Діагностика захворювань крові у дітей

ХВОРОБИ КРОВІ

захворювання	симптомокомплекс
195 Анемія Джозефа- Дайемонда-Блекфена	Появленіеклініческіх ознак захворювання в ранньому віці Прогрессірующіеслабость, млявість, анорексія Діспепсіческіерасстройства Восюовіднаябледность широке перенісся Світле волосся Стовщена верхняягуба з яскраво-червоною облямівкою Нормохромнаяанемія, знижена кількість ретикулоцитів Мієлограма -ерітроідная гіпоплазія
196 Анемія недоношених	Блідість кожнихпокровов в слизових Систолічний шум, особливо виражений на підставі серця Сніженіеконцентраціі гемоглобіну нижче 90 г / л еритроцитопенія ретикулоцитоз Зниження содержаніясивороточного заліза Рефрактерність кпроводімой антианемічний терапії
197 Анеміясерповідноклеточная	жовтяниця Гепатоліенальнийсіндром Нормальнаяосмотіческая резистентність еритроцитів Наявність серповіднихерітроцітов в мазках після попереднього створення умов гіпоксії Сінтезпатологіческого HbS замість нормального НВА
198 анемія Фанконі	нанізм гипогенитализм пігментація шкіри аномалії развітіяскелета Вроджені порокіразвітія внутрішніх органів Прогрессірующаяпанцітопенія, що виникає у віці 6-8 років
199 АнеміяЕстрена-Дамешека	Ч \| астоевознікновеніе інфекційних захворювань Відставання вфізіческом розвитку Вираженнаябледность шкірних покривів з сіруватим відтінком Рецідівірующійгеморрагіческій синдром у вигляді кровотеч або крововиливів Систолічний шум смаксімумом на підставі серця 8 Возможнагепатоспленомегалія Нормохромнаяанемія, ретикулоцитопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія Мієлограма -угнетеніе всіх паростків кровотворення
200 Хвороба Брілла- Сіммерса (макрофоллікулярная лімфома)	Локальне збільшення лімфатичних вузлів щільної консистенції, не спаяних між собою і оточуючими тканинами, безболісних при пальпації спленомегалія Нейтрофільний лейкоцитоз, збільшена ШОЕ Наявність гігантських фолікулів в біоптаті лімфатичних вузлів
201 БолезньВерльгофа (ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура)	Частіше хворіють дівчинки Шкірні поліморфні, поліхромні, несиметричні геморагії, що виникають спонтанно Крововиливи на слизових, частіше порожнини рота Кровотечі (шлунково-кишкові, мено-і метрорагії, з лунки видаленого зуба, з очей-симптом "кривавих сліз") Позитивні проби Кончаловського, баночна і ін. тромбоцитопенія Значне подовження часу кровотечі Недостатня ретракция кров`яного згустку Мієлограма - гіперплазія мегакариоцитарного паростка
202 БолезньВіллебранда-Юргенса	Рясні тривалі кровотечі різної локалізації при незначних ранах і травмах Освіта гематом Зменшення геморагічних явищ з віком Збільшення тривалості кровотечі Нормальне час згортання крові Зниження активності коагулянтной частіфактора VIII (Антігемофільногоглобуліна)
203 БолезньГіппеля-Ліндау (ангіоретікуломатоз, цереброретінальний ангиоматоз)	Развітіеклініческой картини в ранньому дитячому віці Множественниеплоскіе ангіоми у вигляді червоних цяток на шкірі обличчя, кінцівок, живота, грудної клітини Односторонні ангіомисетчаткі, що викликають в процесі росту її відшарування гідроцефалія Очаговаяневрологіческая симптоматика з порушенням координації рухів і статики
204 Хвороба Лаки-Лоранда	Рясні ідлітельние кровотечі з пупкової ранки, що з`являються з моменту народження Повільне зажіваніепупочной ранки Вознікновеніегематом і тривалих кровотеч після травм в старшемвозрасте Відповідність нормевсех коагуляційних проб Дефіцітфібрінстабілізірующего фактора - фактора XIII
