Ти тут

Зміна больової чутливості і емоційно-больового стресу під впливом комбінацій транквілізаторів з анальгетиками - знеболювання при лікуванні і видаленні зубів у дітей

Зміст
Знеболювання при лікуванні і видаленні зубів у дітей
Рецепторний апарат і аферентні провідники зубного болю
Цитоархітектоніка ядер трійчастого нерва
Висхідні проекції ядер трійчастого нерва і аферентів пульпи зуба
Ендогенні системи і механізми регуляції зубного болю
Структура больовий реакції і гемодинамічні зрушення, що виникають при подразненні пульпи зуба
Зміна больової чутливості і стресу під впливом транквілізаторів
Модуляція ендогенних болезаспокійливих систем мозку
Вплив транквілізаторів на психоемоційний стан, викликаний очікуванням болю
Зміна больової чутливості і емоційно-больового стресу під впливом комбінацій транквілізаторів з анальгетиками
Поведінка дітей під час лікування зубів
Фактори, що впливають на поведінку дітей під час лікування зубів
Прогнозування поведінки дітей під час лікування зубів
Клінічна оцінка ефективності деяких психотропних фармакологічних засобів
Комплексне планування заходів по обезболиванию при лікуванні і видаленні зубів у дітей
Прийоми знеболювання і корекції психоемоційного стану у дітей при лікуванні і видаленні зубів
Підвищення порогу больової чутливості
Зменшення інтенсивності сумарного аверсивного впливу на дитину
Електроодонтоаналгезія
Аплікаційна анестезія твердих тканин зуба і пульпи
Аплікаційна анестезія слизової оболонки порожнини рота
ін`єкційне знеболення
інфільтраційне знеболювання
безголкові ін`єктори
провідникове знеболювання
Загальне знеболювання при лікуванні і видаленні зубів
Показання до застосування загального знеболювання
Підготовка дітей до лікування зубів під загальним знеболенням
Проведення загального знеболювання
Ведення дитини в посленаркозном періоді
Можливі ускладнення при проведенні загального знеболювання у дітей
Список літератури

ЗМІНА БОЛЬОВИЙ чутливості І емоційно-больового стресу ПІД ВПЛИВОМ КОМБІНАЦІЙ транквілізаторів з анальгетиками
Одним з напрямків створення раціональної премедикації при лікуванні зубів, що обумовлює не тільки нормалізацію психоемоційного статусу пацієнта, а й усунення його аверсівних, больових відчуттів в процесі лікування, є комбінування психотропних і болезаспокійливих засобів.
Певний успіх у вдосконаленні премедикації в поліклінічної стоматологічній практиці може бути пов`язаний із застосуванням комбінацій транквілізаторів з ненаркотичними анальгетиками (антальгікамі) - похідними саліцилової кислоти, піразолону, фенілантранілової кислоти, фенілалканових кислот і т. Д.
У ряді експериментальних робіт показано, що ненаркотичні анальгетики підвищують пороги больової чутливості. Так, за даними Н. В. Кузиною і Г. М. Александрової (1974), ацетилсаліцилова кислота (150-300 мг / кг), парацетамол (100-200 мг / кг), мефенамінова кислота (50-100 мг / кг) збільшували на 20-30% пороги болю, що визначаються при електричному подразненні хвоста у щурів. Дослідження впливу різних ненаркотичних анальгетиків - анальгіну, амідопірину та пробона - на комплексну структуру больовий реакції, викликану роздратуванням пульпи зуба у кішки, виявило суттєві особливості їх дії [Дмитрієв А. В., 1977]. Встановлено, що анальгін і амідопірин (50-100 мг / кг) поряд з підвищенням порогів больової чутливості, що визначаються за рефлексу відкривання пащі і облизування, практично не змінювали емоційно-поведінкові прояви болю і навіть зменшували період переносимості. На відміну від амидопирина і анальгіну пробою в дозі 50 мг / кг підвищував як пороги больової чутливості, так і пороги виникнення афективних ознак болю. Однак така дія пробона спостерігалося лише в дуже вузькому діапазоні доз і розвивалося паралельно з прогресуючим миорелаксирующим дією [Васильєв Ю. М., Ігнатов Ю.Д., 1978]. В основі підвищення больового порогу подразнення
пульпи при дії ненаркотичних анальгетиків, мабуть, лежить, з одного боку, зменшення виділення таких альгогенних речовин, як брадикінін і простагландини [Turker М., Turker R., 1974], а з іншого - безпосередньо нейротропну дію цих препаратів. Ці експериментальні дані добре узгоджуються з клінічними спостереженнями і пояснюють механізм більш вираженого дії ненаркотичних анальгетиків у пацієнтів з початково низьким больовим порогом і високою витривалістю болю [Комендантова М. В. та ін., 1973].
При експериментальному вивченні комбінування транквілізаторів з ненаркотичними анальгетиками основна увага акцентувалася на зміну анальгетичної дії, що визначається, як правило, зі зміни порогів больової чутливості. Встановлено, що болезаспокійливу дію істотно збільшується при спільному введенні ізопротан з амидопирином [Зорян Є. В., 1970]. При одночасному їх дії больовий поріг, тестований при подразненні твердих тканин зуба у кроликів, зростав на 190-200%, тоді як кожен з цих препаратів сприяв підвищенню порогів больової чутливості тільки на 40-50%. Очевидне посилення аналгезії спостерігалося і при комбінуванні амидопирина з такими транквілізаторами, як мепротан і оксілідін [Комендантова М. В., Кузіна Н. В., 1966]. Крім того, при спільному введенні піразолонових похідних з транквілізаторами було відзначено не тільки посилення болезаспокійливого ефекту, а й зменшення миорелаксации [Кузіна Н. В., Александрова Г. М., 1974].
Потенціювання болезаспокійливого дії ненаркотичних анальгетиків виявлено і у транквілізаторів бензодіазепінового ряду [Александрова Г. М. та ін.,. Однак є експериментальні дані, які свідчать про наявність як потенціює, так і антагоністичного ефекту окремих транквілізаторів по відношенню до болезаспокійливого дії ненаркотичних анальгетиків. Так, в дослідах Г. М. Александрової та співавт. (1981) показано, що якщо діазепам в дозах 1-2 мг / кг посилював болезаспокійливу дію пробона і амидопирина (50-100 мг / кг), то поєднання амидопирина з феназепамом супроводжувалося лише незначною зміною порогів больової чутливості. Аналогічні дані отримані при поєднанні ненаркотичних анальгетиків і з іншими транквілізаторами [Кузіна Н. В., Александрова Г. М., 1974]. Введення мефенамінова кислота (50-100 мг / кг) щурам на тлі дії мепробамат (100-200 мг / кг) викликало значне посилення аналгезії, якого не спостерігалося при поєднанні цього транквілізатора з ацетилсаліциловою кислотою (150-300 мг / кг) або з парацетамолом (100-200 мг / кг).





