Симптоми, пов`язані з органами, локальні симптоми з модальностями - комплементарная медицина

1. Симптоми, пов`язані з органами, локальні симптоми з модальностями і супутні симптоми

Інструментальні та лабораторні методи дослідження не настільки важливі для гомеопатичного діагнозу. Вони корисні при визначенні ефективності проведеного гомеопатичного лікування. Певну цінність для правильного підбору гомеопатичних ліків представляють об`єктивні симптоми. Гомеопат обов`язково зверне увагу на зовнішній вигляд хворого: його охайність або неохайність в одязі, колір і жирність волосся і шкіри, судинні реакції. Багато інформації можна отримати при огляді мови. При наявності чистого мови, рясному слинотеча призначають Ipecacuanha. Білий мову, обкладений товстим білим нальотом, -Antimonium crudum. Набряклий мову з відбитками зубів по краях, неприємний запах з рота - Mercurius solubilis. Мова сухий, червоний, з тріщинами, іноді з червоними горбками на кінчику -Rhus toxicodendron. Слід звернути увагу на набряки, їх локалізацію, час появи.
Багатющу інформацію про конституцію людини, про стан всього організму, його органів і систем в їх взаємозв`язку дає іридодіагностика. Німецький иридолог Й. грудня [420] розробив вчення про відповідність певним конституційним типам, встановленим за райдужною оболонкою, найбільш тропний гомеопатичних препаратів. Огляд райдужної оболонки значно полегшує завдання гомеопата в правильному підборі єдино необхідного препарату. Ми накопичили значний досвід з цієї проблеми, однак це тема окремої монографії.

Можливі механізми дії гомеопатичних препаратів

В даний час існують теорії, які намагаються пояснити механізм дії гомеопатичних ліків. Однак жодна з них не може гідно витримати критику з боку алопатичній медицини. Найбільш уразливими місцями гомеопатії є принцип подібності і вплив на організм нематеріальними дозами ліків. Якщо за першим гомеопати можуть привести в свою користь ряд фактів, то по другому це зробити значно важче. С. Ганеман в &ldquo-Органоне&rdquo- досить ясно пояснив механізм лікування гомеопатичними препаратами. &ldquo-Більш слабке ураження (процес, викликаний хворобою) в живому організмі міцно не чути сильнішим (процес, викликаний дією ліків), якщо останнє за своєю сутністю відрізняється від першого, але дуже схоже з ним за своїми проявами ... З усіх опитаних даних незаперечно випливає, що людський організм значно легше піддається впливу лікарських засобів і значно легше змінює свій стан, ніж при впливі на нього хвороботворного початку або заразних миазмов, або, іншими словами, хвороботворні початок являє собою підпорядковану і залежну, часто дуже залежну силу- лікарський ж засіб володіє абсолютною, незалежної і значно більшою силою, що може благотворно змінювати стан людини&rdquo-.
Таким чином, С. Ганеман вважав, що гомеопатичні ліки викликає в організмі подібне хвороби стан (штучну хворобу), яке буде домінувати в організмі і в силу цього як би &ldquo-скасовувати&rdquo- стан, викликаний хворобою (природну хворобу), т. е. в даному випадку діє правило &ldquo-скасування&rdquo-.
Деякі гомеопати пояснювали механізм дії гомеопатичних препаратів органоспецифічних лікарським роздратуванням.
В раніше викладеному матеріалі ми не раз згадували про те, що малі концентрації (КГ12 М і менш) різних речовин (гормони, отрути, пептиди, деякі фармакологічні препарати) здатні викликати певні типи реакцій у біологічних об`єктів. До теперішнього часу з`явилося багато публікацій, в яких наводяться результати досліджень феномена малих доз.
