Ти тут

Рід insinuarotaenia - теніати - стрічкові гельмінти

Зміст
Теніати - стрічкові гельмінти
До історії вивчення теніат
Морфолого-анатомічна характеристика
статева система
Тератологія
Стадії онтогенезу і цикл розвитку теніат
Локалізація теніат в організмі
Систематичний список видів
Taenia Linnaeus
Taenia solium
Taenia acinomyxi
Taenia antarctica і balaniceps
Taenia bubesei
Taenia cervi
Taenia crassiceps
Taenia gonyamai
Taenia hyaenae
Taenia hydatigena
Taenia hlosei
Taenia ingwei
Taenia intermedia
Taenia jakhalsi
Taenia krabbei
Taenia laticollis
Taenia laruei
Taenia lycaontis
Taenia lyncis
Taenia macrocystis
Taenia melesi
Taenia omissa, ovata
Taenia ovis
Taenia parenchymalosa
Taenia parva
Taenia pisiformis
Taenia polycalcaria, pungutchui
Taenia regis, retracta
Taenia secunda, sibirica
Taenia tenuicollis
Taenia triserrata, ursina
Taenia michiganensis
Taenia species
Taeniidae gen. sp.
дбання птахів
рід Taeniarhynchus
Taeniarhynchus africana, confusa, hominis
рід Multiceps
Multiceps multiceps
Multiceps brauni
Multiceps endothoracicus
Multiceps galgeri
Multiceps packi
Multiceps serialis
Multiceps skrjabini
Multiceps smythi
Multiceps twitchelli
Multiceps clavifer, Multiceps glomeratus
Multiceps lemuris, Multiceps macracantha
Multiceps otomys
Multiceps parviuncinatus
Multiceps turkmenicus, Multiceps polytuberculosus
Multiceps radians
Multiceps ramosus, spalacis
Multiceps species
рід Hydatigera
Hydatigera hyperborea
Hydatigera krepkogorski
Hydatigera rileyi
Hydatigera species
рід Fossor
Fossor monostephanos
рід Anoplotaenia
рід Dasyurotaenia
рід Insinuarotaenia
рід Tetratirotaenia
рід Cladotaenia
Cladotaenia armigera
Cladotaenia asiota, banghami
Cladotaenia circi
Cladotaenia fania
Cladotaenia feuta
Cladotaenia foxi
Cladotaenia freani
Cladotaenia melierax
Cladotaenia oklahomensis
Cladotaenia secunda
Cladotaenia vulturi
Cladotaenia sp.
Цикл розвитку кладотеній
рід Paracladotaenia
підродина Echinococcinae
поширення ехінококозу
Ехінококоз - історична довідка
Опис стадій Echinococcus
Цикл розвитку ехінокока
Echinococcus felidis
Echinococcus oligarthra
Echinococcus lycaontis
рід Alveococcus
стадії альвеококка
Цикл розвитку альвеококка
Захворювання, що викликаються теніїд
теніїдози людини
Цистіцеркози людини і тварин
Цистицеркоз целлюлезно свиней
Цистицеркоз целлюлезно собак
Цистицеркоз бовісний великої рогатої худоби
Заходи по боротьбі з теніїдози
Теніїдози, при яких хижі ссавці є остаточними господарями
Ехінококи як паразити людини
Альвеокок як паразити людини
Ценур як паразити людини
Cysticercus tenuicollis як паразит людини
Ларвальний ехінококоз тварин
Діагностика ехінококозу тварин
ценуроз церебральний
Діагностика Ценуроз церебрального
Ценуроз Скрябіна овець
Ценуроз серіальний кроликів і зайців
Цистицеркоз тенуікольний овець і свиней
цистицеркоз овісний
Цистіцеркози тарандний і паренхіматозний північних оленів
Цистицеркоз дромедарний верблюдів
Цистицеркоз пізіформний кроликів і зайців
Цистицеркоз лонгікольний гризунів і комахоїдних
Заходи по боротьбі з теніїдози, при яких хижі ссавці є остаточними господарями
теніїдози собак
Теніїдози хутрових звірів
Гідатігероз кішок
Список господарів теніат
література

Рід Insinuarotaenia Spassky, 1948
А. А. Спаський (1948) в кишечнику борсука, убитого на невеликому лісистому острові, розташованому уздовж північного узбережжя оз. Чани, виявив екземпляр цестоди зі своєрідним обрисом головного кінця. Будова стробіли цієї цестоди повністю відповідає такому типових теніїд, але в сколексе автор виявив професійну освіту, що сприяє проникненню переднього кінця тіла гельмінта в товщу слизової кишечника хазяїна, яке він пропонує іменувати таранним органом (organon permearum). Таранний орган, цілком ймовірно, є гомологів хоботних піхви інших теніїд.
Спаський передбачає, що предки цього виду мали поряд з присосками цілком розвиненим хоботком і крюками. В процесі еволюції хоботок набував здатність проникати в товщу слизової. Надалі, коли цестоди виявилися здатними занурювати в тканини господаря весь сколекс і гаки, останні за непотрібністю атрофувалися, відбулася повна зміна функції хоботкового апарату, який став таранним органом. При цьому відбулася субституция самої функції фіксації: прикріплення до поверхні слизової замінювалося фіксацією шляхом проникнення в товщу тканин. Зазначеним морфологічним і функціональні зміни Спаський надає родове таксономическое значення, встановлюючи для цієї цестоди новий рід - Insinuarotaenia.
Діагноз роду Insinuarotaenia (по Спаському, 1948). Taeniinae середніх розмірів. Сколекс забезпечений присосками і особливим таранним органом, розташованим апікально. Стробіла краспедотного типу. Статеві отвори чергуються. Жіночі статеві залози розташовуються в задній частині членика, численні насінники оточують їх непреривним- кільцем. Матка закладається у вигляді поздовжнього тяжа клітин, пізніше набуває вигляду трубки з бічними відгалуженнями, розташованої на сагітальній осі стробіли.
Дорослі цестоди - у ссавців (Carnivora).
Типовий і поки єдиний вид - Insinuarotaenia- schikhobalovi Spassky, 1948.



