Зілт
Зілт (Zyllt)
Міжнародна назва: clopidogrel;
Основні фізико-хімічні властивості: Круглі, рожеві, злегка двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою;
Склад. 1 таблетка містить клопідогрелю 75 мг у вигляді гідросульфату клопідогрелю;
допоміжні речовини: лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль попередньо клейстерізованний, макрогол 6000, олія рицинова гідрогенізована, гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (Е171), заліза оксид (Е 172), тальк, пропіленгліколь.
Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Антитромботичні засоби. Антиагреганти. Код АТС В01С 04.
дія ліків. Фармакодинаміка. Клопідогрель перешкоджає зв`язуванню аденозиндифосфату (АДФ) з рецепторами, розташованими на поверхні тромбоцитів і активації комплексу GP IIb / IIIa. Таким чином, він гальмує АДФ-залежну агрегацію тромбоцитів. Цей препарат також гальмує агрегацію тромбоцитів, спричинену іншими факторамі- зменшує ефект АДФ, яке виникає при кожному активації тромбоцитів і стимулює агрегацію залишкових тромбоцитів. Такий вплив клопідогрелю триває протягом всього періоду життя тромбоцитів.
При тривалому застосуванні клопідогрелю в терапевтичній дозі (75 мг на добу) помітне гальмування агрегації тромбоцитів виникає вже в перший день лікування, потім цей антіагрегаторний ефект поступово збільшується і досягає максимуму через 3-7 днів регулярного застосування препарату. При тривалому застосуванні клопідогрелю в терапевтичній дозі середній рівень гальмування агрегації тромбоцитів становить 40-60%. Після припинення лікування вплив клопідогрелю на агрегацію і тривалість кровотечі припиняється здебільшого через 5 днів.
Фармакокінетика. Після прийому всередину клопідогрель швидко всмоктується (tmax = Від 0,7 до 0,8 год). Через 2 години цей препарат вже не визначається в плазмі крові. Абсорбція становить приблизно 50% і не залежить від наявності їжі в шлунку. Основна частина клопідогрелю і його основного метаболіту (відповідно 98% і 94%) оборотно зв`язується з білками плазми.
Клопідогрель є проліками. Він розпадається в печінці. Основним метаболітом є фармакологічно неактивна похідна речовини карбоксилової кислоти. Її концентрація в сироватці крові становить 85% від загальної кількості препарату. Максимальна концентрація в сироватці досягається приблизно через 1 годину після прийому. Активний метаболіт - тіолове похідне - утворюється шляхом окислення клопідогрелю до 2-оксо-клопідогрелю з наступним гідролізом. Це окислення виникає за участю цитохрому Р450. Цей активний метаболіт, який можна виділити in vitro, швидко та необоротно зв`язується з рецепторами тромбоцитів і тому гальмує їх агрегацію. Його не вдається виділити з сироватки крові.
Після одноразового або повторного прийому з сечею виводиться 50%, а з фекаліями - 46% від введеної дози клопідогрелю. Період напіввиведення основного метаболіту становить 8 годину після одноразового або повторного введення.
Показання для використання. Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, миттєвої смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (Від декількох днів до 35 днів після інфаркту), захворювання периферичних артерій.
лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ) в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Спосіб використання і дози. Звичайною дозою для дорослих (включаючи людей похилого віку) є 1 таблетка (75 мг) на добу. Препарат можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
У хворих, які страждають на гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), лікування Зілтом починають з одноразової дози 300 мг у першу добу лікування, а потім продовжують дозою 75 мг один раз на добу ( з ацетилсаліциловою кислотою в дозі 75 - 325 мг на добу). Оскільки використання більш високих доз ацетилсаліцилової кислоти підвищує ризик кровотечі, не рекомендується перевищувати дозу ацетилсаліцилової кислоти 325 мг. Оптимальна тривалість лікування не встановлена. Ефективним є використання схеми протягом до 12 місяців, а максимальна ефективність спостерігається після 3 місяців терапії.Побічна дія.
Системні (загальні) реакції: загрудинний біль, симптоми подібні до до нежиті, стомлюваність, астенія;
центральна і периферична нервова системи: головний біль, запаморочення, парестезія, судоми в ногах, гіпоестезія, невралгія, втрата свідомості;
серцево-судинна система: периферичні набряки, гіпертензія, серцева недостатність, прискорене серцебиття;
шлунково-кишковий тракт: біль у животі, диспепсія, діарея, нудота, запор, блювання, метеоризм, порушення смакових відчуттів, перфорація виразки шлунка, геморагічний гастрит, шлунково-кишкові кровотечі;
печінку і жовчні шляхи: підвищення рівнів печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія, гепатит, стеатоз печінки;
система кровотворення: тромбоцитопенія, анемія (апластична або гіпохромна), агранулоцитоз, гранулоцитопенія, лейкемія, лейкопенія, нейтропенія;
порушення коагуляції і кровотеча: пурпура, почервоніння, носова кровотеча, шлунково-кишкова кровотеча, кровотеча в суглоб, кровотеча з сечовивідних шляхів, кашель з кров`ю, внутрішньочерепний крововилив, заочеревинного кровотеча, кровотеча з післяопераційної рани, крововилив в око, гемоторакс, легенева кровотеча, алергічна пурпура, тромбоцитопенічна пурпура;
скелетно-м`язова система: біль у спині, артрит, артроз;
нейропсихічного реакції: депресія;
система дихання: запалення верхніх дихальних шляхів, синусит, задишка, риніт, бронхіт, кашель, пневмонія;
шкіра: висипання, свербіж, екзема, виразки на шкірі, буллезное дерматит, еритематозний висип, макулопапульозний висип, кропив`янка;
органи чуття: катаракта, кон`юнктивіт;
сечостатева система: інфекція сечовивідних шляхів, цистит, гиперменорея.