Так при вивченні впливу нітрозодіметілмочевіни на проростання насіння томатів і їли Г. Н. Шангин-Березовський і співавт. [394] показали, що дози 10"24 - 1СГ29 М виявилися більш ефективними, ніж доза 10-8 М, яка використовується для цієї мети Т. В. Гладишева і співавт. [108] виявили значний ефект впливу Т-активіну і левамизола в дозі Ю&ldquo-10 - 10 ~ 15 М на розеткоутворення лімфоцитів і фагоцитоз нейтрофілів. Показана екстремальна залежність активності (Na +, К +) АТФази від концентрації введеного адриамицина в клітинну систему в інтервалі доз від 10-15 до 10-19 М. Найбільш виражена концентрація відзначалася в дозі 10-15 М [109]. Цікавий результат був отриманий при дослідженні впливу фенозана калію на перебіг гострої алкогольної інтоксикації [6]. Виявилося, що існують дози препарату, які не викликають будь-яких реакцій в організмі (так звані мертві зони), збільшення або зменшення дози призводить до появи специфічного ефекту. Це свідчить на користь синусоидального характеру впливу препарату на організм. При дослідженні впливу антиоксиданту в діапазоні концентрації 1 * 10-17 М на електричну активність ізольованого нейрона виноградної равлики знайдена екстремальна залежність активності від концентрації з максимумом при 10 + 15 М.

Теоретично можна припустити, що для захоплення рецептором молекули речовини досить потрапляння його на мембрану. Потім в залежності від багатьох причин можлива адсорбція молекул речовини з подальшою латеральної дифузією по поверхні мембрани або, при відсутності адсорбції, за рахунок повторних контактів з мембраною молекула речовини з`єднається з рецептором. При наявності великої кількості молекул речовини, коли їх рецепція відбувається в сталих дифузних потоках, для поглинання клітиною молекул речовини досить кілька хвилин [64]. Коли ж кількість молекул в системі незначне, час реакції клітини на окремі дії важко оцінити виходячи з швидкості встановлення рівноваги в системі. Ймовірно, що за цей час в результаті дифузії найбільш важливі молекули речовини досягнуть мембрани [65]. Експериментально показано, що при розмірі реакційного обсягу речовини 10 + 17 М кількість молекул в цьому обсязі становить З103, що цілком достатньо для реєстрації ефекту за той же час, що і при звичайній концентрації [65]. Дослідники, що працюють з малими концентраціями, часто стикаються з явищем, коли один і той же експеримент при повторенні може давати різні результати. Очевидно, в цьому випадку нестійкість ефекту пов`язана з локальними флуктуаціями кількості молекул речовини поблизу мішені [64].
Однак існує і невпевненість в тому, що справжня концентрація в розчині далеко не завжди достовірно відома, що залежить від багатьох фізичних і хімічних чинників. Припустимо, що нерівномірність розподілу молекул речовини поблизу мішені може змусити клітину до певної реакції. В цьому випадку флуктуація може стимулювати клітинну реакцію. Необхідно собі чітко уявляти, що молекули речовини як в клітці, так і в організмі можуть одночасно мати кілька мішеней, вплив на які викликає зміна клітинного метаболізму за різними шляхами. Тому взаємодія мішеней і шляхів, розташованих на різних рівнях клітинної, органної або системної регуляції, може відображатися і в такому складному понятті, як дозові залежності. Е. Б. Бурлакова [65] пропонує класифікацію метаболічних шляхів за характерними для них комбінацій специфічності і спорідненості (аффинитета):

1. Неспецифічний, але високоаффіннимі шлях є причиною короткочасної адаптаційної перебудови метаболізму на дію речовин в дуже малих дозах.
2. Специфічний, середньо- або високоефективний шлях лежить в основі регуляторних реакцій.
3. Неспецифічний шлях з різним ступенем спорідненості до мішені, до якого відносяться перебудови клітинного метаболізму, у відповідь на зміну таких фізико-хімічних характеристик клітин, як кислотно-лужну рівновагу, заряд, в`язкість, зміна властивостей мембрани і ін. Ретельний теоретичний аналіз дозволив показати, що ефект малих доз можна пояснити, виходячи з наявних уявлень про механізми клітинної регуляції. Складність полягає в тому, щоб побачити проблему в цілому.

Таким чином, якщо дослідники стикаються з труднощами при поясненні феномена малих доз, все ж працюючи з матеріальними субстратами, нехай це будуть всього десятки молекул, то гомеопата доводиться значно важче. Бо часто він має справу вже не з матеріальними ліками, а їх &ldquo-відбитками&rdquo-. І тим не менше ефективність їх впливу безперечна.
