Оптична активність водних матриць сироваток крові з пухлинами - комплементарная медицина

1. Оптична активність водних структурно-інформаціоонних матриць сироваток крові тварин з експериментальними злоякісними пухлинами

В історії онкології добре відомі неодноразові спроби пов`язати злоякісну трансформацію клітини з порушенням нормальної хиральности макромолекул, особливо білків. Вже незабаром після відкриття стереоізомерії амінокислот стали з`являтися публікації, в яких вказувалося на виникнення або різке підвищення вмісту D-амінокислот в клітинах злоякісних пухлин. Посилання на подібні повідомлення можна знайти в роботі І. Б. Збарского [166]. Однак такі згадки завжди носять вельми неконкретний характер. І, мабуть, не дарма, бо, як правило, вони не підтверджуються надалі дослідженнях. Та це й не дивно вже з наступних причин. Згадані роботи зазвичай грунтувалися виключно на вимірах оптичної активності пухлинних біоматеріалів, які демонстрували деяке зрушення вправо в порівнянні з непухлинним контролем. Але ж добре відомо, що аж ніяк не всі речовини з конфігурацією обертають площину поляризації світла вправо, як і не всі з конфігурацією - вліво. Це відноситься і до амінокислот. Тому твердження про появу D-амінокислот на основі простої даних про &ldquo-правом&rdquo- зсуві оптичної активності білкових матеріалів при відсутності ретельного амінокислотного аналізу виглядає необгрунтованим. Якщо ж врахувати неідеальну очищення білкових матеріалів від інших оптично активних речовин (цукрів, ліпідів, нуклеотидів), то подібні твердження і зовсім набувають характеру безпідставною фантазії. Нарешті, навіть чисто феноменологічні дані про &ldquo-правом&rdquo- зсуві оптичної активності біоматеріалів організму з пухлиною в подальшому часто вже не підтверджувалися. Тому, хоча на подібних даних навіть засноване зареєстроване винахід діагностичного методу [355], такий метод сьогодні не сприймається онкологами всерйоз і не використовується в клінічній практиці. Виходячи з історичного досвіду, можна стверджувати, що традиційні методи дослідження оптичної активності біоматеріалів нездатні привнести ясність в питання про порушення структурної і оптичної хиральности при пухлинної хвороби.
Разом з тим ми припустили, що викладений в попередніх параграфах досвід вивчення оптичної активності води і ВСІМ може виявитися корисним для вирішення цього питання. Справді, сьогодні навряд чи можливо сумніватися в тому, що в кінцевому рахунку саме система водневих зв`язків води є універсальною середовищем і найважливішим трансмітером регуляторних впливів для більшості біохімічних реакцій. Его дає підставу очікувати, що якщо порушення нормальної хиральности при пухлинної хвороби дійсно мають місце, вони повинні відбуватися в першу чергу в тих молекулярних структурах клітини і організму, які безпосередньо взаємодіють з системою водневих зв`язків води. При передачі структурної інформації біоматеріалу на воду за допомогою електромагнітного комунікатора саме така інформація буде відфільтрована самої водою-"реципієнтом" від шуму, обумовленого безліччю супутніх біохімічних процесів. Тому можна було припустити, що зміни хиральности біосистем, практично повністю замасковані шумом на рівні біоматеріалів як таких, можуть бути виділені з шуму при формуванні ВСІМ і виявлені при вимірюванні оптичної активності останніх.
