Неофіллін
Неофіллін (Neophylline)
міжнародна та хімічна назви: theophylline- 1, 3-диметилксантин;
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою, білого кольору;
Склад. 1 таблетка містить теофіліну (у перерахунку на 100% речовину) - 100 мг або 300 мг;
допоміжні речовини: лактоза, тальк, магнію стеарат, 30% дисперсія метакрилової кислоти-етил акрилат кополімеру (1: 1), 30% дисперсія амоній метакрилат кополимеру, тип А.
Форма випуску. Таблетки пролонгованої дії.
Фармакотерапевтична група. Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Код АТС R03D A04.
дія ліків. Фармакодинаміка. Теофілін - природне рослинне з`єднання, алкалоїд. Механізм дії теофіліну зумовлений переважно блокуванням аденозинових рецепторів, пригніченням фосфодіестераз, підвищенням вмісту внутрішньоклітинного цАМФ, зниженням внутрішньоклітинної концентрації іонів кальцію. Внаслідок чого розслаблюється гладенька мускулатура бронхів, шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, матки, коронарних, церебральних і легеневих судин, зменшується периферичний судинний опір. Препарат підвищує тонус дихальної мускулатури (міжреберних м`язів і діафрагми), знижує протидію легеневих судин і поліпшує оксигенацію крові, активує дихальний центр довгастого мозку, підвищує його чутливість до вуглекислого газу, поліпшує альвеолярну вентиляцію, що призводить до зниження тяжкості та частоти епізодів апное. Теофілін усуває ангіоспазм, підвищує колатеральний кровотік та насичення крові киснем, зменшує перифокальний і загальний набряк мозку, знижує ликворное і, відповідно, внутрішньочерепний тиск. Покращує реологічні властивості крові, зменшує тромбоутворення, гальмує агрегацію тромбоцитів (пригнічуючи фактор активації тромбоцитів і простагландин F2альфа), нормалізує мікроциркуляцію. Виявляє протиалергічний ефект, пригнічуючи дегрануляцію опасистих клітин і знижуючи рівень медіаторів алергії (серотоніну, гістаміну, лейкотрієнів). Підсилює нирковий кровообіг, виявляє діуретичну дію, обумовлену зниженням канальцевої реабсорбції, збільшує виведення води, іонів хлору, натрію.
Ефект препарату Неофіллін повністю розвивається через 3-4 дні від початку лікування.
Фармакокінетика. При внутрішньому прийомі теофілін повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті, біодоступність становить близько 90%. При прийомі теофіліну у вигляді таблеток пролонгованої дії максимальна концентрація досягається через 6 годин. Зв`язування з білками плазми крові становить: у здорових дорослих - близько 60%, у хворих на цироз - 35%. Проникає через гістогематичні бар`єри, розподіляючись в тканини. Близько 90% теофіліну метаболізується в печінці за участю кілька ізоферментів
цитохрому Р450 до неактивних метаболітів - 1, 3-диметилсечової кислоти, 1-метилсечової кислоти і 3-метилксантину. Екскретується в основному нирками у вигляді метаболітов- в незмінному вигляді виводиться у дорослих до 13%, у дітей - до 50% препарату. Частково виводиться з грудним молоком. Період напіввиведення теофіліну залежить від віку і наявності супутніх захворювань і становить: у дорослих пацієнтів, хворих на бронхіальну астму - 6-12 годин, у дітей старше 6 місяців - 3-4 години, у осіб, що палять - 4-5 годин, у осіб похилого віку і при серцевої недостатності, порушення функції печінки, набряку легенів, хронічних обструктивних захворюваннях легенів і бронхіті - понад 24 годин, що потребує відповідної корекції інтервалу між введеннями препарату.
Терапевтичні концентрації теофіліну в крові становлять: для досягнення бронхолитического ефекту - 10-20 мкг / мл, для збуджуючого ефекту на дихальний центр - 5-10 мкг / мл. Токсичні концентрації - вище 20 мкг / мл.
Показання до застосування. Бронхіальна астма, астматичний статус, хронічний обструктивний бронхіт та захворювання легенів з явищами бронхообструкції, легенева гіпертензія, нічне апное.
Спосіб використання і дози. Дозу препарату підбирають індивідуально залежно від тяжкості захворювання, маси тіла пацієнта, віку, особливостей метаболізму у осіб, що палять.
У дорослих початкова доза звичайно становить 0, 3 г 1 раз на добу. Через 3 доби через відсутність серйозних побічних ефектів дозу можна підвищити до підтримуючої - 0, 6 г (по 0, 3 г 2 рази на добу), у випадку переважно нічних та ранкових нападів - 0, 6 г одноразово ввечері.
