Ти тут

Діагностика за райдужною оболонкою ока в клінічній практиці - комплементарная медицина

Зміст
комплементарна медицина
біоценози хвороб
саморегуляція квазібіоценозов
помилкове его
Про фізичному сенсі принципу самопізнання
Актуалізація рефлективні альтернатив
Біологічний фундамент комплементарної медицини
Декомпенсированное функціональне напруження в генезі патологічних
процесів
Еволюція організмів і еволюція патогенезов
Про стан деяких напрямків досліджень в комплементарної медицини
Теоретичні передумови ірідорефлексологіі
Лазероірідорефлексотерапія в експериментальних дослідженнях
Застосування лазерорефлексотерапія при променевої патології
Лазероірідорефлексотерапія на моделях шкірних ран і асцитної раку Ерліха
Діагностика за райдужною оболонкою ока в клінічній практиці
електропунктурна діагностика
Електропунктурних показники у чорнобильців із захворюваннями серцево-судинної системи
Електропунктурних показники у чорнобильців із захворюваннями нервової системи
Електропунктурних показники при пухлинах грудної залози
Застосування електромагнітних хвиль міліметрового діапазону в експериментальних дослідженнях
Гомеопатія: медичні та біофізичні аспекти
Основні принципи гомеопатії
гомеопатичні ліки
Симптоми, пов`язані з органами, локальні симптоми з модальностями
Про біофізичної інтерпретації принципу ієрархічного відповідності
в гомеопатії
біологічна симетрія
Біологічна симетрія: початок досліджень
Показники латеральної асиметрії у виникненні пухлин легенів
Показники латеральної асиметрії у виникненні пухлин
молочної залози
Оптична активність води і водних систем
Водні структурно-інформаційні матриці оптично активних речовин і сумішей
Самоіндукція оптичної активності води
Оптична активність водних матриць сироваток крові з пухлинами
Про рівнянні стану водного фрактал
Ультраоб`едіненіе, семантичні простору
Гіпотеза про тунелюванні електронів між зєємановськимі подуровнями
Про можливу альтернативну інтерпретації ефекту Коттона
Основні принципи синтетичної лікарської стратегії
Медицина і цілепокладання
Нестандартний аналіз і фрактал числових систем
висновок
Conclusion

Однією з найважливіших завдань медичної науки є пошук нових безпечних і досить надійних методів експрес-діагностики захворювань, за допомогою яких можна було б проводити масові профілактичні огляди населення. Особливо перспективні методи розпізнавання хвороб, засновані на сигнальній функції екстерорецептівние зон організму.

Адаптаційно-захисні можливості організму - зрачковой облямівки, рельєфу райдужної оболонки і адаптаційних кілець (рис. 9).
У хворих на рак грудної залози зареєстровано зростання частоти патологічних симптомів, що свідчать про зниження опірності. Так, патологічні форми зрачковой облямівки, характерні для ослаблення захисних резервів організму і відрізняються тонкою і втратою меланінсодержащіх пігментів [77], виявлялися у 78,3 ± 8,6 43,9 ± 6,1- 36,8 ± 6,3 і 25,0 ± 9,0% пацієнтів 1 - 4-ї груп відповідно (відмінності між 1-й і 2 - 4-й групами статистично значущі).
Згладжений або плоский рельєф райдужної оболонки є показником імунодефіцитних станів [313]. Його ми спостерігали у 56,5 ± ± 10,3% хворих на рак грудної залози, у 21,2 ± 5,0% - фиброаденомой грудної залози і 26,3 ± 5,8% - дифузним фиброаденоматозом, тоді як в контрольній групі подібних порушень не зустрічалося. Відсутність адаптаційних кілець або поодинокі тонкі дуги є свідченням гипореактивности організму [79]. Подібне зареєстровано у 43,5 ± 10,3- 12,1 ± 4,0 і 3,5 ± ± 2,4% обстежених 1 - 3 груп відповідно.
захисно-адаптаційні можливості організму
Мал. 9. иридологических характеристики, що відображають захисно-адаптаційні можливості організму, у жінок (%) із захворюваннями грудної залози:
1 - рак, 2 - фіброаденома, 3 - дифузний фіброаденоматозом, 4 - контроль-А- зрачковая облямівка: а - нормальна, б - патологіческая- Б - рельєф райдужної оболонки: в - нормальний, г - міскообразний, д - згладжений, плоскій- В - адаптаційні кільця: е - 4 і більше, з - 2 - 3, е - 0 - 1

