Taenia crassiceps - теніати - стрічкові гельмінти

Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi 1810
Синонім и: Alyselminthus crassiceps Zeder, 1800- Cysticercus longicollis Rudolphi, 1819 Cysticercus talpae Bendz, 1842- Cysticercus taenia-crassicipitis (Zeder, 1800) Joyeux et Baer, 1936 Taenia crassiceps Rudolphi, 1810- Taenia hyperborea Linstow, 1905 в розумінні Колмакова , 1937 Cysticercus multiformis Holldobler, 1937 Taenia multiformis (Holldobler, 1937) Wardle et McLeod, 1952 - larvae
Остаточні господарі: лисиці: Vulpes vulpes, V. vulpes caucasika, V. fulva, V. melanogaster, V. corsak- песець - Alopex lagopus, Alopex lagopus unnuitus- рись - Felis lynx- вовк - Canis lupus і собака - Canis familiaris.
П p омежуточние господарі: гризуни: хатня миша - Mus musculus, польова миша - Apodemus agrarius, миша-малютка - Micromys minutus, чорний щур - Battus rattus ,. Rattus rattus var. alexandrinus, водяний щур - Arvicola terrestris, A. terrestris, schermann, полівка звичайна - Microtus arvalis, полевка- Microtus oeconomus, полівка суспільна - Microtus socia wlicrotus pennsylvanicus, ондатра - Ondatra zibethica, хом`яки - Cricetus cricetus, Cricetus auratus, Peromyscus leucopus, лемінги - Lemmus trimucoronatus trimucoronatus, Dicrostonyx groenlandicus richardsoni, звичайна білка Sciurus vulgaris, ховрах європейський - Citellus citellus, крапчастий ховрах - Citellus suslicus, бабаки - Marmota marmota, Marmota топах, бурундук - Tamias striatus- заєць-русак - Lepus europaeus- комахоїдні: кріт - Talpa europaea- факультативно: мавпа - Papio hamadryas, лисиця - Vulpes sp.- експериментально: Peromyscus maniculatus, Tamiasciurushudsonicus, Sciurus carolinensis і біла миша, згідно Фрімену, 1962.

Назва цистицерка: Cysticercus longicollis.
Локалізація цистицерка: підшкірна клітковина, м`язова тканина, рідше грудна і черевна порожнини.
Місця виявлення: Європа (Франція, Німеччина, Швейцарія, Румунія, Польща, Чехословаччина), Північна Америка (Аляска, Канада, США) і СРСР.
На території СРСР цей гельмінт реєструвався в стрічкової стадії у лисиць, песців, собак, рисі і вовка і в личинкової стадії у гризунів: домовик і польової миші, миші-малятка, водяного щура, звичайної полівки, полівки-економки, ондатри, закавказького хом`яка, європейського і плямистого ховраха і, можливо, у звичайної білки.

Мал. 20. Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi 1810 I - сколекс- 2 - гаки (по Фунікова, 1940)

У лисиць Т. crassiceps виявлена в РРФСР: у Татарській АРСР, Дагестанської АРСР, Ленінградської, Горьківської і Воронезькій областях, Краснодарському краї і в Українській РСР.
У песців в Архангельській області, на Камчатці, о-ві Кильдин і п-ве Ямал.
Крім того, цей вид зареєстрований у рисі в Татарській АРСР, уволка в Даурской степу і у собак у Волгоградській області. У лисиць Т. crassiceps на території СРСР, як зазначає І. В. Романов (1955), зустрічається порівняно рідко.
Н. Дрлодковскій (1912), вивчаючи колекцію гельмінтів Зоологічного кабінету Військово-медичної академії, діагностував Т. crassiceps у лисиць, убитих в околицях Казані і Петербурга.
А. П. Корнєєв (1936) зареєстрував цю цестодами у лисиць Забайкалля (по В. Б. і М. Н. Дубиніним, 1951).
С. В. Фуникова (1940) під час розтину 48 червоних лисиць Татарської АРСР виявила Т. crassiceps у 37,7% тварин, а також вперше зареєструвала в якості остаточного господаря рись.
Крім того, в Татарській АРСР цей вид встановили Л. І. Євдокимова (1954) у 37 з 304 обстежених лисиць в кількості від 2 до 21 екз. і А. А. Троїцька (1955) у 8-9% з 340 розкритих лисиць в кількості від 1 до 10 екз.