Сказане послужило підставою для проведення вимірювань оптичної активності ВСІМ сироваток крові нелінійних мишей з перевівной карциномою Ерліха (асцитної форма) і мишей лінії C57BL / 6 з перевівной карциномою Льюїс (3LL). Пухлинні штами перевивали стандартними методами. Для отримання сироваток крові мишей декапітованих через 10 діб після перевивання при карциномі Ерліха і через 17 - 20 діб - при карциномі Льюїс. Контролем служила сироватка крові інтактних тварин того ж віку, статі і тієї ж лінії, якщо перевивали карциному Льюїс. ВСІМ сироваток отримували, як описано вище: у вхідні осередок комунікатора &ldquo-Bicom&rdquo- поміщали пеніциліновий флакон, що містить 1 мл досліджуваної сироватки, в вихідну - флакон з біологічного пластика з деионизированной або бидистиллированной водою-воду обробляли за програмою &ldquo-A Dauer&rdquo- (коефіцієнт посилення дорівнює 64) протягом 15 хв. Оптичну активність ВСІМ вимірювали в кюветі довжиною 20 см. Другу аліквоту (також 1 мл) досліджуваної сироватки розбавляли в 15 разів фізіологічним розчином хлориду натрію (при менших коефіцієнтах розведення поляриметричної дослідження утруднено в силу високої оптичної щільності зразків) і вимірювали її оптичну активність в поляриметричної кюветі довжиною 20 см проти контрольного розчину хлориду натрію.
Перш за все зазначимо, що при вивченні сироваток як таких значущі відмінності між матеріалами від пухлинних і інтактних тварин не виявлені.
Дані, отримані при вимірюванні оптичної активності ВСІМ, представлені в табл. 23 `. У всіх технічно доступних нам спектральних областях зрушення оптичної активності ВСІМ сироваток тварин з пухлиною по відношенню до контрольної воді опинявся, як правило, протилежним за знаком, аналогічного зсуву ВСІМ сироватки інтактних тварин. Така ситуація в кожному окремому досліді. Однак від досвіду до досвіду знаки зрушень для ВСІМ сироваток однойменних груп тварин не постійні. Це мінливість, наскільки можна судити за нашими спостереженнями, визначається зовнішніми фізичними умовами вимірювання, в першу чергу атмосферного тиску. Питання про можливі механізми такої залежності буде розглянуто в наступному підрозділі. Крім того, відсутня, як уже зазначалося, достовірна знакова кореляція між зрушеннями ВСІМ сироваток і індукційними коефіцієнтами для модельного речовини (сахарози). Нарешті, з закономірності взаємної інверсії знаків ВСІМ интактной і пухлинної сироваток є окремі винятки. Тому очевидна необхідність пошуку більш загальної закономірності.
З цією метою скористаємося прийомом, використаним нами раніше [292, 329] для пошуку закономірності биосинтетических зрушень в органах тварин. Він представляється перспективним уже тому, що заснований на найбільш загальному із законів фізіології логії - законі оптимуму і пессімума Н. Е. Введенського. Саме в силу спільності закону Введенського їм можна користуватися, навіть не знаючи природи подразника, що діє в даному конкретному випадку.

1 Схожі результати були отримані і щодо сироваток крові онкологічних хворих.
Таблиця 23. Зрушення оптичної активності (&ldquo-5) ВСІМ сироваток крові інтактних мишей і мишей з пухлинами щодо необробленої води

Значення, які не вписуються в загальну фізіологічну закономірність, описану в
тексті.
Алгоритм прийому полягає в наступному. На підставі вимірів знаходиться середня норма досліджуваного параметра для інтактних тварин. Потім його визначають у тварин, які зазнали впливу деякого подразника (в даному випадку - зростаючої і прогресуючої злоякісної пухлини), а також у адекватних за статтю, віком і лінійної належності інтактних тварин. Далі з`ясовується, як співвідноситься значення параметра, отримане на інтактних тварин, з середньою нормою і яке при цьому напрямок зсуву значень параметра у тварин, підданих експериментальному впливу. Якщо зміни певного параметра під впливом подразника підкоряються закону Введенського, то спостерігається наступна закономірність. У тих випадках, коли вимірюваний параметр в адекватної контрольній групі тварин виявляється вище середньої норми, під дією сверхпороговое подразника він знижується. І навпаки, даний параметр під впливом подразника тієї ж сили зростає, якщо в адекватному контролі він виявляється нижче норми. Якщо ж контрольні значення дуже близькі до норми, то під дією подразника можливі як зростання, так і зниження показників. У зазначеному випадку за знаком реакції можна судити про те, чи слід розглядати цей подразник як &ldquo-сильний&rdquo- або як &ldquo-слабкий&rdquo- в конкретної експериментальної ситуації. Дійсно, якщо контрольні значення параметра близькі до норми, а під дією подразника вони знижуються, то останній слід розглядати як сильний, т. Е. Що викликає пессимальной гальмівну реакцію. Якщо ж в аналогічній ситуації спостерігається зростання параметра під дією подразника, то його слід розглядати як слабкий, т. Е. Що викликає екзальтаціонную реакцію.