205 БолезньЛеттерера-Зіве	Появленіеклініческой симптоматики в ранньому віці гепатоспленомегалія Увеліченіелімфатіческіх вузлів кісткові інфільтрати Геморрагіческійдіатез Виразково-некротіческіепораженія слизових Еластіческаяпріпухлость і болючість при пальпації в області плоских кісток сводачерепа з подальшою множинної деструкціейуказанних кісток 8 Обнаруженіетріади гістіоцитарних клітин (атипових гістіоцитів, багатоядерних іксантомних клітин) при дослідженні проліфератов уражених органів
806 Хвороба Мінковського-Шоффара	Прізнакідізембріогенеза (баштовий череп, широка спинка носа, високе стояння ясен, вузькі зубні дуги, гетерохромія райдужки) Періодіческоевознікновеніе жовтяниці різної інтенсивності без свербежу, ізмененіяцвета сечі, знебарвлення калу спленомегалія Анемія, ретикулоцитоз Підвищення уровнянепрямого білірубіну в крові Сніженіеосмотіческой стійкості еритроцитів Зсув крівойПрайс-Джонса вліво
207 Хвороба Райлі- Сміта	Прогрессірующееувеліченіе голови з моменту народження Отсутствіепрізнаков гідроцефалії або підвищення внутрішньочерепного тиску Поява на шкірі напротязі першого року життя гемангіом, що мають тенденцію до зростання Отсутствіеневрологіческой симптоматики
208 Хвороба рандом Ослера (вроджений геморагічний ацгіоматоз, спадкова геморагічна телеангіектаязя)	Телеангіектазії у вигляді точок, павучків або вузликів, що не зникають при натисканні на губах, шкірі щік, крил носа, слизових шлунково-кишкового тракту, дихальних, сечовивідних шляхів Кровотечі (носові, легеневі, шлунково-кишкові, рідко гематурія) Гепатомегалмя Постгеморрагіческаяанемія різного ступеня
209 Хвороба Стюарта-Прауера	Обільниекровотеченія НЕ пупкової ранки в періоді новонародженості Кровотечі послетравм, екстракції зуба, тонзилектомії у дітей більш старшого віку Крововиливи вкожу, підшкірну клітковину, м`язи Удліненіепротромбінового часу по Квіку при нормальному тромбінового часу Удліненіесвертиванія крові при пробі зі зміїним отрутою Дефіцит фактора X
210 БолезньТаратинова (еозинофільна гранульома)	Ізолірованноепораженіе окремої кістки (щільне пухлиноподібне утворення в местепораженія з подальшим уплощением в міру розвитку деструкції іобразованіі дефекту кістки) Отсутствіесімптомов інтоксикації Умереннаяеозінофілія, збільшення ШОЕ У біопсійномматеріале - тріада гістіоцнтарних клітин (атипові гістіоцити, многоядерниеі ксантомні клітини)
211 БолезньХенда-Шюлер-Крісчен	Развітіеклініческой симптоматики в молодшому шкільному віці екзофтальм Гранульоми в плоскіхкостях черепа, таза, вчелюстях з деструкцією кісткової тканини нецукровий діабет гіпофізарний нанізм гепатоспленомегалія Тріадагістіоцігарних клітин (атипові гістіоцити, багато ядерні і ксантомниеклеткі під час гістологічного дослідження уражених тканин)
212 Врожденнаяамегакаріоцітарная тромбоцитопенічна пурпура	Поява обшірнойгеморрагіческой висипу на шкірі і слизових в перші дні після народження дитини Рясні носові, шлунково-кишкові кровотечі, гематурія Наявність врожденниханомалій кісткової системи. Найбільш типова з них - двостороння аплазіялучевих кісток Анемія, тромбоцитопенія У миелограмме -гіпо- або аплазія мегакариоцитарного паростка
213 Гемолітіческаяболезнь новонароджених (анемічна форма)	Блідість кожнихпокровов, з`являється протягом першого тижня життя гепатоспленомегалія млявість Деякий сніженіерефлексов новонароджених Анемія, ретикулоцитоз Помірне повишеніеуровня білірубіну за рахунок непрямого Мати дитини -резус-негативна
214 Гемолитическая болезньноворожденних (жовтянична форма)	Желтушность кожнихпокровов, що з`являється в кінці 1-х, початку 2-х діб жнанн гепатоспленомегалія зниження рефлексовноворожденних Анемія, ретикулоцитоз Значітельноеповишеніе непрямого білірубіну крові Уробилин в сечі Мати дитини -резус-негативна