Мал. 21. Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi 1810
1 - Гермафродитний членік- 2 - зрілий членик (але Фуііковой, 1940)

І. В. Романов (1S58) при розтині (з 1948 по 1954 р) 84 диких лисиць в Красноярському краї виявив Т. crassiceps у 17 лисиць (20,2%) в семи районах краю (Болипемуртінском, Емельяновском, Ужурський, Тисовський, Дзержинському, Нижньо-Інгашском і Іланський). Інтенсивність інвазії становила 1 - 275 екз., В середньому 11,5. Екстенсивний інвазії в районах правобережжя Єнісею була вище, ніж в лівобережних районах. Причиною різниці інвазії цей автор вважає відмінність щільності заселення проміжних і остаточних господарів і вважає, що в межах СРСР Т. crassiceps має осередкове поширення.

Крім того, І. В. Романов зазначає, що цю цестодами він знаходив у 20,8% обстежених лисиць в Горьківської області.
Д. П. Рухлядев (1956) діагностував Т. crassiceps в Хоперського заповіднику (Воронезька область) у трьох лисиць в кількості від 60 до 72 екз., А А. П. Корнєєв і В. П. Коваль (1958) в чотирьох областях Української РСР (Вінницькій, Житомирській, Київській та Чернігівській), при екстенсивності інвазії 22,7% і інтенсивності інвазії до 108 екз. у одній лисиці.

Мал. 22. Ларвоцісти Taenia crassiceps (Zeder, 1800) Rudolphi 1810 (по Фрімену, 1954)

М. Я. Бєляєва (1957) вважає, що цей вид широко поширений серед лисиць в Біловезькій Пущі нею він виявлений у 10 звірів, що становить 43,4%, при інтенсивності інвазії від 3 до 72 екз. Ф. Нікітін (1962) повідомляють, що ними Т. crassiceps виявлений у лисиць, відстріляних у Буйнакську районі Дагестанської АРСР, в околицях міста Ульяновська і Куйбишевському районі Татарської АРСР. В. П. Кондратьєв (1962) діагностував цей вид у 27 з 50 виявлених червоних лисиць (54%) при інтенсивності інвазії від 1 до 214 екз.