Таким чином, показники хворих на рак грудної залози значимо відрізняються як від таких у хворих доброякісними пухлинами та передпухлинними захворюваннями, так і від контролю. При раку грудної залози значно частіше, ніж в інших групах, спостерігалися зрачковие деформації у вигляді різного роду сплощеного (у 73,9 ± 9,2 при 30,0 ± 10,2% в контролі, Р lt; 0,05).
При раку грудної залози виявлено зростання частоти токсико-дистрофічних знаків, які відображають недостатність процесів дисиміляції і функції видільних систем [313]. На особливу увагу заслуговують знаки, локально розташовані в проекційної зоні грудної залози (табл. 7).
Білу токсичну лучистість у вигляді пояса ендогенної гіперпігментації спостерігали у 65,21% хворих на рак грудної залози, при інших патологіях і в контролі її реєстрували значно рідше. Локальний лімфатичний розарій, що відображає погіршення лимфооттока в області грудної залози, виявили у 47,83% хворих на рак цієї локалізації, причому у 17,4% він був брудно-сірого або жовтого кольору, що свідчить про різке виснаження захисних сил і є поганим прогностичним ознакою [79]. В цілому лімфатичний розарій в зоні грудної залози при раку зустрічався вдвічі частіше, ніж при інших досліджуваних патологіях, тоді як локально розширений дистрофічний ободок при всіх патологіях грудної залози спостерігалося приблизно з однаковою частотою і тільки в одиничних випадках в контролі.

У роботах Й. Дека [420], Е. С. Вельховера [77] вже повідомлялося про зростання частоти натрій-ліпідного кільця при злоякісних пухлинах. Цей знак відображає порушення мінерального і ліпідного обмінів, ослаблення кровотоку і &ldquo-постаріння&rdquo- організму [226].
Таблиця 7. Токико-дистрофічні знаки проекційної зоні грудної залози у жінок (%), які страждають захворюваннями грудної залози

діагноз

практично
здорові

знаки

рак

фіброаденома

дифузний
фіброаденоматозом

Біла токсична лучистість

65,21 ± 9,93 *

37,88 ± 5,97

36,84 ± 6,39

20,0 ± 8,94

лімфатичний розарій

47,83 ± 10,4 *

22,73 ± 5,16

26,31 ± 5,83

10,0 ± 6,71

дистрофічний ободок

56,52 ± 10,3 *

66,67 ± 5,80 *

66,67 ± 6,24 *

10,0 ± 6,71

кільце натрію

26,08 ± 9,16 *

12,12 ± 4,01 *

0

0

* Відмінності з контролем статистично значущі (Р lt; 0,05).
У наших дослідженнях вказаний знак виявлений у 26,1% хворих на рак грудної залози. Слід зазначити, що у всіх випадках вік пацієнток з кільцем натрію був менше 50 років, тоді як у здорових людей цього віку він не спостерігався.
Дані, отримані при дослідженні патологічних иридознаков в проекційної зоні грудної залози, представлені в табл. 8.
Для патології грудної залози характерні такі порушення автономного кільця, як його стерта, світіння і сть.файл. Причому стертість кордонів автономного кільця зустрічалася найчастіше, були відмінності між злоякісними і доброякісними пухлинами, а також між усіма хворими (1 - 3-тя групи) і контролем. Локальне світіння автономного кільця і його деформація виявлялися рідше в порівнянні з стертостью і в більшій мірі були характерні для пухлинного процесу (1-я і 2-я групи). В цілому порушення з боку автономного кільця у хворих на рак зареєстровані у 95,65%.

