamo et al., 1973- Hirai, Sakai, Awai, 1976- і ін.).
У ряді робіт було обговорено питання про причини діплогонадності (і полігонадності) у діфіллоботріід, про походження цього явища (Vefgeer, 1935- Делямуре, 1955- Rausch, 1964- Делямуре, А. Скрябін, 1965 Дубініна, 1966- А. Скрябін, 1967 6 - Та ін.).
Спеціальне дослідження роду Diplogonoporus і належних до нього видів зробив Рауш (Rausch, 1964). У цій ґрунтовній роботі представлені результати вивчення діплогонадних діфіллоботріід від семи видів ссавців: кита-горбаня, кита, вид якого не визначений, собаки, норки, калана, північного морського котика і сивуча, інвазованих Diplogonoporus balaenopterae або D. tetrapterus.
D. balaenopterae був досліджений за матеріалом від трьох господарів - кита-горбаня (видобутого поблизу Каліфорнії) - кита, вид якого не визначений, і собаки (Аляска). Порівнявши докладні описи цього виду від різних господарів, Рауш прийшов до висновку, що виявлені морфологічні відмінності знаходяться в рамках звичайної видовий мінливості. Зіставивши власні дані з відомостями інших авторів (Kurimoto, 1900 Baer, 1932 Yamaguti, 1942- Markowski, 1955- Делямуре, 1955), він прийшов до того ж висновку і вказав, що мінливість D. balaenopterae в значній мірі залежить від виду господаря .
Вивчаючи інший діплогонадний вид - Diplogonoporus tetrapterus від калана (острова Амчитка, Монтагью, протоку Прінс-Вільям), одомашнений норки (Аляска), північного морського котика (Аляска) і сивуча (острова Св. Лаврентія і Монтагью), Рауш (Rausch, 1964) , встановив, що цей вид у різних господарів більш мінливий, ніж D. balaenopterae, що породило багато його переопісаній, з яких лише деякі можуть служити критерієм.
Звернемося до своєрідного способу множення члеників в стробілах діплогонадних лентецов. Рауш зазначив, що по Станкерду (Stunkard, 1962) стробіляція у цестод повинна розглядатися, як процес безстатевого розмноження, який передує статевого розмноження в члениках. Відомо, також, що розмноження члеників у деяких лентецов може відбуватися і за допомогою їх поперечного ділення, що є одним із способів їх зростання. Цей процес у діплогонадних діфіллоботріід вперше був відзначений Краббе в 1965 р (цит. За Rausch, 1964) а потім і іншими авторами (Ijima, Kurimoto, 1894 Kurimoto, 1900 Stunkard, 1949 Markowski, 1952 a- Margolis, 1956- Rausch, 1964). Він же описаний А. Скрябіним у полігонадной діфіллоботріі Polygonoporus giganticus (Делямуре, Скрябін, 1968) .Такий зростання, на думку Рауша (Rausch, 1964), є механізмом, за допомогою якого цестоди можуть довше виживати в їх довго живуть господарів. Він же встановив, що у лентецов роду Diplogonoporus спостерігається вторинне і навіть третинне поперечне розподіл первинних члеників, що утворилися шляхом вставочного зростання за сколексом. Цей процес триває в міру зростання стробіли- відрізнити первинні членики від вторинних і третинних, як пише Рауш, можна по більш чітко виступає краях у перших.
Дослідження в цьому напрямку показали, що, наприклад, у статевонезрілої стробіли D. tetrapterus (від сивуча), довжиною 255 мм виявлено 490 члеників, які походять від 215 первинних проглоттид. Придивляючись до останнього відрізку стробіли цієї цестоди Рауш встановив, що один з первинних члеників "породив" дев`ять дочірніх, а це, зрозуміло, призвело до значного збільшення кількості комплектів гонад.
Слідом за В.А. Догелем (1927, 1962) і К.І. Скрябіним (1947), які досліджували пристосування паразитів, які сприяють поширенню і виживання їх видів, більшість авторів пов`язує множення статевих комплектів у діфіллоботріід з особливостями екології їх господарів (великі ареали, міграції на великі відстані та ін.). Цестоди роду Diplogonoporus, як пише Рауш (Rausch, 1964), мають адаптації, що підвищують можливість зараження першого проміжного господаря, змушують припустити древній зв`язок між паразитом і його господарем.
Зауважимо, нарешті, що в 1900г.Аріола (Ariola, 1900 а) виділив рід Diplogonoporus в окреме підродина Diplogoninae, бажаючи підкреслити відмінності лентецов, що мають по два комплекти статевих систем в члениках. Він, однак, не врахував, що діплогонадние види не мають будь-яких інших відмінних ознак від типових діфіллоботріід.
Діагноз: Diphyllobothriinae. Великі і середньої величини цестоди. Сколекс має щілиноподібні, розширені вгорі ботрии. У кожному членику зазвичай два статевих комплекту, які розташовані праворуч і ліворуч від медіанної лінії в два правильних ряду на одному поперечному рівні. Між ними в частині члеників можуть бути додаткові комплекти. Збільшення кількості члеників в стробіле у частині видів відбувається шляхом їх поперечного поділу. Насінники і желточники розташовані в одному медіанному і в двох латеральних полях. Матка утворює 4-5 петель з кожної сторони від медіанної лінії, в зрілих члениках вона розетковідная. Паразити ссавців і людини.
Типовий вид: D. balaenopterae (Lonnberg, 1891).
В даний час рід Diplogonoporus об`єднує чотири види, для визначення яких пропонується наступна таблиця.
Таблиця для визначення видів роду Diplogonoporus
1 (4) Довжина бурси 0,5-0,6 мм, ширина 0,30-0,36 мм. Паразити китів, людини і собаки.
2 (3) Є псевдосколекс. Товщина поздовжньої мускулатури 0,2 мм. Яйця розміром 0,057-0,061 X 0,038-0,042 мм D. balaenopterae.
- (2) Псевдосколекса немає. Товщина поздовжньої мускулатури 0,08 мм. Яйця розміром 0,062-0,075 X
X 0,043-0,048 мм ..... D. fukuokaensis.
- (1) Довжина бурси 0,2-0,3 мм, ширина 0,13-0,16 мм. Паразіти- ластоногих, калана і норки
- (6) Товщина поздовжньої мускулатури 0,05 мм. Яйця розміром 0,043-0,046 X 0,033-0,040 мм
..................................... D. tetrapterus.
6 (5) Товщина поздовжньої мускулатури 0,09-0,13 1 * м. Яйця розміром 0,047-0,055 X 0,029- 0,034 мм D. mutabilis.