215 Гемолітіческаяболезнь новонароджених, набрякла форма (хвороба Шрідде)	Великий вага ребенкапрі народженні арефлексія гіпотонія різка блідість анасарка тахікардія Гепатоліенальнийсіндром Виражена анемія, ерітребластоз Мати дитини -резус-негативна Відео: * Хребет і його захворювання. Бутакова О.А
216 Геморрагіческаяболезнь новонароджених	Развітіезаболеванія на 2-4 день життя Петехии, екхімозина шкірі гематемезис мелена Кровоточівостьпупочной ранки Отріцательнаяреакція Апта
217 Геморрагіческійваскуліт (Хвороба Шенлейна-Геноха), абдомінальна форма	Приступообразная, кілька затихає, але повністю не зникає біль у животі без четкойлокалізаціі блювота Рідкий стілець спрімесью крові Развітіеодновременно з названої вище симптоматикою або дещо пізніше суставногоі шкірного геморагічного синдромів Сімптомиінтоксікаціі Повишеніесвертиваемості крові
218 Геморрагіческійваскуліт (хвороба Шенлейна-Геноха), блискавична форма	Сімметрічниеобільние, що швидко розповсюджуються по всій поверхні тіла геморагії сосклонностью до злиття і некротізірованих артрит Вираженнийабдомінальний синдром, що супроводжується блювотою, меленою Симптоми остройнадпочечніковой недостатності судоми Повишеніесвертиваемості венозної крові Нейтрофільнийлейкоцітоз, токсична зернистість нейтрофілів, анеозінофілія Развітіевишеуказанной симптоматики захворювання через 1-2 тижні після воздействіяпровоцірующего фактора (ГРВІ, ангіна, вакцинація, введення гамма лохина і т.д.) у дітей молодшого віку
219 Геморрагіческійваскуліт (хвороба Шенлейна-Геноха), проста форма	інтоксикаційний синдром Симетрична неісчезающая при натисканні, геморагічний висип на шкірі гомілок, внутреннейповерхності стегон і сідниць, в області колінних, гомілковостопних, ліктьових, променезап`ясткових суглобів Отсутствіевисипаній на слизових Повишеніесвертиваемості венозної крові
220Геморрагічесскій васкуліт (хвороба Шенлейна-Геноха), ревматоїдна форма	Воспалітельноепораженіе великих суглобів Сімметрічнаягеморрагіческая висип на шкірі гомілок, внутрішньої поверхні стегон і сідниць, в областіколенних, гомілковостопних, ліктьових, променезап`ясткових суглобів Інтоксікаціоннийсіндром Отсутствіегемартрозов Повишеннаясвертиваемость венозної крові Развітіевишеуказанной клінічної симптоматики через 1-2 тижні після воздействіяпровоцірующего фактора (ГРВІ, ангіна, вакцинація, введення гамма-глобуліну ит. Д.)
221 Гемофілія А	1 Появленіесімптоматікі в кінці 1-го, початку 2-го року життя Кровоточівостьпупочной ранки Стоматоррагія Длітельниекровотеченія при порушенні цілісності шкіри, неадекватні травмі Глибокі, массівниекровоізліянія в м`які тканини, що супроводжуються больовим синдромом Формірованіегемартрозов гематурія Удліненіесвертиваемості венозної крові Дефіцит VIIIфактора (антигемофільний глобулін)
222 Гемофілія В (хвороба Крістмас)	Виникнення вкінці 1-го, початку 2-го року життя кровотеч після незначних травмкожі і слизових Поява гематом іосвіта гемартрозів в старшому віці Удліненіесвертиваемості венозної крові Дефіцит фактора IX (плазмовий компоненттромбопластіна)
223 Гемофілія С (хвороба Розенталя)	Отсутствіеспонтанних кровотеч, гемартрозів Вознікновеніекровотеченій при травмах і операціях (екстракція зуба, тонзилектомія, апендектомія) Сніженіекоагуляціонной активності крові, що виявляється за допомогою аутокоагуляціонноготеста Зниження уровняплазменного попередника тромбопластину - фактора XI