Таблиця 8. Патологічні іридознаки в проекційної зоні грудної залози у жінок (%), які страждають захворюваннями грудної залози


патологічні іридознаки

рак

фіброаденома

дифузний
фіброадено-
матоз

практично
здорові

Порушення автономного кільця

сть.файл

13,04 ± 7,01

25,75 ± 5,38

3,51 ± 2,44

10,0 ± 6,71

світіння

21,74 ± 8,60

18,18 ± 4,76

3,51 ± 2,44

0



стертість

78,26 ± 8,60

46,97 ± 6,14

36,84 ± 6,39

10,0 ± 6,71

всього

95,65 ± 4,35

65,15 ± 5,84

43,86 ± 6,60

20,0 ± 8,94

Зміна строми висвітлення

52,17 ± 10,40

16,67 ± 4,59

19,29 ± 5,23

20,0 ± 8,94

потемніння

30,43 ± 9,59

33,33 ± 5,80

38,6 ± 6,45

0

стертість

17,39 ± 7,90

18,18 ± 4,75

10,53 ± 4,07



0

рихлість

21,74 ± 8,60

16,67 ± 4,59

10,53 ± 4,07

0

всього

78,26 ± 8,60

54,55 ± 6,13

63,16 ± 6,39

20,0 ± 8,94

знаки органів

ЗДВ

34,78 ± 9,92

33,33 ± 5,80

10,52 ± 4,07

10,0 ± 6,75

лакуни

30,43 ± 9,59

33,33 ± 5,80

45,61 ± 6,60

15,0 ± 7,98

симптом

39,13 ± 10,20

39,39 ± 6,01

36,84 ± 6,39

0

&ldquo-разволокненія ”

