Метфогама ® 1000
Інструкція для медіцінскогопрімененія препарату
Метфогама ® 1000. Metfogamma тисячі.
міжнародна та хімічна назви: metformin;
Основні фізико-хімічні характеристики: Довгасті таблетки в оболонці білого кольору з лінією розлому на одному боці і снеп-таб - на іншому;
Склад. 1 таблетка містить: метформіну гідрохлориду - 1000 мг, що дорівнює 750 мг метформіну;
допоміжні речовини: гіпромелоза, повідон (К 25), магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид (Е171).
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Пероральні цукрознижувальні засоби.
Код АТС А10В А02
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Метморфін є бігуанідом з дією, направленнимна зниження рівня цукру в крові, викликає зниження як базального рівня цукру вкрові, так і рівня цукру в крові після прийому їжі. Він не стимулює секреціюінсуліна і тому не призводить до гіпоглікемії.
Відео: Огляд проектора GM60 (Огляд домашнього кінотеатру)
Гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбціюглюкози в шлунково-кишковому тракті, підвищує периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не діє на секреціюінсуліна бета-клітинами підшлункової залози. Знижує рівень тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності в крові. застосовують при цукровому діабеті, в тому числі при супутніх порушеннях ліпідного обміну та ожирінні. Стабілізує ілісніжает масу тіла. Виявляє фібринолітичну дію внаслідок пригнічення інгібітораактіватора плазміногену тканинного типу.
Фармакокінетика. Після пероральної дози метформінамаксімальная концентрація (Tmax) Досягається через 2,5 години. Послеперорального прийому препарат абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Егобіодоступность становить 50-60%. Період напіввиведення становить 1,5 - 4,5часа. В організмі не метаболізується, практично не зв`язується з белкамікрові. Накопичується в слюневих залозах, печінці та нирках. Метформін в незміненій формі виводиться з сечею. У людей до цих пір не биліідентіфіціровани будь-які продукти розкладання. Не спричиняє підвищення АТ і развітіетахікардіі.
Показання для використання. Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), в тому числі в комбінації із первинною або вторічнойгіперліпопротеінеміей і ожирінням, без схильності до кетоацідозу- сахарнийдіабет І типу (в комбінації з инсулинотерапией).
Спосіб використання і дози.
Загалом начальнаядоза складається з прийому 1 таблетки в оболонці 2 або 3 рази на день в період після їжі.
Через 10 - 15 днів дозування слід визначати зависимостиот результатів вимірювання рівня цукру в крові.
Рекомендована максимальна добова доза становить 3 гметформіна гідрохлориду на день.
Пацієнти похилого віку: в умовах часто обмеженої упожілих пацієнтів функції нирок дозування метформіну слід здійснювати згідно з функцією нирок. У зв`язку з цим необхідно регулярно вимірювати функцію нирок.
Діти віком від 10 років і старше: Початкова дозасоставляет ½- "Метфогама ® 1000" в день (що відповідає 500 мг метформіну гідрохлориду) під час або після їди.
Дозу, при необхідності, можливо збільшити до 1таблетка "Метфогама ® 1000" двічі в день (що відповідає 2 гметформіна гідрохлориду).
Діти віком молодше 10 років: оскільки нетокончательного досвіду, препарат "Метфогама ® 1000» не следуетпріменять для лікування дітей віком молодше 10 років.
Побічна дія. Шлунково-кишковий тракт: (дуже часто - gt; 10%) нудота, блювота, пронос, біль у животі і втрата апетиту. Вони появляютсябольшей здебільшого на початку лікування і в більшості випадків зникають. Дляпредотвращенія цих шлунково-кишкових симптомів рекомендується приймати метформінв час або після їди в формі 2 або 3 окремих доз. Повільне збільшення дозитакже може зменшувати шлунково-кишкову нездатність до перенесення, (часто 1% -10%) металевий присмак.
Відео: Star NX -1000 Rainbow
Порушення функції шкіри та підшкірної клітковини: (дуже рідко - lt; 0,01%) легка еритема у надчутливих пацієнтів
Порушення обміну речовин і харчування: (дуже рідко- lt; 0,01%) зниження абсорбції вітаміну В12, а також сніженіесивороткового рівня в разі тривалого лікування.
Дуже рідко молочнокислий ацидоз.
Протипоказання.