В. П. Кондратьєв (1962) вперше зареєстрував Т. crassiceps у корсака в Курганської області РРФСР, а В. Пигулевский (1962) - у закавказьких степових лисиць в Дагестані.
У 1956 р В. Ф. Нікітін діагностував три екземпляри Т. crassiceps при дегельмінтизації чотирирічної собаки, яка перебувала при отарі овець в Буйнакську районі Дагестанської АРСР. Це перший випадок реєстрації даного виду тении у собак на території СРСР.
М. І. Кузнєцов і В. Ф. Нікітін (1962) при повних гельмінтологічних розтинів тонкого кишечника чотирьох собак в Жовтневому районі Волгоградської області у двох з них також виявили Т. crassiceps. У одній собаки було встановлено 26 статевозрілих примірників довжиною 14 - 18 см і у двох 25 статевонезрілих гельмінтів завдовжки 8-10 см. Хоботок цестод був озброєний 32 - 34 гаками.
Крім того, В. П. Кондратьєв (1962) діагностував цей вид у чотирьох з 109 обстежених собак в Курганської області.
Вперше у вовка Т. crassiceps були відзначені у великій кількості
В. Б. і М. Н. Дубінін (1951) в Даурской степу.
А. М. Петров і Г. А. Косупко (1959) виявили цей вид у 66 песців о-ва Кильдин, у одного песця з п-ова Ямал, у одного песця в Архангельській області і у одного песця, розкритого на Камчатці.
Крім того, А. Д. Лужков (1962) при гельмінтологічних розтинів 118 білих песців (Alopex lagopus) на півострові Ямал Т. crassiceps зареєстрував в 46,61% випадків. Автор зазначає, що інтенсивність інвазії з віком звірів збільшується.
Ларвоцісти Т. crassiceps виявлені у гризунів в РРФСР, БССР, Казахської, Киргизької і Грузинської РСР.
У РРФСР цистицерки Taenia crassiceps виявили В. Б. Дубінін (1953) в околицях Астрахані під шкірою у двох будинкових мишей, миші- малятка і звичайної полевкі- Р. С. Шульц і М. І. Доброва (1933) в кол. Нижньо-Волзькому краї у водяній щури- А. А. Спаський, М. П. Романова і Н. В. Найдьонова (1951) в Курганської області у ондатри, а Ю. Ф. Морозов (1955) в Новосибірській області в однієї водяного щура з 51 обстежених встановив 395 цістіцерков і у однієї з 114 звичайних полівок 35 цістіцерков.
Ми діагностували 214 цістіцерков Taenia crassiceps в підшкірній клітковині у польової миші в Башкирської АРСР (за матеріалом Валиуллина).
В Казахської РСР цистицерки Т. crassiceps були одного разу діагностовано в підшкірній клітковині у звичайної полівки в Наурзумском заповіднику (Агапова, 1953) і в Грузинської РСР-у одного закавказького хом`яка в грудній, черевній порожнинах і підшкірній клітковині, а також у двох звичайних полівок в околицях Тбілісі (Киршенблат, 1948, 1949).
І. В. Назарова (1958) встановила в Татарській АРСР, ларвоціст Т. crassiceps у ховраха в м`язах тулуба і в області шиї і лопатки, а також зазначила в якості проміжних господарів цього виду звичайну полівку і полівку-економку.
І. В. Меркушева (1957) виявила личинки Т. crassiceps в м`язах стегна крапчатого ховраха на півдні Білорусії (Гродненська область).
Л. С. Шалдибін і В. С. Чанаева (1961) під час розтину гризунів в Чорноморському заповіднику, на ділянці Іваново-Рибальче, діагностували Т. crassiceps у одній польової миші. Велика частина цістіцерков перебувала в підшкірній клітковині шиї, грудей, подкрильцовой області та грудної порожнини поодиноко, але поряд з цим виявлена ціла колонія цістіцерков, оточена загальною оболонкою. Мабуть, це результат зовнішнього брунькування, властивого даному виду цистицерка. У цистицерками знаходилися 25 повністю сформованих, однакового розміру і 16 дрібних, недорозвинених, різної величини ларвоціст.
Крім того, І. Д. кирис (1948) і Н. П. Садовська (1951) відзначають, що, згідно з літературними даними, личиночная стадія Т. crassiceps зареєстрована у білок, що мешкають на території СРСР. З огляду на те, що ці автори літературних джерел не призводять, невідомо хто, де і коли зареєстрував білку в якості проміжного господаря Т. crassiceps на території СРСР.