всього

73,91 ± 9,10

78,78 ± 5,03

71,92 ± 5,95

25,0 ± 9,68

хроматичні знаки

плями

39,13 ± 10,20

42,42 ± 6,08

26,31 ± 5,83

10,0 ± 6,75

шлаки

56,52 ± 10,30

39,39 ± 6,01

42,10 ± 6,54

20,0 ± 8,94

всього

69,56 ± 9,59

63,63 ± 5,92

57,89 ± 6,54

30,0 ± 10,30

рефлекторні знаки

поперечні

52,17 ± 10,40

54,55 ± 6,13

38,59 ± 6,45

15,0 ± 7,98

васкуляризовані

56,52 ± 10,30

59,10 ± 6,05

53,63 ± 6,61

20,0 ± 8,94

світлі

47,82 ± 10,40

75,75 ± 5,28

68,47 ± 6,15

35,0 ± 10,70

всього

96,65 ± 4,25

95,45 ± 2,56

87,70 ± 4,56

60,0 ± 10,90

Аналіз стромальних змін на райдужній оболонці в зоні грудної залози дозволив виявити загальну зміну забарвлення у вигляді висветленій або потемніння, причому перше домінувало в групі хворих на рак, тоді як потемніння зони зазначалося в рівній мірі при всіх досліджуваних патологіях грудної залози. Структурні зміни проекційної зони грудної залози у вигляді загальної безвиході або пухкості зустрічалися рідше колірних, так само як і загальне потемніння цієї зони, спостерігалися при захворюваннях грудної залози і були відсутні в контролі. Стромальні порушення виявлені у 78,3 54,6- 63,2 і 20% обстежених 1 -4-ї груп відповідно. Причому комбіновані порушення зустрічалися тільки в 1 - 3-й групах (43,5- 30,3 і 15,8% відповідно).
Для патології грудної залози типові знаки органів, що вказують на локалізацію патологічного процесу, в даній проекційної зоні райдужної оболонки вони спостерігалися в 3 рази частіше, ніж в контролі. Слід зазначити і той факт, що в контролі і в більшості випадків при дифузному фіброаденоматозі грудної залози розташовані в зоні останньої лакунарні знаки були поверхневими, великими, починалися від автономного кільця і супроводжувалися подібними змінами в сусідніх секторах, тобто характеризували в цілому ірідогенетіческі слабкий тип, тоді як при пухлинах знаки органів відрізнялися малими розмірами, більшою глибиною і розташовувалися або в середній частині циліарного пояса, або ближче до периферії райдужної оболонки. У раді випадків при захворюваннях грудної залози у осіб з хорошою щільністю ірису в якості знака органу виступав симптом &ldquo-разволокненія&rdquo-, який зустрічався приблизно з однаковою частотою у всіх групах хворих (35 - 40%) і був відсутній в контрольній групі.
Варто окремо зупинитися на аналізі ЗДВ - мікроскопічних глибоких дефектів строми, які свідчать про деструктивні процеси, особливо коли вони поєднуються з іншими патологічними иридознаков. ЗДВ можуть виступати в ролі &ldquo-конституційного фактора канцеролатентності&rdquo- [420], тобто вказувати на ймовірність розвитку онкопроцесу в майбутньому, якщо вони розташовуються на ділянці неушкодженої строми. ЗДВ в зоні грудної залози типові для пухлин і зустрічалися приблизно з однаковою частотою (33 - 35%) при раку і фиброаденоме грудної залози. У групі хворих дифузним фиброаденоматозом вони спостерігалися з частотою, звичайною для практично здорових осіб (близько 10%). Важливо відзначити той факт, що локалізація ЗДВ в зоні грудної залози на правій або лівій райдужних оболонках при діагностованих пухлинах (1-я і 2-я групи) у 87,5 і 88% пацієнтів збігалася зі стороною локалізації пухлинного процесу. Щоб оцінити фактор &ldquo-онкопредрасположенності&rdquo-, ми враховували частоту ЗДВ не тільки в проекційної зоні грудної залози, але і на всій райдужній оболонці. Виявилося, що в групах хворих на рак або фиброаденомой грудної залози вони спостерігалися приблизно у половини обстежених (52,17 і 51,52%), при дифузному фибро- аденоматозе -у 1/3, в контролі -у 1/5. У сімейному анамнезі злоякісні пухлини зустрічалися у 56,5- 45,5- 28,1 і 20% в 1 -4-й групах відповідно. У більшості випадків спостерігалося збіг між наявністю ЗДВ на райдужній оболонці і раком в сімейному анамнезі.
До знаків онконастороженості відносяться також хроматичні знаки патофизиологического походження - пігменти &ldquo-презентних тютюн&rdquo- 1-го типу і темні пігментні плями &ldquo-ведмежа шкура&rdquo- [420, 435]. Зазначені знаки реєструвалися відповідно при раку грудної залози у 26,08 і 43,47%, тоді як при фіброаденомах - у 19,69 і 22,72, дифузному фіброаденоматозі - у 5,26 і 17,54%. У контрольній групі подібні знаки на райдужній оболонці не спостерігалося. Потрібно підкреслити і той факт, що пігментні плями &ldquo-ведмежа шкура&rdquo- локалізувалися в проекційної зоні грудної залози тільки у 17,39- 7,6 і 7,0% в 1 - 3-й групах відповідно, значно частіше вони розташовувалися в нижніх секторах ірису, де проектується сечостатева система.