Крім зазначених вище можливих побічних ефектів під час лікування клопідогрелем відмічались поодинокі випадки появи гемолітичного уремічного синдрому, мембранозной нефропатії і реакцій підвищеної чутливості (ангіотіческій набряк, бронхоспазм, анафілактична реакція).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до клопідогрелю або інших речовин, що входять до складу препарату, тяжке порушення функціональної активності печінки, а також патологічні кровотечі (наприклад, з виразок в шлунково-кишковому тракті, внутрішньочерепний крововилив), вагітність і період годування груддю, діти до 18 років.
Передозування.
Після введення здоровим людям 600 мг клопідогрелю (8 таблеток) небажані ефекти не спостерігалося за винятком збільшення (в 1,7 рази) тривалості кровотечі.
Спеціального антидоту не існує. Ефекти клопідогрелю можна усунути шляхом трансфузії тромбоцитарної маси.
Особливості використання.
Пацієнтам з інфарктом міокарда не рекомендується починати лікування клопідогрелем в перші декілька днів після інфаркту. Клопідогрель збільшує тривалість кровотечі. Цей препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з підвищеним ризиком кровотечі внаслідок травми, операції або інших патологічних станів, а також у пацієнтів з схильністю до кровотеч (шлунково-кишкова кровотеча, крововиливи в очі). Лікування клопідогрелем необхідно припинити принаймні за 7 днів до запланованої операції (включаючи стоматологічні процедури).
Пацієнтів слід попередити, що під час лікування клопідогрелем збільшується схильність до кровотечі і що кровотеча може тривати трохи довше, а потім спонтанно припинятися. При незначних порізах (наприклад, в період гоління) або травмах додаткові заходи здебільшого не потрібні. При серйозних порізах або травмах необхідна невідкладна консультація лікаря.
Через недостатній досвід лікування клопідогрелем пацієнтам з порушенням функції нирок слід бути обережними при застосуванні препарату.
При значному порушенні функції печінки ризик кровотечі збільшується, тому в таких пацієнтів клопідогрель слід застосовувати з обережністю.
Безпека і ефективність клопідогрелю у дітей і підлітків віком до 18 років не вивчали, тому цей препарат не призначають таким пацієнтам.
Вагітність і годування груддю.
Через відсутність даних клопідогрель не рекомендується застосовувати в період вагітності та в період годування груддю.
Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.
Препарат може впливати на психофізичний стан хворих, які проявляються ослабленим уваги, уповільненням реакцій і вимагає обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Внаслідок збільшення ризику кровотечі одночасне використання клопідогрелю з варфарином не рекомендується. Ацетилсаліцилова кислота не змінює індуковану аденозиндифосфатом (АДФ) агрегацію тромбоцитів внаслідок введення клопідогрелю. Періодичне використання ацетилсаліцилової кислоти (у дозі максимум 1000 мг на добу) не призводить до збільшення тривалості кровотечі. Клопідогрель здатний посилювати вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів, викликану колагеном. Паралельне введення клопідогрелю і ацетилсаліцилової кислоти протягом тривалого часу може збільшувати ризик кровотечі, тому при комбінованому застосуванні цих препаратів рекомендується дотримуватися обережності.
При одночасному застосуванні клопідогрелю і гепарину або інших тромболітичних засобів ризик кровотечі може збільшуватися, тому комбіноване застосування цих препаратів слід здійснювати з обережністю. Паралельне введення клопідогрелю і нестероїдних протизапальних засобів призводить до збільшення ризику утворення виразок у шлунково-кишковому тракті і кровотечі з виразок. Тому використання клопідогрелю з нестероїдними протизапальними засобами рекомендується здійснювати з обережністю. При одночасному застосуванні клопідогрелю і атенололу, ніфедипіну, дигоксину, фенобарбіталу, циметидину, естрогену або теофіліну не спостерігались ознаки клінічно значущих взаємодій. Є відомості про безпеку одночасного використання клопідогрелю і фенітоїну або толбутаміду.
Антацидні засоби не змінюють абсорбцію клопідогрелю.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