Історична довідка. Taenia crassiceps вперше описав Цедера в 1800 р як Alyselminthus crassiceps.
У 1810 р Рудольф дав більш детальну характеристику цього виду і відніс його до теніям. Їм же в 1819 р з грудної порожнини звичайної полівки описана личиночная стадія Taenia crassiceps як Cysticercus longicollis Rudolphi, 1819.
У 1856 р Лейкарт, грунтуючись на схожості гаків сколексов стрічкової і личинкової стадій, експериментально довів, що С. longicollis є ларвоцістой Т. crassiceps, а подальший розвиток цього виду детально було вивчено Брауном (1897).
А. М. Петров і Г. А. Косупко (1959) Т. hyperborea, діагностованих Колмакова (1937) від песців півострова Ямал, розглядають як синонім Т. crassiceps.
Бер (1925а) при вивченні цестод м`ясоїдних Швейцарії був схильний вважати Т. crassiceps ідентичним Т. polyacantha. Однак такі великі коливання в кількості гаків (60-62 у Т. polyacantha і 32 - 34 у Т. crassiceps) навряд чи можуть спостерігатися у одного і того ж виду, не кажучи про те, що внутрішня організація члеників цих двох теніїд різко відрізняється. У 1932 р Бер відмовився від ідентифікації цих теніїд.
З представників роду Taenia, що паразитують у хижих ссавців, по анатомо-морфологічними ознаками до Т. crassiceps найближче стоять Т. pisiformis (Bloch, 1780) і Т. hydatigena Pallas, 1766. Однак ці види легко можуть бути диференційовані.
І. В. Романов (1955) зазначає, що у Т. crassiceps леза гаків обох рядів порівняно довше, довжина їх відноситься до довжини рукоятки відповідно як 4: 3 і 3: 2 кінець рукоятки гаків 1-го ряду загнутий в дорзальную сторону, гаків 2-го ряду - злегка в вентральную.
У Т. pisiformis і Т. hydatigena відношення довжини лез до довжини рукоятки гаків набагато менше, у Т. hydatigena воно приблизно дорівнює 1: 1, а у Т. pisiformis 7: 10.
Бер і Шейдегер (Baer і Scheidegger, 1946) також відзначають, що форма гаків Т. crassiceps є досить характерною.
Внутрішня організація члеників рівним чином відрізняється: у Т. crassiceps сім`яників налічується близько 200, у Т. pisiformis 400-500, a y Т. hydatigena 600-700.
У Т. crassiceps насінники в основному розташовуються уздовж екскреторних судин і під желточніком- у Т. pisiformis і Т. hydatigena ~ no всьому членику, залишаючи вільний простір між яєчником і желточника, під желточника сім`яників немає.
У Т. crassiceps на вершині желточника є характерне поглиблення, чого немає ні в Т. pisiformis, ні у Т. hydatigena. Ці поглиблення були ясно виражені у всіх примірників, переглянутих автором.
У 1952 р Рауш (Rausch) вперше реєструє Т. crassiceps в Північній Америці (Аляска) як у проміжних (лемінгів), так і у остаточних господарів (песців - Alopex lagopus unnuitus).
Уордл і Маклеод (Wardle і McLeod, 1952) відносять Т. crassiceps без будь-яких доказів до species inquirenda, поміщаючи цей вид між пологами Multiceps і Taenia.
У 1937 р Холдоблер (Holldobler) в Німеччині описав як новий вид цистицерка Cysticercus multiformis Holldobler, 1937 з підшкірної клітковини лисиці pulpes sp.). Ці цистицерки представляють собою конгломерат бульбашок різної величини, що знаходяться на різних стадіях розвитку, і були віднесені Уордл і Маклеодом (1952) до Taenia multiformis (Holldobler, 1937).
Ми, слідуючи за Фрімен (Freeman, 1962), розглядаємо Cysticercus multiformis як синонім Taenia crassiceps (Zeder, 1800).
Надалі ця цестода була встановлена в Канаді в стрічкової стадії у лисиць (Vulpes fulva) і в личинкової у чотирьох видів гризунів (Microtus pennsylvanicus, Marmota monax, Tamias striatus, Ondatra zibethica),
У США Т. crassiceps була лише одного разу виявлена у Vulpes fulva в районі Мічигану (Фрімен, 1962).
Облігатними остаточними господарями Т. crassiceps є лисиці. Крім того, цей вид був зареєстрований у песців (Рауш, 1952- Петров і Косупко, 1959- Лужков, 1962), вовка (В. Б. і М. І. Дубінін, 1951), рисі (Фуникова, 1940) і собак ( Нікітін, 1956- Нікітін і Кузнецов, 1959 Кондратьєв, 1962).