- Гіперчутливість до гідрохлориду метформіну або Кодня з інших компонентів препарату;
- діабетична кетоацидозу, діабетична прекома;
Відео: G-SHOCK GA-1000-2A | Огляд (російською) | Купити зі знижкою
- відмова нирок або порушення функції нирок;
- гострі стани, які можуть призводити до нарушеніямфункціі нирок;
- гострі або хроніческіезаболеванія, які можуть призводити до гіпоксії тканин, а саме: серцева іліреспіраторная недостатність; недавній інфаркт міокарда; Шок; печінкова недостатність, гостра алкогольна інтоксикація, алкоголізм;
- вагітність, періодкормленіе грудьми.
Передозування. При дозуванні до 85 г гіпоглікемія неспостережуваних. При сильному передозуванні або наявності супровідних рісковможет траплятися молочнокислий ацидоз. При цьому лікування повинно проводитися влечебном установі. Найбільш дієвим методом видалення лактату і метформіну з тіла являетсягемодіаліз.
Особливості використання. Не рекомендується застосовувати при острихінфекціях, загостренні хронічних інфекційно-запальних хвороб, травмах, остриххірургіческіх захворюваннях, коли є показання до проведення інсулінотерапії. Непріменяемим перед хірургічними операціями і протягом 2 діб після іхпроведенія.
Відео: Апарат для зварювання пластикових труб КАЛИБР СВА 1000Т
Не рекомендується застосовувати Метфогами ® 1000 протягом не менше 2 діб до та менше 2 діб після рентгенологічного ілірадіологіческого обстеження з використанням контрастних засобів. Посколькуметформін виводиться через нирки, перед початком лікування, а також після негоследует через регулярні проміжки часу проводити контроль рівня креатиніну всиворотке:
- принаймні один раз на рік у пацієнтів з нормальнойфункціей нирок;
- принаймні два - чотири рази на рік у пацієнтів, в яких рівень креатиніну в сироватці знаходиться біля верхньої межі нормальногодіапазона, або у літніх пацієнтів.
Знижена функція нирок зустрічається у пожілихпаціентов часто і без симптомів.
Слід бути обережними в ситуаціях, в яких можетпроізойті обмеження функції нирок (наприклад, початок леченіяпротігіпертензівнимі або сечогінними засобами, або нестероїдними протівовоспалітельнимісредствамі).
Всі пацієнти должнипродолжать свою дієту, причому слід дотримуватися адекватного распределеніяуглеводов, які надходять протягом дня. Пацієнти з надмірною вагою должнипродолжать свою дієту зі зниженим вмістом калорій.
Повинні регулярно проводитися звичайні лабораторниеісследованія з контролю над цукровим діабетом.
Сам метформін не призводить до гіпоглікемії, а ось в разі його поєднання з інсуліном або сульфоніловими карбамідами слід битьосторожним.
Вагітність і лактація.
Оскільки немає достатнього досвіду, препарат "Метфогама ® 1000" не слід використовувати для леченіябеременних жінок, жінок, які годують груддю, або жінок, які планіруютзабеременеть.
Вплив на здатність керувати транспортними средстваміі обслуговування машин.
Монотерапія за допомогою препарату "Метфогама1000" не призводить до гіпоглікемії і тому не має впливу на здатність керувати транспортним засобами і обслуговування машин.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Алкоголь: в разі гострої алкогольної інтоксікаціісуществует підвищений ризик молочнокислого ацидозу. Слід уникати вживання спіртнихнапітков і ліків, які містять спирт.
Глюкокортикоїди (системного і локальногоіспользованія), 2-агоністи і сечогінні засоби мають внутреннююгіперглікеміческую активність. Слід вимірювати рівень цукру в крові насамперед спочатку лікування через короткі проміжки часу. І підбирати дозуантідіабетіческого кошти - якщо необхідно - під час проведення лікування з використанням іншого медикаменту або після його відміни.
Інгібітори ангіотензин-конвертує ферменту могутпріводіть у зниження рівня цукру в крові. Тому потрібно підібрати дозуантідіабетіческого кошти - якщо необхідно - під час проведення лікування з використанням іншого медикаменту або після його відміни.
Терміни та умови зберігання. При температурі + 15 ° С - + 25 ° С воригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 4 роки. Не застосовувати препарат після окончаніясрока, зазначеного на упаковці.