В результаті перехресного сліпого випробування з випадковою вибіркою було показано [342], що застосування комбінованого засобу з 12 видів пилку в розведенні ЗОР принесло статистично значуще одужання пацієнтам, що страждають на сінну лихоманку. Застосування гомеопатичного свинцю в розведенні 200С у щурів з хронічною свинцевою інтоксикацією стимулювало виділення свинцю із сечею і до кінця експерименту рятувало тварин від симптомів, характерних для цього виду отруєнь.
Ж. Бенвеніст і співр. [418] - вивчали явища дегрануляции базофілів при дії антисироватки до імуноглобулінів Е в різних концентраціях. Явище дегрануляции спостерігалися при концентрації 2,2-10-126 М. При цьому були отримані синусоїдальні криві з регулярно повторюваними екстремумами. І хоча багато дослідників відносяться до цих результатів з певною часткою скепсису, проте ігнорувати їх неможливо. У своїх подальших роботах Ж. Бенвеніст переконливо показав дію високих розведень гістаміну на ізольованому серці морської свинки, а також ефект високих розведень на моделі культур - клітин. Ці результати неодноразово доповідалися на різних гомеопатичних конгресах (Москва, 1991 Санкт-Петербург, 1991) і першої міжнародної конференції &ldquo-Водні системи і інформація&rdquo- (Київ, 1992).
Потрібно відзначити, що практично всі дослідники, що працюють з концентраціями гомеопатичних препаратів до і після числа Авогадро, в обов`язковому порядку дотримуються одного з принципів гомеопатії - динамізації, або потенціювання, яке проводиться струшуванням ємності з лікарською речовиною певну кількість разів для подальшого приготування більш високого розведення ліки .
Виходячи з уявлень термодинаміки, вплив струшуванні зазвичай відкидається. Однак не так давно були отримані дані про вплив струшування на розчини при якісних об`єктивних вимірах [431]. Показано, що при нагріванні хлористого натрію реєструється енергія термолюмінесценції. Якщо сіль попередньо подрібнити, то енергія буде вище. Люмінесцентні властивості кристалів, отриманих з розчину, приблизно рівні аналогічним властивостям звичайних кристалів солі. Струшування водного розчину солі перед кристалізацією призводить до значного збільшення енергії люмінесценції. Це пояснюється тим, що частина енергії, що утворилася в процесі струшування, захоплюється частинками розчиненої речовини і зберігається ними в процесі кристалізації. При струшуванні суміші енергія перерозподіляється в межах розвивається системної організації, а концентрація розчинених молекул газів збільшується. Оскільки молекули розчиненої речовини материнського розчину підпорядковані молекулам розчиненого газу, останні будуть поглинати більшу частину енергії, що утворилася в процесі струшування. Отже, відбудеться додатковий перенос структурної інформації від вихідних молекул розчиненої речовини до молекул газу. В результаті цього первісна структурна інформація легко інтегрується в коливальну мережу нового розчину [431]. Системна організація останнього поліпшується за допомогою струшування, яке за рахунок своєї метастабильности має велику здатність підтримувати інтегральну конфігурацію і функціональність. Таким чином, оригінальна інформація лікарського засобу інтегрується і підтримується в більш розведеному розчині [319].
Багато дослідників [342] вважають за можливе утворення кавітації в рідині під час струшування. Руйнування кавітаційних бульбашок в рідині під тиском при впливі поверхневого натягу супроводжується переорієнтацією п`ятикутних плоских конструкцій найменших закритих структур, можливих в воді, в додекаедральний кластер, що складається з п`ятикутних площин.
А. Анагностасос і співавт. [410] припустили наявність агрегатів невеликої кількості молекул вихідної речовини, оточених клатратного клеткообразнимі оболонками розчинника. При послідовному розведенні і динамізації навколо клатратов утворюються нові мантіевие клатрати, які в кінцевому підсумку також структуруються розчинником.
Дуже цікаві теоретичні розробки про взаємодію в квантованим поле провели Справ Квідайе і співавт. [281]. Вони показали, що вода здатна поводитися як дворідинної надпровідник при звичайних біологічних температурах. З огляду на основні фізичні константи, в цьому випадку когерентний компонент води повинен бути когерентним в основному стані і містити домени когерентності розміром близько 100 мкм. Кожен домен буде містити синфазно хиткі молекули. Передбачається, що такі домени розділені некогерентними областями безладно флуктуїрующих молекул води, провідними себе як газ і відповідають вимогами термодинаміки для води.