С. В. Фуникова, крім того, в число остаточних господарів Т. crassiceps включає скунса, посилаючись на Фрейнда (Freund, 1930).
Тим часом Фрейнд не вказує скунса в якості остаточного господаря Т. crassiceps. Фрейнд зазначає, що Шмідт (Schmidt) вважає скунса остаточним господарем Т. crassipora Rudolphi 1810, так що
С. В. Фуникова допустила помилку, і скунса слід виключити з числа господарів Т. crassiceps.
Опис стрічкової стадії - від лисиці (по Романову). Стробіла краспедотного типу, складається з 78-86 члеників 14 - 16 см довжини і 2,00-2,18 мм ширини. Сколекс кулястий, кілька витягнуть в довжину, розміром 0,624 - 0,702x0,658-0,737 мм. Хоботок озброєний 32 гаками, розташованими в два ряди. Діаметр хоботка 0,364 - 0,400 мм. Гаки 1-го ряду 0,186-0,192 мм довжини і забезпечені гострим довгим вигнутим лезом і рукояткою з загнутим кінцем під кутом в 45 ° в дорзальную сторону. Довжина леза відноситься до довжини рукоятки як 4: 3. Кореневий відросток гачка має серцеподібну форму, в поперечному перерізі овальний. Гаки 2-го ряду 0,137-0,139 мм довжини, забезпечені круто зігнутим лезом. Рукоятка коротка, злегка вигнута в вентральній сторону. Довжина леза відноситься до довжини рукоятки як 3: 2. Кореневий відросток має обриси трикутника, в поперечному перерізі овальний, в основі досягає 0,027 мм ширини (по Фунікова, 1940, хоботок озброєний 32 - 34 крючьямі- великі гаки мають 0,170-0,195 мм довжини, малі гаки - 0,126-0,147 мм довжини).
Шийка 0,936-1,180 мм довжини і 0,426-0,468 мм ширини. Початкові членики короткі, ширина їх в 5 разів перевищує довжину. Гермафродитні членики починаються з 45-48-го членика, довжина їх 1,820- 3,640 мм, ширина 1,090-1,820 мм. Статеві отвори неправильно чергуються, статеві сосочки виступають за край членика. У перших гермафродитних члениках статеві отвори відсунуті трохи наперед від середини латерального краю членика. У членике довжиною 1,63 мм і шириною 1,09 мм статевий отвір відкривається на відстані 0,72 мм від верхнього краю членика. Поздовжні екскреторні канали розташовуються на відстані 0,182 мм від латерального краю членика. Зрілі членики досягають 6,18 мм довжини при 2,18 мм ширини. Налічується близько 200 сім`яників овальної форми, 0,046-0,053 X Х0,029-0,037 мм. Сємянніков розташовуються уздовж екскреторних судин і в задньому краї членика під желточника (по Фунікова, 1940, насінники розташовуються по всьому Гермафродитні членика). Серединне поле членика і простір між яєчником і желточника вільно від сім`яників. Семяпровод починається в нижній половині членика близько медіанної лінії, йде сильно звиваючись і впадає в овальну бурсу циррус, яка розташовується біля поздовжніх екскреторних судин і досягає 0,182 - 0,272 мм довжини і 0,126-0,162 мм ширини.
Яєчник дволопатеве, розташовується в нижній частині членика. Бічні частки яєчника ниркоподібної форми. Великий желточник, у вигляді високого трикутника, розташовується поблизу заднього краю членика і своїми латеральними краями ніколи не досягає рівня бічних країв яєчника. Вершина желточника з добре вираженим кратерообразной поглибленням. Між желточника і яєчником розташовується невеличке кругле тільце Меліса. Вагіна, відходячи від статевого отвори приблизно під кутом 30-35 °, направляється до медіанного стовбура матки, де утворює довгасте розширення - семеприемник (0,182 X 0,090 мм). У зрілих члениках від медіанного стовбура матки відходять 18-20 бічних гілок, які, в свою чергу, можуть давати додаткові гілки. Матка в останніх 6 члениках набита зрілими яйцями. Яйця овальної форми, 0,027- 0,029 мм довжини і 0,021 - 0,022 мм ширини. Цестоди від песців (по Петрову і Косупко, 1959) досягали 145 мм довжини. Хоботок озброєний 30-34 гачками 0,176-0,186 мм і 0,130-138 мм довжини.