Описана вище закономірність повністю дотримується для зрушень оптичної активності ВСІМ сироваток крові тварин, причому пухлинний ріст на дослідженої тут стадії може розглядатися як &ldquo-слабкий&rdquo-, екзальтірует подразник (табл. 23). Сказане означає, що на цій стадії пухлинний процес ще не є декомпенсованим. Такі дані узгоджуються з результатами досліджень Ю. П. Шмалько [26], в яких критерієм компенсації пухлинного процесу служило вміст нейромедіаторів в тканини мозку. Одночасно звертає на себе увагу наступний факт. Представлена вище закономірність Н. Е. Введенського для оптичної активності ВСІМ виконується і в тому випадку, якщо инвертировать проробляти зіставлення, т. Е. Знак зсуву цього параметра у контрольних тварин зіставити з співвідношенням між середньою нормою для тварин з пухлиною і поточним значенням для відповідної групи пухлиноносіїв (а не навпаки, як в класичному варіанті зіставлення). В останньому випадку в якості &ldquo-контролю&rdquo- виступає саме група пухлиноносіїв, а интактная група, за змістом тесту, виявляється в ролі &ldquo-зазнала подразнення&rdquo-. Більш того, по відношенню до пухлинного &ldquo-контролю&rdquo- здоровий стан, судячи з даних табл. 23, доводиться розглядати як &ldquo-сильний&rdquo- подразник. Такий стан речей свідчить про те, що:
а) пухлинний процес на стадіях, обстежених в наших експериментах, ще не досяг декомпенсаціі-
б) компенсований пухлинний процес являє собою Квазісуверенний адаптивну систему, яка підпорядковується закону оптимуму і пессімума Н. Е. Введенского- сказане корисно зіставити з викладеними у вступній частині глави 3 міркуваннями про нормальних і патологічних гіперціклах-
в) здоровий стан і стан опухоленосітельства (принаймні на компенсованих стадіях останнього) знаходяться у відносинах додатковості, так що кожне з них може розглядатися як результат деякої інверсії додаткового стану.
Останнє твердження, в свою чергу, призводить до вельми значущим наслідків. Дійсно, розглянемо це твердження в світлі викладених в розділі 2 міркувань про природу співвідношення невизначеностей (і, отже, відносин додатковості), а також сказаного в попередньому розділі про природу оптичної активності води. При цьому ми неминуче приходимо до висновку, що стан опухоленосітельства і здоровий стан зрушені відносно один одного на 2п за деякою односторонньої поверхні, визначеної в просторі фізіологічних станів. Така інверсія знаходить своє відображення в знаковій інверсії зрушень показників оптичного обертання ВСІМ сироваток крові.
Звідси випливає висновок вже практичного характеру. А саме: ефективними засобами профілактики і лікування пухлинної хвороби можуть бути такі дії, які призводять до інверсії оптичної активності води, що за принципом межуровневом інваріантності має знайти своє відображення в інверсії простору фізіологічних станів. Яка ж повинна бути фізико-хімічна природа передбачуваних лікувально-профілактичних впливів? Відповідь на це питання можна шукати по крайней мере в трьох площинах: біохімічної, фізико-хімічної і біоенергетичної.
