Кларомін
Кларомін (Klaromin)
1 таблетка містить кларитроміцину 250 мг, 500 мг;
допоміжні речовини: натріюкроскармелоза, крохмаль желатинізований, целюлоза мікрокристалічна, кремнію ангідрид колоїдний, повідон, етанол (96%), кислота стеаринова, тальк, магнію стеарат;
оболонка: гідроксіпропіленцеллюлоза, гідроксипропілметилцелюлоза, пропіленгліколь, сорбіту моноолеат модифікований, ванілін, титану діоксид, хіноліновий жовтий, кислота сорбітная.
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди та лінкозаміди. Код АТС J01F A09.
дія ліків. Фармакодинаміка.
Препарат Кларомін - антибіотик групи макролідів, що має бактеріостатичну дію, хоча у великих концентраціях може виявляти бактерицидну дію щодо Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae, Haemophilus influenza, Clamiydia trachomatis.
Антибактеріальну дію препарату зумовлена пригніченням синтезу білка в мікробних клітинах внаслідок зв`язування з 50 S рибосомальної субстанцією чутливих бактерій.
Фармакокінетика.
Кларитроміцин швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті після перорального прийому. Абсолютнабіодоступність покритихоболонкою таблеток Клароміна 250 мг становить приблизно 50%. Наявність перевареної їжі затримує всмоктування кларитроміцину і освіти його активного метаболіту - 14-ОН-кларитроміцину, але не змінює ступінь біодоступності. Тому вкриті оболонкою таблетки Клароміна можна застосовувати незалежно від часу прийому їжі.
У практично здорових людей максимальна концентрація препарату в плазмі крові спостерігається через 2 години після перорального прийому. Період полуелімінаціі препарату становить 3-4 години при застосуванні таблеток 250 мг, що приймалися кожні 12 годин, але збільшувався до 5-7 годин при застосуванні таблеток 500 мг, що приймалися кожні 8-12 годин. Нелінійність показників фармакокінетики кларитроміцину в рекомендованих дозах (250 та 500 мг) при прийомі кожні 8-12 годин є невеликим. Основний метаболіт, які проявляються в сечі, - 14-ОН-кларитроміцин, становить 10-15% від введеної дози при застосуванні вкритих оболонкою таблеток 250 або 500 мг кожні 12 годин.
Показання до застосування.
Кларомін застосовують для лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів (отиті середнього вуха, ларингіт, фарингіт, тонзиліт, синусит, бронхіт, бактеріальна пневмонія) - Інфекції шкіри та підшкірних тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго) - інфекції, викликані Mycobacterium avium. Кларомін застосовують в комплексній терапії з амоксіціклін, лансопразолом, омепразолом для ерадикації Helicobacter pylori при лікуванні хворих на виразкову хворобу шлунка і дванадцятипалої кишки.
Спосіб використання і дози.
Приймається перорально 500 мг препарату, щодня як антибактеріальний препарат для лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими мікроорганізмами. Для більшості пацієнтів курс лікування становить приблизно 7-10 днів.
Препарат можна вживати незалежно від прийому їжі.
Дорослим і дітям від 12 років зазвичай призначають по 250 мг препарату, двічі на добу, з інтервалом 12 годин.
Для лікування інфекцій, що викликані Mycobacterium avium, призначають по 1 000 мг препарату, 2 рази на день. Тривалість курсу лікування становить 6 місяців або більше.
Хворим з нирковою недостатністю (при кліренсі креатиніну менше 30 мл / хв) дозу препарату необхідно знизити в 2 рази. Максимальний термін курсу лікування для пацієнтів цієї групи повинен бути не більше 14 днів.
Побічна дія.
Нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, шкірні висипання, головний біль.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до макролідів, І триместр вагітності, період годування груддю.
Передозування.
У разі отруєння препаратом можуть виникнути виражені побічні явища (нудота, блювота, діарея). У такому випадку необхідно негайно промити шлунок і призначити відповідне симптоматичне лікування.
Особливості використання.
З обережністю призначають пацієнтам з порушенням функції печінки і / або нирок.
вагітність
У І триместрі вагітності призначають тільки за абсолютними показаннями.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні препарату з теофіліном, карбамазепином, відзначається підвищення вмісту останніх у плазмі крові.
Умови та термін зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей, сухому та захищеному від світла, при температурі не вище 25 ° С місці.
Перед застосуванням препарату слід перевірити дату придатності, зазначену на упаковці. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Термін придатності - 2 роки.