Квантова термодинаміка дозволяє &ldquo-ансамблю&rdquo- молекул, утримуваного в фазі електромагнітної хвилею за порогом щільності, переміщатися когерентно з доменами когерентності, розмір яких дорівнює довжині даної хвилі (сверхізлученія). Передбачається, що зберігання інформації в розчиннику пов`язано з існуванням когерентної взаємодії між полем електромагнітного або магнітного векторного потенціалу молекул розведеною материнської субстанції і диполями води-розчинника, включно з постійним поляризацію води, яка в результаті цих взаємодій стає когерентної [422].
Методом ядерного магнітного резонансу (ЯМР) досліджувалися різні розведення Sulfur (3С, 12С, 30С, 200С, 1000С, 10 000С). Виявилося, що час поперечної релаксації Т2 різних розведень дійсно відрізнялося від розчинника і спадало на експоненціальнимзакону в міру збільшення ступеня розведення. Крім того, Т2 для кожного розведення не було постійним, а мало коливальний характер. [337].
В експерименті на щурах вивчалася дія Ignatia amara - класичного гомеопатичного препарату з чітко вираженим нейротропним дією. У цьому препараті міститься значна кількість алкалоїдів (3,1 - 3,2%), з них на частку стрихніну доводиться 35-60%. Тварини отримували препарат в розведенні 6 С в дозі 11-10 13 г / кг (сума всіх алкалоїдів), з них доза стрихніну становила 4-1015 - 7-1015 г / кг. Аналіз сумарної біоелектричної активності показав, що через 15 хв після прийому препарату в тім`яній корі на тлі поліритмічним активності виникали періоди високоамплітудних (до 500 - 1000 мкв) коливань з частотою 3 -8 Гц, тривалістю 80 -100 мс. Аналогічна імпульсація спостерігалася в дорзомедіальном ядрі. У латеральних відділах гіпоталамуса в той же час з`являлися пачковим розряди нейронів, через 45 - 60 хв вони набували вибуховий характер, потім їх активність слабшала і через 2 - 4 год встановлювалася нерегулярна активність частотою в декілька разів нижче фонової. При цьому спостерігалося достовірне підвищення сукцинатдегідрогенази (СДГ) в мозку, що свідчило про посилення інтенсивності дихання в мітохондріях і поліпшенні енергозабезпечення клітин мозку.
Таким чином, настільки незначні дози препарату призводять до виникнення в клітинах головного мозку захисних реакцій типу превентивного гальмування. Воно є адаптивно профілактичним, що оберігає структури мозку від дії різних подразників, захистом від зайвих енергетичних витрат. Ймовірно, тому гомеопатичний препарат Ignatia amara володіє вираженою ефективністю при неврозоподібних станах і неврозах [361].
Вивчено фізіологічний вплив динамізувати гормону щитовидної залози (тироксину) в розведенні 15С. Експериментально на великій кількості тварин досліджено вплив гомеопатичного препарату з тироксину на метаморфоз пуголовків Bufo bufo. Отримано достовірні результати, які свідчать про те, що гомеопатичне розведення тироксину 15С викликало як уповільнення розвитку пуголовків, так і його прискорення в порівнянні з аналогічним розведенням розчину води. Гомеопатичний тироксин, як і інтактний розчин води (15С), був поміщений в зупинено скляні ампули і розміщений в середовищі існування земноводних [405]. Тривале непрямий вплив тироксину 15С в цьому випадку виключає ймовірність того, що описаний вище ефект міг бути викликаний взаємодією окремих молекул тироксину, що залишалися в розведенні, з пуголовками. Тому можна припустити, що даний ефект залежить від немолекулярное взаємодій, найімовірніше, пов`язаний з взаємодіями електромагнітного або магнітного векторного потенціалу розведення і організму.
Було висловлено припущення [405], що в процесі динамізації тироксину вода в безпосередньому оточенні біологічної молекули проявляє певну здатність виступати в якості ретранслятора. Випромінювальні поля зарядженої молекули тироксину можуть здійснювати постійну поляризацію тисяч молекул навколишнього її води. В процесі динамізації ця перімолекулярная вода відділяється від молекул тироксину, залишаючись носієм інформації тироксину [405].
