Бресек

Бресек (Bresek)

міжнародна та хімічна назви: Сeftriaxone- [6R- [6a, 7b (Z)]] - 7 - [[(2-аміно-4-тіазоліл) (метокси-іміно) ацетил] аміно] -8-оксо-3 - [[(1, 2, 5, 6-тетрагідро-2-метил-5, 6-діоксо-1, 2, 4-триазин-3-іл) тіо] метил] -5-тіа-1-азабіцикло [4.2.0] окт-2 ен-дінатрія- карбонат;

Основні фізико-хімічні характеристики: Майже білий або жовтуватий кристалічний порошок;

склад цефтриаксона натрію 1193,2 мг в перерахунку на цефтриаксон 1 г;

цефтриаксона натрію 2386, 4 мг в перерахунку на цефтриаксон 2 р

Форма випуску лікарського засобу. Порошок для приготування розчину для ін`єкцій.

Фармакотерапевтична група. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини.

Код АТС J01DA13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка

Бресек - цефалоспориновий антибіотик III покоління для парентерального використання. Діє бактерицидно. Механізм дії зумовлений пригніченням синтезу клітинної стінки мікроорганізмів. Високостійкий до дії b-лактамаз, в тому числі пеніциліназ і цефалоспориназ. Має широкий спектр дії. Бресек активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus, в тому числі штами, які продукують пеніциліназу, Staphylococcus epidermidis, Streptocосcus pneumonia, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичні стрептококи групи А), Streptococcus agalactiae (стрептококи групи В), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis- аеробних грамнегативних бактерій: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (штами, які продукують і не продукують b-лактамазу), Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, в тому числі штами, які продукують пеніциліназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., в тому числі Klebsiella pneumoniae, Moraxella spp., Morganella spp., Neisseria gonorrhoeae, в тому числі штами, які продукують пеніциліназу, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabils, Proteus vulgaris, Providencia spp ., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., в тому числі Salmonella typhi, Serratia spp. в тому числі Serratia marcescens, Shigella spp., Vibrio spp., в тому числі Vibrio cholerae, Yersinia spp., в тому числі Yersinia enterocolitica, анаеробних бактерій: Bacteroides spp., в тому числі деякі штами Bacteroides fragilis, Clostridium spp., в тому числі Clostridium difficile, Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

До препарату стійкі метицилінрезистентні штами Staphyloccocus spp., Більша частина штамів Enterococcus spp., В тому числі Enterococcus faecalis, деякі штами Enterobacter spp., Деякі штами Pseudomonas aeruginosa, деякі штами Bacteroides spp., Які продукують b-лактамазу, в тому числі Bacteroides fragilis .

Більшість штамів вищезазначених мікроорганізмів, стійких до інших антибіотиків, в тому числі до пеніцилінів, цефалоспоринів, аміноглікозидів, чутливі до цефтриаксону.

Treponema pallidum чутлива до цефтриаксону in vitro і в експериментальних дослідженнях in vivo. Клінічні дані свідчать про ефективність цефтріаксону при первинному і вторинному сифілісі.

Фармакокінетика.

всмоктування: Після внутрішньом`язового введення Бресека максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1,5-2 години, а після внутрішньовенного введення максимальна концентрація - через 30 хвилин. Біодоступність Бресека становить 100%. При внутрішньовенному введенні Бресек швидко дифундує в інтерстиціальну рідину, протягом 24 годин підтримуються бактерицидні концентрації по відношенню до чутливих бактерій.

розподілПрепарат проникає в дихальні шляхи, кістки, суглоби, мочевідільний тракт, шкіру, підшкірну клітковину і органи черевної порожнини. Швидко проникає в ліквор, особливо при запальному процесі в мозкових оболонках, при цьому концентрація Бресека у багато разів перевищує мінімальну переважну концентрацію для більшості збудників менінгіту. Препарат оборотно зв`язується з білками плазми, зв`язування зменшується від 95% при концентрації діючої речовини в плазмі 25 мкг / мл до 85% при 300 мкг / мл.