Причина неоднозначною ефективності комбінування різних транквілізаторів і анальгетиків вимагає свого подальшого вивчення. Безсумнівно, як вважає М. В. Комендантова і співавт. (1982), експериментальна перевірка ефективності поєднання фармакологічних засобів необхідна в кожному конкретному випадку. Однак така перевірка, на наш погляд, повинна проводитися на моделях, що дозволяють оцінити не тільки зміна больового порогу, але і весь спектр проявів комплексної больовий реакції. Як показано в нашій лабораторії [Дмитрієв А. В., 1977], поєднання транквілізаторів бензодіазепінового ряду і ненаркотичних анальгетиків сприяє не тільки підвищенню больового порогу, але гальмує емоційно-поведінкові та вегетативні прояви болю і збільшує інтервал її переносимості. Так, комбінація діазепаму в малій дозі (0,5 мг / кг) і пробона (50 мг / кг) викликала достовірне збільшення порогів виникнення практично всіх компонентів комплексної структури больовий реакції.
Найбільш сильний стрес-протективний ефект на даній моделі надавала комбінація транквілізаторів з морфіноподібними анальгетиками. Особливо чітко такий ефект виникав при поєднанні морфіну і діазепаму і в меншій мірі був виражений при комбінуванні діазепаму з промедолом, який, як відомо, має значно менший психотропний компонент в болеутоляющем дії [Пошівалов В. П., 1974].
Характерно, що сильний болезаспокійливий ефект комбінації морфіну і діазепаму проявляється навіть тоді, коли ці препарати вводили в дозах, самостійно не викликають ніяких змін в структурі больовий реакції.
У плані пошуку та обгрунтування раціональних комбінацій нейротропних засобів для премедикації в умовах поліклінічної стоматології вельми перспективним може виявитися поєднання транквілізаторів, ненаркотичних і наркотичних анальгетиків в невеликих дозах. В даний час вже є деякі дані про хороше болеутоляющем і псіхокоррігірующем дії таких комбінацій у людини [Заугольніков В. С. та ін., 1979- Александрова Г. М., та ін., 1980]. Однак екстраполяція експериментальних даних про корекцію емоційно-больового стресу нейротропними засобами на людину правомірна лише в самому узагальненому вигляді, і вона не може бути відразу підставою для створення рекомендацій премедикації в кожному конкретному випадку. Поряд з індивідуальним сенсографіческім визначенням особливостей порогів больової чутливості необхідно більш поглиблене вивчення психоемоційного статусу пацієнта і його особистісних особливостей реагування на окремих етапах стресових ситуацій в реальних умовах амбулаторного стоматологічного прийому.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!