224Гіпопроконвертінемія	Кровотечі ізпупочной ранки в періоді новонародженості Шкірні, підшкірні, внутрішньом`язові гематоми, кровотечі з слизових, в тому числі піщеварітельноготракта в більш старшому віці Удліненіепротромбінового часу по Квіку при нормальних показниках остальнихкоагулянтних тестів Дефіцітпроконвертіна (фактор VII) Нормалізаціякоагуляціонних порушень при пробі зі зміїним отрутою
225Гіпопротромбінемія	1 Кровотечі ізпупочной ранки після народження Кровотечі ізслізістих рота і носа, травного тракту Длітельниекровотеченія при хірургічних втручаннях, травмах, порізах, після екстракціізубов Важкі меноррагііу дівчаток в період статевого дозрівання
225Гіпопротромбінемія	Удліненіепротромбііового часу по Квіку при нормальному тромбінового часу Дефіцит протромбіна- (фактор II)
226Гіпофібріногенемія	Кровотечі ізпупочной кукси Появленіеекхімозов, петехій, рідше - підшкірних гематом Кровотечі прімінімальних травмах шкіри і слизових Мено-і метрорагії Удліненіесвертиванія венозної крові, що не поліпшується після додавання тромбіну Зниження уровняфібріногена в плазмі
227 ГранулематозВегенера	Завзятий нежить скровяністо- гнійними виділеннями кашель гемоптое Болі в областіпрідаточних пазух носа, в горлі, в грудній клітці дисфагія Поразка очей (корнеосклеральной виразки, некротичний кератит, гранулематозний склероувеіт) Панваскуліт іполіморфно- клітинні гранульоми в біоптатах уражених органів
228 «Жовтуха отматерінского молока» (жовтяниця Аріаса- Люце)	Увеліченіеінтенсівності фізіологічної жовтяниці до кінця першої - початку другої неделіжізні у клінічно здорову дитину Підвищення уровнябілірубіна за рахунок непрямого Зниження уровнябілірубіна на 85-171 мкмоль / л протягом 24 годин після відміни грудного молока
229 Лейкозлімфобластний	лихоманка Артралгії, оссалгіі, бревіспонділіі Восковіднаябледность шкірних покривів Сістемноеувеліченіе периферичних лімфатичних вузлів, безболісних при пальпації Гепатоліенальнийсіндром У періферіческойкрові бластні клітини, збільшення ШОЕ Мієлограма - более5% владних клітин Положітельнаяреакція владних клітин з глікогеном Положітельнаяреакція владних клітин з кислою фосфатазою
230 Лейкозміелобластний	лихоманка Артралгії, оссалгіі, бревіспонділіі Геморрагіческійсіндром Виразково-некротіческіепораженія слизових Періферіческаякровь - анемія, владні клітини, підвищена ШОЕ Мієлограма - более5% бластних клітин Положітельнаяреакція бластних клітин з мієлопероксидазою Положітельнаяреакція владних клітин з Суданом чорним
231 Лімфогранулематоз, I стадія	субфебріллітет Прогрессірующееувеліченіе лімфатичних вузлів однієї або двох суміжних группплотноеластіческой консистенції, не спаяних зі шкірою, безболісних Помірна анемія, нейтрофільоз, підвищена ШОЕ У біоптателімфатіческіх вузлів - клітини Березовского- Штернберга-Ріда
233 Лімфогранулематоз, II стадія	Общетоксіческійсіндром Поразка двох іліболее несуміжних груп лімфатичних вузлів, розташованих по одну сторонудіафрагми Анемія, нейтрофільоз, тромбоцитопенія, підвищена ШОЕ гіперфібріногенемія КлеткіБерезовского-Штернберга-Ріда в біоптаті уражених лімфатичних вузлів
233 Лімфогранулематоз, III стадія	Поразка разлічнихгрупп лімфатичних вузлів, розташованих по обидві сторони діафрагми спленомегалія токсичний синдром Прогрессірующіеанемія, нейтрофільоз, тромбоцитопенія, підвищена ШОЕ гіперфібріногенемія КлеткіБерезовского-Штернберга-Ріда в біоптаті уражених лімфатичних вузлів
234 Лімфогранулематоз, IV стадія	Поразка разлічнихгрупп лімфатичних вузлів по обидві сторони діафрагми Ураження печінки, легенів, плеври, кісткової тканини, нирок, шкіри Вираженнийтоксіческій синдром Анемія, нейтрофільоз, тромбоцитопенія, підвищена ШОЕ гіперфібріногенемія КлеткіБерезовского-Штернберга-Ріда в біоптаті уражених лімфатичних вузлів