Insinuarotaenia schikhobalovi Spassky, 1948



Остаточний господар: борсук - Meles meles.
Локалізація тонкий кишечник.
Проміжний господар: невідомий.
Місце виявлення: СРСР (Новосибірська область, острів на оз. Чани).
Опис виду (по Спаському, 1948). Ділянка переднього кінця стробіли, що закінчується молодими члениками з зачатками статевих органів, досягає 3 см довжини. Автор припускає, що загальна довжина гельмінта складає значно більше 50 мм. Ширина гермафродитних члеників 1,20 мм. Передній кінець тіла має досить своєрідну будову: за сколексом удліненноовальной форми слід короткий перехоплення, позаду якого знаходиться різке здуття, рівне по довжині самому Сколекс. Позаду зазначеного потовщення тягнеться тонка шийка, непомітно переходить в стробіли. Розміри описаних деталей такі: довжина сколекса 0,630 мм, ширина 0,546 мм, ширина шийного звуження 0,420 мм, довжина його ледь сягає 0,105 мм. Розміри шийного здуття складають 0,630 X 0,610 мм. Довжина заднього, наступного за здуттям, відділу шийки досягає 1,960 мм, ширина позаду здуття 0,420 мм.
Мускулатура цестоди до моменту фіксації перебувала в розслабленому стані-це дозволяє думати, що шийна здуття не є випадковим утворенням, яке виникло в результаті локального скорочення поздовжньої мускулатури передньої ділянки шиї. Сколекс забезпечений чотирма овальними присосками розміром 0,210 X 0,185 мм, розташованими у його заднього краю.
Передню частину сколекса займає широкий м`язовий орган (таран орган), повністю занурений в тканину головки. Передня частина таранного органу має вигляд притупленного конуса, бічні стінки зовнішньої поверхні злегка звернені назад, а задня стінка має вигляд диска, сильно вдавленого всередину органу. Ширина таранного органу 0,357 мм, довжина його близько 0,200 мм. Наявність численних складок на передній і задній стінках свідчить про те, що орган може сильно змінювати величину і форму. Внутрішній простір таранного органу заповнене тканиною, в якій помітні порожнини, наповнені гомогенним речовиною. Одна з них має вигляд невеликого перевернутого конуса і розташовується біля вершини органу, друга у вигляді широкого кільцевого каналу трикутного перетину проходить у його заснування.
Insinuarotaenia schikhobalovi
Мал. 86.Insinuarotaenia schikhobalovi Spassky, 1948
1 - таран орган- 2 - головний кінець (по Спаському, 1948)

Мускулатура таранного органу може бути розділена на дві групи: внутрішню мускулатуру, що складається з добре розмежованих пучків, що йдуть в медіанному напрямку, і зовнішню мускулатуру, яка обплітає орган зовні. Вона складається з поздовжніх кільцевих і радіальних волокон і є похідним паренхимной мускулатури тіла цестоди.
Внутрішня мускулатура ймовірним джерелом свого походження має мускулатуру стінки хоботних піхви.
Стробіла побудована по краспедотному типу. Перші членики витягнуті в ширину, сегменти з зачатками статевих залоз квадратного обриси, розвинені гермафродитні членики подовжені в поздовжньому напрямку: 1,89 мм довжини і 1,176 мм ширини. Статеві отвори неправильно чергуються. Вони ведуть в клоаку, розташовану в середній третині краю членика. В порівняно молодих сегментах зачатки насіннєвих фолікул (числом 200-250) займають все середнє поле, утворюючи чотирикутну фігуру, в середині якої знаходиться велике вільний простір. У задній частині останнього залягають жіночі статеві залози. У розвинених гермафродитних члениках вся область мозкової речовини заповнена гонадами. За середньої осі стробіли попереду яєчника розташовується матка у вигляді поздовжньої трубки і бічними дивертикулами, передній кінець якої виходить спереду за кордон локалізації сім`яників.
Желточник у вигляді овальної маси, що складається з безлічі дрібних часток, розташовується по середній лінії у заднього краю членіка- відділений від останнього 1 - 2 рядами насінників, діаметр яких досягає 0,090 мм. Попереду желточника лежить досить великий яєчник, чітко підрозділів на два крила. Кожне крило в свою чергу складається з безлічі часточок, діаметр яких приблизно в два рази більше, ніж у желточника. Конфігурація часточок в обох випадках дуже неправильна. Діаметр желточника 0,357-0,420 мм, ширина яєчника 0,525-0,700 мм при ширині середнього поля членика в 0,800 мм.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!