Оригінальну точку зору на механізм взаємодії малих доз лікарських речовин і біологічних об`єктів висловили Л. X. Гаркаві і співавт. [106]. Вони показали, що на різні надзвичайні подразники виникають загальні неспецифічні адаптаційні реакції (Онар): на слабкі подразники -Реакция тренування, на подразники середньої сили - реакції активації. Остання поділяється на реакції спокійної і підвищеної активації.
При збільшенні або зменшенні сили впливу Онар повторюються в логарифмічній залежності від дози діючої фактора. Найбільш виражений антистресовий характер має реакція активації, причому Онар на малі впливу енергетично більш вигідні організму, в лікувальному - більш ефективні.
Крім періодичної системи Онар існує періодична система ареактівності. Ареактівность відноситься до більш стійким станам, ніж Онар, і має місце на тканинному і клітинних рівнях. В експерименті для отримання реакції активації адреналін необхідний в дозі 10 ~ 9 М, в клініці - 10 ^ * М (терапевтична доза адреналіну 1,0 мл 0,1% -го розчину). Дози адреналіну, що викликають реакцію активації, здатні знижувати артеріальний тиск і рівень цукру в крові, т. Е. В цьому випадку адреналін діє за принципом гомеопатії - закону подоби. Як в експерименті, так і в клініці менші дози мають більшою ефективністю для виклику Онар. Завдяки здатності організму вибирати менший з діючих факторів, а також дискретності Онар слабкі впливу викликають розвиток фізіологічних Онар на високих рівнях регуляції, можуть діяти і в присутності сильних. Цим можна пояснити факти впливу гомеопатичних доз препаратів, наприклад Natrium muriаticum, які в організмі є в значно більших кількостях [106]. Виходячи з цього, автори пропонують свою гіпотезу механізму дії лікарських речовин в гомеопатичних дозах. В цьому випадку організм представляється як складна коливальна система, в якому коливання відрізняються на порядки. Відбувається збільшення частоти в міру зниження ієрархічного рівня організації. У здоровому організмі коливання синхронізовані. Кожній Про НАР властива своя частота колебанМ, а для ареактівності характерний набір частот, типових для всіх реакцій. Відомо, що чим складніше влаштована система, тим більше значення для її життєдіяльності мають сигнальні впливу, а малі дози ліків або нікчемні по потужності електромагнітні коливання такими і є. В організмі сила і частота можуть взаімотрансформіроваться, зберігаючи строго певні співвідношення, тому в кожному лікарському препараті закодована частотна характеристика, яка може резонувати з однорідної середовищної частотою [105].
С. Сміт [342] провів аналогію між потенцированием гомеопатичних препаратів і послідовним розведенням розчинів алергенів, що використовуються при провоцірующе-нейтралізуючої терапії алергій. Суть близького подібності цих методів виражається наступними положеннями.

Для розуміння механізмів гомеопатії і аллерготерапіі обов`язковою умовою є з`ясування необхідності структурування розчину відповідно до стану вихідної речовини, що зберігається навіть при розведенні оригінальної субстанції до нульової концентрації. Це умова необхідна для всіх гомеопатичних препаратів, будь субстанції. Інформація, що міститься в гомеопатичних препаратах, повинна зберігатися в такій формі, щоб могла розпізнаватися (зчитуватися) живими організмами або системами і викликати в них специфічну реакцію.
Н. К. Симеонова [337] доповнила інформаційно-енергетичну голограмную теорію гомеопатії, засновану на уявленні про гомеопатичному ліках і організмі людини як про голограмі і резонансі між ними. Автор виходила з того, що гомеопатичні ліки не залежить від обсягу і будь-яка його частина володіє однаковим лікувальним ефектом, т. Е. Поводиться як голограма. Точкою таких ліків в організмі людини є інформаційно-енергетичне його поле, яке можна визначити як біоголограмму людини.
Для виробництва потенційованих гомеопатичних препаратів С. Ганеман застосовував водно-спиртову суміш. В даний час відомо, що при додаванні води до спирту (етанолу) в зіткнення входять дві різні, але все ж подібні системні організації. Молекули води і спирту мають добре розвинені донорські та акцепторні властивості, тому в їх рідинах утворюється мережа водневих зв`язків. У молекул води краще розвинені донорські та акцепторні зв`язки, тому водневі зв`язку в рідкій воді сильніше, ніж в рідкому етанолі.