У пацієнтів, що палять, початкова доза становить 0, 3 г 1 раз на добу, яку при добрій переносимості поступово збільшують кожні 2 дні на 0, 3 г до підтримуючої - 0, 9-1, 2 г (0, 6 г ввечері, 0, 3-0, 6 г вранці).
У осіб з масою тіла менше 60 кг: добова доза становить 0, 3 г (1 раз на добу або розподіляючи дозу: 0, 2 г ввечері, 0, 1 г вранці) - при масі тіла менше 40 кг: початкова доза становить 0, 2 г 1 раз на добу, підтримуюча - 0, 4 г (по 0, 2 г 2 рази на добу).
У дітей 12-16 років (при масі тіла 40-60 кг): початкова доза становить 0, 3 г 1 раз на добу. Через 3 доби при добрій переносимості дозу можна збільшити до підтримуючої - 0, 6 г (по 0, 3 г 2 рази на добу).
У дітей 6-12 років (при масі тіла 20-40 кг): початкова доза становить 0, 2 г 1 раз на добу. Через 3 доби при добрій переносимості дозу можна збільшити до підтримуючої - 0, 4 г (по 0, 2 г 2 рази на добу).
У дітей 3-6 років (при масі тіла до 20 кг): початкова доза становить 0, 1 г 1 раз на добу. Через 3 доби при добрій переносимості дозу можна збільшити до підтримуючої - 0, 2 г (по 0, 1 г 2 рази на добу).
Побічна дія. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, збудження, тремор, неспокій, безсоння, судоми;
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, зниження артеріального тиску;
З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт і болі в епігастральній ділянці, блювання, печія, загострення холециститу, холестатичний гепатит, підвищення концентрації АЛТ, АСТ у крові;
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, грипоподібний синдром, затруднення носового дихання.
Протипоказання. Гіперчутливість до складових Неофілліна і похідних ксантину (кофеїн, пентоксифілін), епілепсія, виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення, глаукома, одночасний прийом олеандомицина або еритроміцину, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, гострий інфаркт міокарда, виражений атеросклероз коронарних артерій, попередня внутрішня кровотеча, вагітність, лактація, дитячий вік до 3 років, тяжка артеріальна гіпертензія, тахіаритмія, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, гіпертиреоз.
Відео: кашель Дихальна гімнастика
Передозування. Симптоми у дорослих: судоми, підвищення температури тіла, порушення серцевої діяльності (тахікардія, шлуночкові аритмії, гіпотензія).
Симптоми у дітей: підвищена збудливість, порушення психіки, підвищення температури тіла, нудота, судоми, тахікардія, гіпотензія, диспное.
Лікування. Припинення лікування препаратом, промивання шлунка, зрошування кишечнику комбінацією поліетиленгліколю і солей, прийом активованого вугілля, стимуляція виведення теофіліну з організму (форсований діурез, гемосорбція, плазмосорбція, гемодіаліз, перитонеальний діаліз) і призначення симптоматичних засобів: при вираженій нудоти і блювоти - метоклопрамід або ондансетрон , при судомах - діазепам.
Особливості використання. При важких захворюваннях серцево-судинної системи, печінки, вірусній інфекції, особам похилого віку дозу препарату слід зменшити і застосовувати з обережністю. У осіб, що палять, ефективність препарату може бути знижена.
Відео: Допомога в лікуванні бронхіту та пневмонії будинку, рецепт
Взаємодія Неофілліна з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні препаратів теофіліну з симпатоміметиками і діуретичними засобами відбувається взаємне посилення їх дії-з -адреноблокаторами і препаратами літію - їх дія взаємно зменшується. Фармакотерапевтичні ефекти теофіліну можуть знижуватися (внаслідок збільшення його кліренсу шляхом індукції мікросомальних ферментів печінки) при одночасному застосуванні з ксантинами, карбамазепином, дифеніном, рифампицином, ізоніазидом, тербуталіном. Алопурінол, циметидин, ізопреналін, циклоспорин А, макролідні антибіотики (еритроміцин, олеандоміцин), лінкоміцин, пероральні контрацептиви (естрогени) і протигрипозна сироватка збільшують ризик розвитку побічних явищ теофіліну (внаслідок зниження його кліренсу), що обумовлює необхідність коригування його дози. Підвищується ризик розвитку побічних ефектів глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів, засобів для наркозу (підвищується ризик виникнення шлуночкових аритмій), ксантинів і засобів, що збуджують центральну нервову систему (збільшується нейротоксичність), ефедрину і ефедринвміщуючих препаратів, бета-адреноміметиків.
Умови та термін зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