виведення: Під впливом кишкової мікрофлори цефтриаксон перетворюється в неактивний метаболіт. Період напіввиведення у здорових добровольців становить приблизно 8 годин. У новонароджених (до 8 днів) і у людей похилого віку, старше 75 років, середній період напіввиведення - приблизно 16 годин. У дорослих 50-60% препарату виводиться в незміненому вигляді з сечею, а 40-50% - в незмінному вигляді з жовчю. У новонароджених дітей приблизно 70% введеної дози виводиться нирками.

Показання до застосування.

Відео: Bless Online. Дивимося нову MMORPG. десятий рівень

Лікування тяжких інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:

інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, плеврит, абсцес легені, бронхоектази, емпієма плеври;

інфекції вуха, горла, носа (мастоїдит, гострий отит, гострий тонзиліт);

інфекції шкіри і підшкірної клітковини (абсцес, флегмона, бешиха, інфіковані рани і опіки);

інфекції сечовивідних шляхів (гострий і загострення хронічного пієлонефриту, пієліт);

бактеріальний менінгіт;

сепсис;

бактеріальний ендокардит;

інфекції кісток і суглобів, у т. ч. остеомієліт, гострий гнійний артрит;

інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, гострий холецистит і холангіт, абсцеси черевної порожнини);

хвороба Лайма;

гостра і ускладнена гонорея, в т. ч. при вагітності (гонорейний цервіцит, уретрит, проктит, а також форми, стійкі до антибактеріальних засобів інших груп);

інфекційно-запальні захворювання органів малого таза (ендометрит, сальпінгоофорит);

шигельоз.

Профілактика і лікування інфекцій при хірургічних втручаннях.

Інфіковані захворювання у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі онкологічних хворих).

Спосіб використання і дози.

Препарат застосовують для ін`єкцій.

Для приготування розчину для внутрішньовенного введення 1 г порошку розбавляють 10 мл стерильної дистильованої води і вводять внутрішньовенно, повільно, протягом 2-4 хвилин.

Для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій 2 г порошку необхідно розвести приблизно 40 мл розчину, вільного від кальцію, наприклад: 0, 9% розчин хлориду натрію, 0, 45% хлориду натрію, який включає 2, 5% глюкози, 5% розчин глюкози, 10% розчин глюкози, 5% розчин фруктози, 6% розчин декстрану. Тривалість внутрішньовенної інфузії становить 30 хвилин.

Для приготування розчину для внутрішньом`язового введення 1 г порошку розбавляють 3, 6 мл води для ін`єкцій або для зниження болю - 1% розчин лідокаїну (використовують тільки для внутрішньом`язового введення). Розчин глибоко вводять в сідничний м`яз.

Не можна змішувати Бресек в одному флаконі або шприці з іншими антибіотиками (особливо з аміноглікозидами). Приготований розчин Бресека є стабільним протягом 6 годин при температурі не вище 25 ° С і протягом 24 годин при температурі 2 - 8 ° С. Колір розчину може бути від світло-жовтого до амбри. Зміна кольору залежить від концентрації розчину і тривалості зберігання. Це не впливає на ефективність і переносимість розчину.

Середня добова доза для дорослих і дітей старше 12 років становить 1-2 г, 1 раз на добу. У важких випадках або при інфекціях, зумовлених помірно чутливими бактеріями, добова доза може бути збільшена до 4 г.

При менінгіті, на початок, вводять препарат в ударній дозі 75 мг / кг. Надалі добова доза становить 100 мг / кг (але не більше 4 г). Кратність введення - 2 рази на добу кожні 12 годин;

при неускладненої гонококової інфекції вводять одноразово внутрішньом`язово, в дозі 250 мг;

- для профілактики післяопераційних інфекцій за 30-90 хвилин до операції

рекомендують одноразове введення Бресека в дозі 1-2 м

Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально.

