Локалізація теніат в організмі - теніати - стрічкові гельмінти

ЛОКАЛІЗАЦІЯ ТЕНІАТ В ОРГАНІЗМІ ПРОМІЖНИХ І ОСТАТОЧНИХ ГОСПОДАРІВ

Відомо, що один і той же біогельмінт на різних стадіях свого розвитку має різним ступенем специфічності до остаточним і проміжним господарям. Дорослі форми теніїд зазвичай вужче специфічні до вибору господарів, ніж їх личинкові стадії.
Прикладом різко вираженою стенадаптівності (вузької пристосованості) в стрічкової стадії у теніїд є Taenia solium, що досягає статевої зрілості тільки в кишечнику людини і не здатна жити навіть у людиноподібних мавп, у той час як личиночная стадія цього виду Cysticercus cellulosae може паразитувати у більш широкого кола господарів - деяких видів парнокопитних, хижих ссавців, мавп, а також людини.
Так само Taeniarhynchus saginatus в статевозрілої стадії локалізується тільки у людини, а цистицерк цієї цестоди паразитує у деяких видів сімейства Bovidae і факультативно у людини.
Стрічкова стадія Echinococcus granulosus пристосувалася до перебування у представників єдиного загону - хижих ссавців, як правило, одного сімейства собачих, а його ларвоціста Echinococcus unilocularis зареєстрована більш ніж у 80 видів ссавців, об`єднаних вісьмома загонами: парнокопитні, непарнокопитні, лемури, мавпи, хоботні, гризуни , хижі ссавці, сумчасті. Таким чином, ларвоціста ехінококу характеризується дуже слабкою специфічністю і має здатність заражати широкий діапазон господарів.
У теніїд, отриманих від різних господарів при однаковій інтенсивності інвазії, можуть зустрічатися популяції, різко розрізняються як за величиною стробіл, так і за розміром окремих органів.
Так, стробила Taenia cervi в організмі собак (облігатних господарів) раз в п`ять довше, а в її проглоттіди сім`яників значно більше, ніж у примірників цестод, отриманих від лисиць (факультативних господарів). Відрізняються ці цестоди і за формою яєчника і желточника. Альвеокок від собак крупніше, ніж у примірників, отриманих від лисиць і кішок, і в матці цих паразитів більшу кількість яєць.
Ці дані необхідно враховувати при діагностиці та визначенні видової самостійності теніїд.
Ступінь адаптації теніїд до господарів, т. Е. Відсоток виявлення як ларвоціст від числа онкосфер, введених проміжного господаря, так і цестод, які досягли статевозрілих стадії, від загального числа ларвоціст, згодованих остаточного господаря, має істотне значення в оцінці видовий специфічності. Абсолютно ясно, що ступінь адаптації одного і того ж виду гельмінта до проміжного і остаточного господарям залежить від багатьох причин і насамперед від віку і ступеня повноцінності годівлі тварин.
Так, наприклад, встановлено, що при штучному зараженні Ценуроз ягнят 3 - 4-місячного віку живі ценур в мозку виявлені у 80% ягнят, у 7-8-місячних - в 16% випадків, а у овець старше 2 років - лише в одиничних випадках (по Шульцу, 1959).
Р. С. Шульц і Н. К. Андрєєва (1955) довели, що зараження білих мишей стробілоцеркамі Hydatigera taeniaeformis залежить від раціонів годування. Більшу частину мишей при повноцінному раціоні хоча і вдавалося заразити стробілоцеркамі, але всі вони в печінці тварин гинули на ранніх стадіях розвитку, в той час як при порушенні раціону 36% мишей вдалося инвазировать.

По-різному виражена у окремих видів теніїд і топическая (органотканевого) специфічність.
Все теніїд в статевозрілої стадії паразитують в організмі остаточних господарів виключно в тонкому відділі кишечника, хоча у деяких теніїд спостерігається певна специфічність у виборі зон локалізації. Так, наприклад, Multiceps brauni локалізується в задній половині, a Taenia crassiceps - в середній третині тонкого кишечника остаточних господарів.
Альвеокок паразитують в задній частині тонкого відділу кишечника, на кордоні зі сліпою кишкою, а при сильній інвазії цестоди локалізуються і в середній частині тонкого відділу кишечника.
Цікаві спостереження проведені А. І. Кротовим (1951), що встановив, що Hydatigera taeniaeformis справляє помітний вплив на межі поширення і щільність заселення кишечника кішок іншим видом гельмінтів і що цей вплив токсичного характеру. При розтині кішок автор реєстрував в основному три види: Toxocara mystax (Zeder, 1800), Hydatigera taeniaeformis (Batsch 1786) і Dipylidium caninum (L., 1788), зараженість якими була приблизно однаковою. Перші 24 см кишечника заселяються, за даними автора, тільки Т. mystax, наступні 44 см (з 24 по 68-й см) заповнюють Н. taeniaeformis і Т. mystax, нижня ділянка (від 70 до 123-го см) заселяють D. caninum, а з 68до 78-го см заходять знову Н. taeniaeformis. Останні 10-12 см тонкого і весь товстий кишечник гельмінтами даного виду не займаються. При відсутності гідатігер нижня межа поширення токсокар доходила до 37-го см, а при наявності гідатігер тільки до 25-го см. Наявність гідатігер в кишечнику викликало скорочення меж поширення токсокар і збільшення їх щільності. Характерно, що вплив токсокар на межі розселення цестод А. І. Кротов не спостерігав.
Ларвоцісти теніїд, на відміну від статевозрілих форм, можуть паразитувати в різних органах і тканинах тварин. Одні ларвоцісти пристосувалися до певної, вузько специфічної тканини, інші ж, навпаки, досягають інвазійних стадії в різних системах органів господаря.
Серед ценур особливо різко топическая специфічність виражена у Multiceps multiceps, що досягають інвазійних стадії лише в мозку проміжних господарів. Ценур Multiceps endothoracicus паразитують тільки в черевній і грудній порожнинах гризунів.
Ларвоцісти Multiceps serialis і Multiceps skrjabini характеризуються також досить вузької органо-тканинної специфічністю (м`язи, міжм`язова сполучна тканина і підшкірна клітковина), проте ценур Multiceps gaigeri досягають інвазійних стадії в м`язової, сполучної тканини, підшкірній клітковині, мозку, печінки, селезінці, легенях, брижі , а також в серозних покривах внутрішніх органів.
Стробілоцерков Hydatigera taeniaeformis знаходять тільки в печінці, a Hydatigera krepkogorski - в черевній порожнині гризунів, в той час як немає жодного органу, в якому не міг би поселятися ехінокок в організмі проміжних господарів.
Взаємовідносини в системі паразит - господар при ларвальних теніїдозах залежать від багатьох причин: величини і форми ларвоціст, їх видової приналежності, термінів паразитування, місця локалізації, ступеня опору, що чиниться тканинами господаря росту паразита, так що в діагностиці ларвоціст не тільки необхідно враховувати господаря, але і топическую специфічність. У більшості випадків одні лише морфологічні ознака абсолютно недостатні для видової діагностики.