Хроматичні знаки в цілому (плями, шлаки, патохроміі) в проекційної зоні грудної залози при її патологіях виявлялися досить часто (58 - 70%). Істотних кількісних відмінностей між окремими захворюваннями не спостерігалося, однак колір, структура і характер розташування пігментів при пухлинах відрізнялися від таких при дифузному фіброаденоматозі і в контролі.
Аналіз рефлекторних судинних знаків показав, що при всіх досліджених патологіях грудної залози особливо часто зустрічаються поперечні або васкуляризовані знаки, які поєднуються зі світлими радіальними.
Таким чином, в результаті проведеного дослідження виявлено, що насиченість патологічними иридознаков проекційної зони грудної залози у хворих на рак даної локалізації значно вище в порівнянні з іншими патологіями і контролем. Так, середнє їх кількість в зоні грудної залози у пацієнток 1 -4-ї груп склало 5,82 ± 0,45- 4,51 ± 0,21- 3,71 ± 0,27 і 1,65 ± 0,31, а з урахуванням описаних вище токсико-дистрофічних знаків - 7,77 ± 0,51- 5,90 ± 0,32- 5,0 ± 0,40 і 2,05 ± 0,38 патологічних знаків відповідно. Розглядаючи зміни в проекційної зоні грудної залози в сукупності, ми оцінювали їх як різко виражені, помірно виражені і слабо виражені. Виявилося, що при раку грудної залози різко виражені зміни у відповідній зоні райдужної оболонки відзначаються у 60,9 ± 10,2%, тоді як при фиброаденоме - у 34,8%, при дифузному фіброаденоматозі - у15,8% інів одному випадку в контролі . Відсутність знаків або слабо виражені зміни, які домінували у здорових (80%), при раку грудної залози не зустрічалися.
У жінок, хворих на рак грудної залози, спостерігалися виражені зміни в проекційних зонах ендокринних органів (рис. 10). Перш за все це зони гіпофіза, щитовидної і підшлункової залоз. Різко виражені знаки відзначені у 39,1- 21,7 і 26,1% хворих на рак відповідно. В цілому при досліджуваних патологіях грудної залози в більшості з обстежених проекційних зон зареєстровані суттєві відмінності з контролем.
Встановлені закономірності дозволяють зробити висновок про ефективність иридологических діагностики у виявленні захворювань грудної залози. Сукупність таких иридознаков, як ЗДВ, глибокі лакуни, темні пігментні плями, біла токсична лучистість, локальний лімфатичний розарій і дистрофічний ободок, стертість кордонів автономного кільця, истонченная зрачковая облямівка, згладжений рельєф райдужної оболонки, &rsquo-&rsquo-тануть&rdquo- адаптаційні кільця, дозволяють з високим ступенем ймовірності запідозрити онкопатологію грудної залози і направити пацієнта для надання спеціалізованої діагностичної та терапевтичної допомоги. Особливо важливо, що на основі виявлених змін можна скласти групи &ldquo-ризику&rdquo- і при регулярному контролі за цими пацієнтками своєчасно виявляти передракові захворювання і рак на початкових стадіях раку грудної залози.
З огляду на відносну &ldquo-консервативність&rdquo- райдужної оболонки ока, слабку і повільну лабільність иридологических
Патологічні іридознаки в проекційних зонах окремих органів у жінок
Мал. 10. Патологічні іридознаки в проекційних зонах окремих органів у жінок (%) із захворюваннями грудної залози:
1 - рак, 2 - фіброаденома, 3 - дифузний фіброаденоматозом, 4 - контроль-А - грудна залоза, Б - гіпофіз, В - щитовидна залоза, Г -поджелудочная заліза, Д - наднирник, Е - статеві органи, Ж -сексуально-психічна сфера, 3 - печінка, І - жовчний міхур, К - шлунок, Л - кішечнік- а - різко виражені, б - помірно виражені, в - слабо виражені або відсутні
структур, представляється логічним доповнень до даних иридологических аналізу результатами іншого методу екстерорецептівние діагностики, який дозволяв би оцінювати фізіологічний стан органів та систем в поточний момент і вловлювати більш швидкі зміни. Таким вимогам відповідає метод електропунктурної діагностики по Р. Фоллю [332] (див. Розд. 3.4.4.3).



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!