Мережа молекул спирту в рідкому етанолі менш розвинена, ніж у воді, оскільки в ньому присутні гидрофобная алкілові група на місці одного з атомів водню. Тому етанол менш структурований і динамічно краще розвинений, ніж рідка вода. При додаванні спирту у воді виникають наступні структурні зміни. В силу гідрофобних властивостей молекул етанолу деякі з них займають позиції, характерні для молекул розчиненого газу, а через схожість гідрофільних властивостей частина молекул етанолу повністю інтегрує в структурну мережу, яка підпорядковується впливу молекул води. Деякі молекули спирту виявляються в дірках, подібних Клатрат, які виникають з сильно водородосвязанних структур, що складаються з 17 молекул води [454]. Вони забезпечують внутрішню поверхню кордону розділу. Подібні молекули етанолу і навколишні їх молекули води утворюють другий зверху ієрархічний рівень, який в основному відповідає за динамічне збереження інформації. Збільшення кількості молекул в прикордонних районах означає, що основні характеристики рідкої води зберігаються, але при цьому відбувається поліпшення її динамічних властивостей. Подальша інтеграція молекул спирту в нижні ієрархічні рівні в силу подібності гідрофільних властивостей молекул води і спирту призводить до подальшої динамізації всієї системи. Структура води значно менше впорядкована і тому змушена більш адекватно слідувати напрямками, запропонованими понад упорядкованими рівнями, оскільки в молекулі спирту є гідрофобна група.
Згідно поняттю кращою гідратації, при додаванні етанолу рівень гидрофильного розчиненої речовини майже не змінюється, так як розчинені речовини оточені виключно молекулами води, а не спирту - навіть в розчині з високим вмістом спирту. Збагачення молекулами води верхніх шарів забезпечує поліпшення умов для динамічних властивостей на всіх рівнях. Все це вказує на те, що в результаті додавання спирту до чистої води утворюється поліпшена системна організація, а суміш виявляється більш диференційованої, ніж будь-яка з її складових в чистому вигляді. Виходячи зі сказаного, стає зрозумілим, як високо розведені лікарські препарати містять і зберігають з великою точністю інформацію в водно-спиртових розчинах [319].
Відомо, що для індукції протипухлинної резістенстності використовуються живі й убиті сінгенние пухлинні клітини. Імунізація пухлинними клітинами може проводитися як з метою імунотерапії, так і для імунопрофілактики онкологічної патології. Показано, що внутрішньошкірне введення 2-104 живих сінгенних пухлинних клітин викликає регресію первинної пухлини у 73,3% хворих з подальшою індукцією протипухлинного імунітету [263]. Аналогічні результати отримані при використанні убитих пухлинних клітин [163]. Однак в цих випадках існує певна небезпека для хворого. Его може бути пов`язано з приживлення живих пухлинних клітин, пригніченням імунної системи хворих з термінальними стадіями пухлинного росту і т. Д. Тому виходячи з принципу ізопатії як одного з методів гомеопатії &ldquo-algualia algualibus curantur - однакове лікується однаковим&rdquo-, ми намагалися для імунопрофілактики пухлинного росту застосувати вакцину з сінгенних пухлинних клітин відповідно до основних принципів гомеопатії.
Експерименти проводили на мишах лінії С57В1 (вік 1,5 - 2 міс, маса 20 г). Як модельної пухлини використовували перевівную карциному легенів Льюїса. Вакцину готували з живих пухлинних клітин. Гомеопатичні протипухлинні вакцини потенціювали, згідно § 4 &ldquo-Гомеопатичній фармакопеї&rdquo- [395].
Для експерименту використовували 5 груп тварин, в кожній групі по 15 мишей. Імунізацію проводили різною кількістю пухлинних клітин підшкірно в область спини, трикратно, з інтервалом в 7 діб:

1. я група - інтактний контроль;
2. я - імунізація 2,5-10 + 4 пухлинних клітин / миша;
3. я - імунізація 2,5-10 + 2 пухлинних клітин / миша;
4. я - імунізація 2,5-кг1 пухлинних клітин / миша;
5. я група - імунізація 2,5- 10-7 пухлинних клітин / миша.