Опис личинкової стадії Cysticercus longicollis Rudolphi, 1819 (по Киршенблат, 1949). Цистицерк має вигляд тонкостінного міхура яйцевидної форми, довжиною 2,2 - 3,8 мм, при ширині 1,1 - 1,6 мм. Сколекс забезпечений хоботком, збройним 30-36 гаками, Діаметр хоботка 0,250 мм. Довжина гаків 1-го ряду 0,180-0,197 мм, а довжина гаків 2-го ряду 0,130-0,151 мм. Діаметр присосок 0,213 - 0,246 мм.
Л. С. Шалдибін і В. С. Чанаева (1961) відзначають дещо менший розмір гаків на сколексе цистицерка, знайденого у польової миші. Вони пишуть, що сформовані цистицерки мали яйцеподібну, майже овальної форми. Довжина сформованих екземплярів коливалася від 2 до 4 мм. Ширина - від 1,29 до 1,5 мм. Сколекс мав подвійну корону гаків. Загальна кількість гаків у всіх однаково, так само 32. Довжина гаків 1-го ряду дорівнювала 0,164 - 0,166 мм, довжина гаків 2-го ряду-0,122 мм. Діаметр сколекса 0,555 мм, діаметр присосок 0,148 мм.
Згідно Шуай (Joyeux, 1937), цистицерки в грудній порожнині мають еліпсоїдну форму і досягають 4 - 5x1 - 2 мм, вони оточені сполучнотканинною оболонкою, яка на одному полюсі має укручену, іноді вивернула головку (сколекс). Хоботок озброєний 32 гаками. Паренхіма пронизана безліччю вапняних тілець розміром 0,008-0,016 мм.
цикл розвитку. Ще на початку XIX ст. Рудольф, Бремзер і Лейкарт звернули увагу на здатність цістіцерков-Cysticercus longicollis до зовнішнього брунькування. Лейкарт (1865) вперше експериментально довів приналежність цих цістіцерков до Taenia crassiceps (Zeder, 1800), однак остаточно цикл розвитку цієї цестоди розшифрував Браун (Braun) в 1896 р
У ховраха, полеглого в Зоологічному саду, Браун виявив в області лівої пахви пухлиноподібнеосвіта, покрите сполучнотканинною капсулою, всередині якого розташовувалися сотні різної величини цістіцерков, що знаходяться на різних стадіях розвитку. Цистицерки вільно розташовувалися в капсулі, і, поряд з досить дрібними утвореннями, що досягали розміру трохи більше просяного зерна, знаходилися великі ларвоцісти, у яких були цілком сформовані сколекси. Браун запідозрив, що ці численні цистицерки походять від одного початкового цистицерка (материнського), що розвинувся з однієї онкосфери, і йому в подальшому вдалося in vitro простежити процес розвитку ларвоціст, який відбувається екзогенним брунькуванням. Від материнського цистицерка отшнуровиваются овальної або округлої форми бульбашки, в яких розвиваються сколекси. У ряді випадків новоутворені цистицерки більш-менш тривалий час залишаються пов`язаними з материнським міхуром, утворюючи як би двоголові цистицерки.
Потім Браун згодував 20 цістіцерков, що містять сформувалися сколекси, одному собаці, двом куниця і трьом молодим лисицям. Собака і куниці чи не заразилися, а у всіх трьох лисиць при розтині були виявлені статевозрілі тении - Taenia crassiceps.
Надалі Браун онкосфера Т. crassiceps Інвазовані трьох білих мишей, у яких сформувалися в підшкірній клітковині різних ділянок тіла Cysticercus longicollis. При розтині однієї миші через три тижні після зараження в області шиї були виявлені цистицерки завбільшки з просяне зерно, сколекси лише починали розвиватися. Дві інші миші були розкриті через 5 місяців, у них також були виявлені цистицерки, що знаходяться на різних стадіях розвитку, частина яких містила цілком сформувалися сколекси. Браун порівняв отриманих ним цістіцерков з оригінальними примірниками С. longicollis і прийшов до висновку про повну їх ідентичності.
Таким чином, Браун остаточно довів, що личинкові стадії Т. crassiceps, що локалізуються зазвичай під шкірою кротів і мишоподібних гризунів, є типовими цистицерками, здатними шляхом зовнішнього брунькування давати сколекси.
Надалі розвиток цістіцерков лонгікольних вивчали Бот (Bott, 1898) і Глезер (Glaser, 1909).
За спостереженнями Киршенблат (1949), розвиток цих цістіцерков відбувається таким чином, що спочатку на одному з полюсів бульбашки утворюється потовщення, на місці якого розвивається сколекс. У міру подальшого зростання сколекса відбувається отшнуровиванія переднього (сколексного) полюса личинки від решти міхура. Через деякий час на задньому полюсі, кілька відступивши від центру, зовнішнім брунькуванням відбувається утворення 1 - 6 дочірніх пухирців, які ростуть і на кінці, протилежному місцю свого прикріплення до материнського бульбашки, утворюють потовщення, де розвивається ввернути сколекс. У більш рідкісних випадках утворення дочірніх пухирців відбувається не субтермінально, а на бічній поверхні материнського бульбашки, причому з`єднання материнського цистицерка з дочірніми утворює досить мудрі фігури. Поверхня старіших цістіцерков має поперечну складчастість, перпендикулярну головної осі цистицерка.
Фрімен (1954) зазначає, що поряд з екзогенних брунькуванням може відбуватися і ендогенне брунькування, проте воно починається, як правило, з полюса, протилежної розташуванню сколекса. При згодовуванні лисицям і собакам таких цістіцерков у них виростали статевозрілі тении, в той час як двох койотів инвазировать не вдалося.
Бер 1946 р виявив личиночную стадію Т. crassiceps у мавпи, що дозволяє припустити і людини як факультативного проміжного господаря цієї цестоди.
Отже, цикл розвитку Taenia crassiceps відбувається за участю проміжних господарів, серед яких встановлені кріт і різні гризуни (миші, полівки, ондатра та ін.), У яких в м`язах, а рідше в грудній і черевній порожнинах розвиваються цистицерки цього гельмінта.
Остаточні господарі заражаються при поїданні гризунів або комахоїдних, інвазованих цистицерками.
На Алясці, зі спостереження Рауша (1952), Т. crassiceps часто зустрічається у песців (Alopex lagopus unnuitus), в той час як у мишеобразних цистицерки цього виду не були виявлені.
Очевидно, в Північній Америці роль облігатних проміжних господарів належить лемінгів, які широко поширені на Алясці.