При інфекціях, зумовлених Streptococcus pyogenes, лікування необхідно

тривати не менше 10 днів. У разі ниркової недостатності (кліренс креатиніну 10 мл / хв і менше), за умови нормальної функції печінки, добова доза препарату не повинна перевищувати 2 г. У хворих з порушенням функції печінки, за умови нормальної функції нирок, дозу Бресека не зменшують. При одночасному порушенні функції печінки і нирок необхідно регулярно контролювати концентрацію цефтриаксону в сироватці крові. Хворим, які перебувають на гемодіалізі, дозу препарату не змінюють.

Дітям.

Новонародженим (до двотижневого віку) призначають препарат в дозі 20-50 мг / кг маси тіла на добу (дозу 50 мг / кг маси тіла перевищувати не дозволяється в зв`язку з незрілістю ферментної системою новонароджених);

немовлятам і дітям у віці до 12 років добова доза становить 20-80 мг / кг маси тіла;

дітям з масою тіла 50 кг і більше призначають дозу для дорослих. Препарат в дозі більше 50 мг / кг маси тіла необхідно вводити шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин. Тривалість терапії залежить від перебігу захворювання;

новонародженим і дітям при бактеріальному менінгіти препарат призначають в початковій дозі 100 мг / кг маси тіла, 1 раз на добу. Максимальна добова доза становить 4 г. Після з`ясування патогенного мікроорганізму дозу необхідно зменшити. Тривалість терапії залежить від збудника: Neisseria meningitidis - 4 дня, Haemophilus influenzae - 6 днів, Streptococcus pneomoniae - 7 днів, чутливі Enterobacteriaceae - 10-14 днів.

Побічна дія. З боку системи травлення: Приблизно 2% - діарея, нудота, блювання, стоматит, глосит, рідко - підвищення активності ферментів печінки, застійні явища в жовчному міхурі, в одиничних випадках - псевдомембранозний ентероколіт.

З боку системи кровотворення: приблизно 2% - еозинофілія, лейкопенія,

гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія.

алергічні реакції: Приблизно 1% - екзантема, алергічний дерматит, кропив`янка, набряк Квінке, мультиформна еритема, пронос, анафілактичні реакції.

З боку центральної нервової системиРідко - головний біль, запаморочення.

З боку сечовидільної системи: олігурія, підвищення вмісту креатиніну в сироватці крові.

Місцеві реакції: хворобливість, ущільнення, печіння в місці ін`єкції препарату, рідко - флебіт (при внутрішньовенному введенні).

інші: мікози в зоні геніталій, в одиничних випадках - порушення згортання крові.

Побічна дія - транзиторна і зникає після відміни препарату.

Протипоказання.

Перший триместр вагітності;

підвищена чутливість до цефалоспоринів і пеніцилінів.

Передозування.

Можливе посилення проявів описаних побічних ефектів. При необхідності проводять симптоматичну терапію.

Особливості використання.

При застосуванні Бресека необхідно враховувати ймовірність розвитку анафілактичних реакцій.

При появі, під час або після лікування тривалої діареї необхідно виключити псевдомембранозний коліт, який вимагає негайної відміни препарату і призначення відповідного лікування.

Препарат може бути використаний для лікування сифілісу на всіх стадіях, включаючи нейросифилис, призначають дорослим і дітям при непереносимості пеніцилінів.

При тривалому застосуванні Бресека необхідний періодичний контроль периферичної крові.

Керування автомобілем / робота з механізмами: досвід використання Бресека свідчить про те, що препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Використання в період вагітності: використання Бресека при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

лактація: в незначній кількості активна речовина препарату виводиться з грудним молоком, тому з обережністю застосовують препарат у період лактації.

Використання в педіатрії: Бресек може витісняти білірубін, зв`язаний з альбуміном сироватки крові. Тому для лікування новонароджених з гіпербілірубінемією, і особливо в недоношених новонароджених, застосовують препарат з обережністю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Бресек і аміноглікозиди виявляють синергізм щодо більшості грамнегативних бактерій, особливо обґрунтовано їх спільне використання при важких і небезпечних для життя інфекцій.

Умови та термін зберігання.

Зберігають в захищеному від світла місці, при кімнатній температурі ( 25 ° С).

Зберігати в недоступному для дітей місці! Термін придатності - 3 роки.