235 Спадкова нейтропеніяКостмана	Появленіеклініческой симптоматики в ранньому дитячому віці Хроніческіерецідівірующіе ураження шкіри і слизових, що не сопровождающіесягноеобразованіем, що носять виразково-рубцевий характер Генералізованноеувеліченіе лімфатичних вузлів Часті пневмонії зутворенням порожнин Нейтропенія, що зберігається навіть при приєднанні запального процесу Незрелиегранулоціти в периферичної крові
236 Парагемофілія	Спонтанниекровотеченія у грудних дітей епістаксис Длітельниекровотеченія при травмах, малих хірургічних втручаннях легко вознікающіеекхімози Меноррагии в періодполового дозрівання Відсутність Гематоми гемартрозів Удліненіепротромбінового часу при нормальному тромбінового Дефіцітпроакцелеріна - фактор V
237 Періодична (циклічна) нейтропенія (криз)	Гнойнічковиепораженія шкіри Виразково-некротіческоепораженіе слизових Развітіеабсцедірующей пневмонії лейкопенія снейтропеніей Самопроізвольноевосстановленіе гемограми через 3-5 днів після початку гематологічного кризу
238 Пурпура Майок	Розвивається на фонедлітельного алергізуючої дії інфекційних чинників Симетричні пятнатемно-червоного кольору, що розташовуються на шкірі нижніх кінцівок, сідниць, стегон телеангіоектазії атрофія шкіри Удовлетворітельноесостояніе хворих
239 СіндромБернара-Сульє	Появленіеклініческіх ознак захворювання в періоді новонародженості Кожнийгеморрагіческій синдром крововиливи вслізістие Носові, шлунково-кишкові кровотечі В гемограмі -гігантскіе форми тромбоцитів
240 СіндромВалледера (інфекційний еозинофільоз)	катаральні явища артралгії лихоманка лімфаденопатія гепатоспленомегалія Гіперлейкоцитоз, гіпереозінофілія Зрілі формиеозінофільних гранулоцитів в пунктатах кісткового мозку і лімфатичних вузлів відсутність глістнойінвазіі
241 СіндромВальквіста-Гассер (хронічна гранулоцитопения дитячого віку)	Вознікновеніеклініческіх проявів захворювання в ранньому віці Рецідівірующіеінфекціі, мають легкий перебіг Відставання дітей вфізіческом розвитку Гемограма -відсутність сегментоядернихнейтрофільних гранулоцитів прінормальном кількості лейкоцитів 5 Нейтрофільнаяреакція білої крові за рахунок збільшення метамиелоцитов і палочкоядернихнейтрофілов
242 Синдром Ван-Богарта-Діврі (кортико-менінгеальний дифузний ангиоматоз)	Появленіеклініческой симптоматики захворювання в ранньому дитячому віці Метамернорасположенние зірчасті телеангіектазії на шкірі Прізнакіпойкілодерміі Вираженниепірамідние і ек страпірамідние порушення, що ведуть до расстройствумоторно-статичних функцій Судомні пріпадкітіпа епілепсії Звуження полейзренія з гемианопсией
213 СіндромВіскота-Олдріча	хворіють толькомальчікі Появленіеклініческой симптоматики в перші тижні або місяці життя Геморрагііпетехіального характеру на шкірі і слизових Обільниекровотеченія різної локалізації мелена Умеренноеувеліченіе лімфатичних вузлів і селезінки гематурія Анемія, лейкоцітозсо зрушенням вліво, лімфоцитопенія, тромбоцитопенія з наявністю большогоколічества мікроформ тромбоцитів, подовження часу кровотечі, збільшення ШОЕ Зменшення іліполное відсутність Ig М при одночасному збільшенні IgA, IgC, Ig Е
241 СіндромКазабаха-Меррита	Гігантскаягемангіома на тулуб або кінцівках Кровотеченіяразлічной локалізації Геморрагіческіепроявленія на шкірі і слизових, характерні для тромбоцитопенічна пурпура Тромбоцитопенія, фібріногенопенія збільшення временікровотеченія Відео: Рання діагностика генетичних захворювань плода