В біохімічному аспекті, очевидно, шукані впливу повинні бути засновані в першу чергу на регулювання іонного гомеостазу взагалі і, зокрема, кислотно-лужної рівноваги на рівні як організму, так і клітини. Зокрема, слабка відтворюваність даних про зміну оптичної активності біоматеріалів як таких при пухлинної хвороби і яскраво виражена інверсія зрушень оптичної активності ВСІМ сироваток крові тварин з пухлинами в сукупності вказують на те, що при формуванні пухлинної диспозиції, мабуть, відбуваються перебудови саме тих класів хіральних зв`язків , які найбільш чутливі до гідратації. У первинному біоматеріалі такі перебудови можуть бути замасковані величезною кількістю інших оптично активних компонент. Однак при формуванні ВСІМ &ldquo-заряджається&rdquo- вода сприймає, природно, в першу чергу інформацію саме про структуру легко гідратіруемих зв`язків. Тому можна вважати, що перебудови хімічних структур при формуванні пухлинної диспозиції і злоякісної трансформації повинні носити характер оборотної рацемизации і бути обумовлені: а) модифікацією іонного складу водного середовища-б) модифікацією (наприклад, фосфорилированием) окремих мономерів в складі біомакромолекул, т. Е. в кінцевому рахунку кислотно-основним катализом, вельми ефективним щодо реакцій рацемизации більшості біологічно значущих хіральних молекул. Таким чином, нормалізація кислотно-лужної рівноваги на організмовому та клітинному рівнях повинна, мабуть, мати принципове патогенетичне значення в профілактиці і терапії пухлинної хвороби. У зв`язку з цим не можна не згадати про те пильну увагу, яке ще в 30-х роках приділяв проблемі кислотно-лужної рівноваги в онкології Р. Е. Кавецький [182]. Практичні прийоми підтримки іонного і, зокрема, кислотно-основного гомеостазу відомі вже багато десятиліть, а деякі з них - і багато століть. Як правило, вони досить прості. Той факт, що вони майже не знаходять застосування в сучасній онкології, обумовлений, мабуть, тим, що сьогодні відсутній синтетичний підхід до їх використання. Однак цей останній недолік значною мірою подолано в роботах Л. А. Сосновського і В. С. Мосієнко [347]. Вважаємо, вони принципово важливі для розробки нових, але при цьому глибоко історично обґрунтованих підходів до лікування та профілактики раку.
Відносно біоенергетичного аспекту проблеми зазначимо таке. Універсальний характер топології СО, в тому числі спинового &ldquo-псевдомагнітного&rdquo- поля поверхні, дозволяє вважати, що саме це поле і його аналоги суть та фізична сутність, яка мається на увазі під настільки широко вживаними виразами, як &ldquo-біополе&rdquo-, пси-поле і т. п. У такій інтерпретації, зокрема, стає зрозумілим, чому подібні загадкові поля, з одного боку, подібні за властивостями з ЕМП, з іншого - більш &ldquo-універсальні&rdquo-. Разом з тим вище вже згадувалося, що фізіологічний аналог поля поверхні, пов`язаний з межполушарной асиметрією головного мозку і взагалі структурно-функціональною асиметрією парних органів, регулюється різними фізіологічними модальностями у різних індивідуумів. Можна вважати в зв`язку з цим, що біоенергетична або електропунктурна діагностика з подальшими заходами, спрямованими на нормалізацію параметрів асиметрії найбільш аномальних в цьому відношенні модальностей, повинна являти собою високоефективний метод профілактики злоякісних новоутворень.
Нарешті, як буде показано в наступному розділі, ефективним засобом інверсії ефектів, пов`язаних з оптичною активністю води, може служити м`яке Гипобарическая вплив. Якщо ж згадати наведені вище дані (див. Табл. 17) про майже антагоністичному дії кисню та азоту на оптичну активність води, то ясно, що крім гіпобаріі як такої для цього можуть бути корисні певні варіації співвідношення парціальних тисків цих двох газів, зокрема, можна вважати, - невелика гіпоксія.