4-я і 5-я групи мишей, відповідно до гомеопатичної шкалою раз-
ведений, відповідали 6-му і 12-му сотенним разведениям (6 С і 12 С). Через 3 тижні після останньої імунізації мишам внутрішньом`язово в область стегна вводили роздільну дозу живих клітин карциноми Льюїса в кількості 3104 на тварину. Для обліку ефективності імунопрофілактики у тварин визначали середню тривалість життя, відсоток прівіваемості і динаміку росту пухлин, фагоцитарну активність перитонеальних макрофагів в динаміці.
Аналізуючи отримані дані, можна зробити висновок, що ефективність імунопрофілактики в 4-й і 5-й групах достовірно відрізнялася у порівнянні з інтактним контролем і іншими досвідченими групами. Так, середня тривалість життя у мишей 1-ї групи становила 25 діб після щеплення пухлинних клітин, 4-й - 32, 5-й - 37 діб. Найбільш важливо, на наш погляд, те, що у 33% тварин 5-ї групи пухлини не прижились взагалі. Подібне спостерігалося і при аналізі динаміки зростання пухлин. У контрольній групі пухлини досягали максимального розміру до 28-ї доби, що становило 13,5 см3, а в групах 4-й і 5-й -4,3 і 3,9 см3 відповідно. Про стимуляції резистентності в 5-й і 4-й групах свідчить зростання фагоцитарної активності макрофагів. Ці дані нами отриманні при використанні загальноприйнятих методів онкологічного досвіду. Роботи в цьому напрямку тривають.
Експериментатори, які займаються проблемами гомеопатії, іноді стикаються з явищами невоспроізводства попередніх дослідів. Практикуючі гомеопати зустрічаються з ситуаціями, коли згідно їх знань, досвіду, інтуїції результат лікування хворого повинен бути позитивним, але цього не відбувається. Найімовірніше, в таких випадках ми маємо справу з нечутливими або слабо чутливими біологічними системами. При наявності хорошого гомеопатичного управління зовнішні когерентні стимули надають на живі системи незначний вплив. Воно стає більш вираженим, коли дані системи піддаються біологічному стресу. Стресові ситуації виникають практично при всіх захворюваннях, неадекватних умовах розвитку, короткочасному впливі несприятливих факторів (висока або низька температура, неіонізуючі випромінювання і мн. Ін.).
Показано, що всі життєві прояви пов`язані з емісією когерентних електромагнітних хвиль, як, наприклад, з боку ґратчастих структур ДНК. Така емісія залежить від всіх біологічних процесів: клітинний цикл, зростання, метаморфоз і ін. Дуже важливим є наявність в живих системах високорозвинених біокоммунікаціонних механізмів, які включають в себе передають випромінювачі, сенсори і системи управління негативним зворотним зв`язком. Когерентність таких сигналів забезпечує різноманітні екстраординарні властивості живих систем, таких, як їх висока прозорість для перенесення інформації слабкої інтенсивності з найвищим співвідношенням сигнал - шум. Ймовірно, в природі такі хвилі потрібні для забезпечення тонких регуляторних процесів або служать для здійснення взаємозв`язків всередині живих систем [342].
В якійсь мірі це знаходить своє підтвердження при випромінюванні електромагнітних хвиль міліметрового діапазону. Навіть дуже слабкого зовнішнього впливу таких хвиль досить для внесення суттєвих змін до інтенсивності або моделі Фур`є для гармонізації електромагнітної емісії [342].
У роботі К. Ендлер [405] сформульована концепція про те, що основним ефектом високих потенційованих розведень гомеопатичних ліків завжди є делокализация енергії в резонансоподобном взаємодії між організмом і розведенням ліки. У стресовій ситуації організм працює в режимі накопичення бозонів там, де пов`язані зі стресом специфічні коливання викликають порушення в гомеостазі. При введенні в систему відповідного динамізувати гомеопатичного препарату він повинен спрацювати як резонансний абсорбер пов`язаних зі стресом коливань. Цілком ймовірно, що будь-який гомеопатичні ліки поводиться як пасивний резонатор, який ініціює коливання, вироблені підсилювачем потужності системи управління зворотного біологічного зв`язком. У таких ситуаціях ефект може реалізуватися на рівні як позитивного, так і негативного резонансу.