Остеопойкілія, смугаста остеопатія і мелореостоз - патологія опорно-рухового апарату у дітей

Ці три стани зазвичай протікають безсимптомно і діагностуються при випадковому рентгенологічному обстеженні У деяких хворих поєднується кілька типів ураження.
При остеопойкіліі найчастіше в області епіфізів і центр окостеніння зап`ястних і предплюсневих кісток виявляють невеликі кісткові ущільнення. Приблизно 20% хворих скаржаться на болі в суглобах, у деяких в шкірі з`являються злегка піднімаються білувато-жовтуваті фіброзно-колагенові інфільтрати (дисемінований лентікулярний дерматофіброз). Часто зустрічаються келоїди. Захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом.
При смугастої остеопатії від метафізів кісток всього скелета розходяться лінійні кісткові смужки підвищеної щільності, в крилах клубових кісток вони набувають веретеноподібну форму. Захворювання успадковується, ймовірно, по аутосомно-домінантним типом. Його слід диференціювати від остеопетроза з патологічним процесом формування кістки, при якому смуги ущільненої кісткової тканини в області метафізів розташовуються в поперечному напрямку. Для остеопатії типова місцева, лінійної форми гіпоплазія шкіри (синдром Гольтца) з грижового випинанням жирової тканини і аномаліями скелета (гіпо- або аплазія кінцівок, або синдактилия).
При мелореостоз в одному або декількох ділянках скелета по осі трубчастих кісток розвиваються кісткові ущільнення неправильної лінійної форми. Спадкового чинника в розвитку захворювання не виявлено. Кісткові ущільнення подібні за формою з стікає по свічці воском. Оскільки процес обмежується певною зоною порушення чутливості, було висловлено припущення, що мелореостоз розвивається в результаті порушення чутливої іннервації тієї чи іншої частини скелета. Воно супроводжується укороченням певних кісток, суглобовими або фасціальними контрактурами в області долонних і підошовних поверхонь і періодично з`являються болючим набряком суглобів.