245 СіндромКріглера-Найяра	Появленіеклініческой симптоматики незабаром після народження дитини желтушность кожнихпокровов Глазодвігательниерасстройства Тонічні іклоніческіе судоми опістотонус ахолічний кал Підвищення уровнянепрямого білірубіну в крові відсутність анемії
246 СіндромМея-Хеггліна	Небольшоеколічество геморагічних висипань тромбоцитопенія Наявність дефектнихтромбоцітов великих і гігантських розмірів в периферичної крові Аномалія лейкоцітовс наявністю в них специфічних тілець Справі
247 СіндромМошковіч (тромбогемолітіческая тромбоцитопенічна пурпура)	Кожнийгеморрагіческій синдром, тонічні судоми гостра почечнаянедостаточность Остраянадпочечніковая недостатність гостра сердечнаянедостаточность 6 Анемія з ретикулоцитозом, по-ліхроматофіліей, пойкілоціти; зом і анизоцитозом еритроцитів, тромбоцитопенія 7 Недостатня ретракция кров`яного згустку 8 Збільшення тривалості кровотечі 9 Підвищення рівня непрямого білірубіну 10 Роздратування еритроїдного паростка і гіперплазія мегакариоцитарного ряду в миелограмме
248 СіндромНезелова	1 Затримка росту дитини 2 Наявність затяжного септичного процесу 3 Різке зниження вмісту лімфоцитів 4 Різке пригнічення реакції бластной трансформації 5 Нормальний вміст всіх класів імуноглобулінів в крові
249 СіндромЧедіака-Хігассі Відео: Діагностика гельминтоза (глистів) у дітей: кал, зішкріб, кров і імуноферментний аналіз	1 Зменшена сльозовиділення, світлобоязнь 2 Пігментні ураження шкіри 3 Надмірна пітливість 4 Гепатоспленомегалія 5 Рецидивирующие гнійні інфекції з залученням регіонарних лімфатичних вузлів 6 Анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія 7 Морфологічні аномалії всіх форм лейкоцитів
250 СіндромЕванса-Фішера	1 Зменшена сльозовиділення, світлобоязнь 2 Пігментні ураження шкіри 3 Надмірна пітливість 4 Гепатоспленомегалія 5 Рецидивирующие гнійні інфекції з залученням регіонарних лімфатичних вузлів 6 Анемія, нейтропенія, тромбоцитопенія 7 Морфологічні аномалії всіх форм лейкоцитів
251 талассемия (Мішеневідность-клітинна анемія Кулі)	кулоцітозом, анизоцитозом і пойкилоцитозом еритроцитів 5 Тромбоцитопения Брудно-жовтий цветкожних покривів Значітельноеувеліченіе селезінки, менш - печінки Нарастающіепрізнакі дистрофії Рентгенологічно -істонченіе зовнішньої і внутрішньої пластинок кісток черепа, расшіреніеспонгіозного шару Прогрессірующаянормохромная анемія, ретикулоцитоз Налічіемішеневідних еритроцитів в мазках периферичної крові Сніженіемінімальной і підвищення максимальної осмотичної стійкості еритроцитів
252 ТромбастеніяГланцмана	кровотечі ізслізістих Геморагії на кожеі слизових за типом тромбоцитопенічна пурпура Нормальноеколічество тромбоцитів подовження временікровотеченія Окрашіваніетромбоцітов в блакитний колір
253 Хроніческійгранулематоз	Вознікновеніезаболеванія в перші два роки життя Рецідівірующіегнойние інфекції різної локалізації, резистентні до антибіотикотерапії Збільшення іболезненность регіонарних лімфатичних вузлів, їх нагноєння Гепатоліенальнийсіндром Нейтрофільоз, наявність незвично великих гранул і вакуолей у нейтрофілів Нарушеніепереварівающей здатності нейтрофілів при збереженому хемотаксисі іопсонізаціі Знижений НБТ-тест (низька освіта перекису водню нейтрофільними гранулоцитами)

За Острополець С. С., Буряк В. Н., Діагностичні синдроми захворювань дитячого віку.

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Діагностика захворювань крові у дітей

Відео: * Хребет і його захворювання. Бутакова О.А

Відео: Рання діагностика генетичних захворювань плода

Відео: Діагностика гельминтоза (глистів) у дітей: кал, зішкріб, кров і імуноферментний аналіз

Схожі повідомлення