Ти тут

Сили, що зв`язують клітини між собою - рак: експерименти і гіпотези

Зміст
Рак: експерименти і гіпотези
Онкологічні дослідження як частина природознавства
Біологія регуляції росту
Імпульс для експериментальних досліджень раку
повсякденні канцерогени
Рак статевих органів
Сходи захворюваності на рак, висновок і прогноз
Вивчення раку, викликаного кам`яновугільної смолою
ароматичні аміни
Ароматичні аміни стають канцерогенами лише в результаті їх метаболічних перетворень
Гідроксилювання о-кільця
N-гідроксилювання
Азобарвники реагують з метіоніном
N-гідроксилювання
Канцерогенні ароматичні аміни зв`язуються білками
Хімічний канцерогенез: кількісні аспекти
Канцерогенез - процес прискорений
Багатоступенева гіпотеза хімічного канцерогенезу
Фактори господаря у виникненні пухлини
Канцерогенез і правило фаз
Вплив харчування, гормонів
Характер метастазування також визначається організмом господаря
Фактори господаря або «стратегія виграшу» в розвитку пухлин
Халонен
Халонен можуть безпосередньо зупиняти мітоз
Халонен як репрессори
Халонен: загальний принцип
Канцерогенез і клітинні органели
Ядро і канцерогенез
лізосоми
Клітинна «соціологія»
Зміна мембран в пухлинних клітинах
Сили, що зв`язують клітини між собою
Нормальні клітини можуть управляти пухлинними клітинами
Роль мембран у канцерогенезі
Чи існує «контактне гальмування»?
Мембрани регулюють ріст клітин
Мітохондрії і теорія раку Варбурга
імунологія пухлин
трансплантуються пухлини
У кожної пухлини єіндивідуальні антигени
Щур здатна мобілізувати захисні механізми
Чи обов`язкова наявність опухолеспеціфіческіх антигенів
Хімічні канцерогени мають імунодепресивними властивостями
імунотерапія
Історія вивчення деяких пухлинних вірусів
Фактор молока Біттнера
поліоми
Екскурс в клініку
Пухлинні ДНК-віруси в культурі тканини
Трансформація in vitro
Вірусна ДНК відповідальна за трансформацію
Пухлинний ДНК-вірус має лише кілька генів
Ще раз про роль клітини
Погляд з боку на пухлинні РНК-віруси
Генетика і рак
Спадкові фактори в індукуванні пухлини
Індукування пухлин при схрещуванні видів
Мутагенна і канцерогенна активність можуть бути взаємопов`язані
Мутационная гіпотеза як теоретична необхідність
ДНК і канцерогенез
Канцерогени порушують синтез
Хімічні канцерогени реагують з клітинної ДНК
Клітини можуть відновлювати дефектну ДНК
Неопластическим трансформацій легше піддаються проліферуючі клітини
Кілька моделей хіміотерапії пухлин
Антиметаболіти в терапії пухлин
Аспарагиназа змушує пухлинні клітини голодувати
Надлишок кислоти, температура
Противірусна терапія пухлин?
Догми індукування пухлин
догма селекції
догма ізоляції
Приживлення при пересадці не є критерієм, що визначає пухлину
догма незворотності
Догма репрограммироваться пухлинної клітини
Про теоріях раку
Висновок: програма для комп`ютера
Морфологічний тлумачний словник
Післямова

Шопенгауер описав, як «одного разу морозним зимовим днем сімейка їжаків зібралася разом, прагнучи зігрітися за рахунок тепла сусіда. Але голки сусідів їжаки відчули раніше, ніж їх тепло, і компанія розпалася. Коли ж в пошуках тепла вони часом знову збиралися разом, то всякий раз відчували голки сусідів. І тоді з двох зол вони вибрали менше - віддали перевагу триматися один від одного на розумній відстані ». Отже, сили зчеплення і сили відштовхування визначили дистанцію між їжаками. Сили зчеплення і відштовхування повинні бути збалансовані і в стосунках між клітинами.
Відштовхування в першу чергу обумовлюють на поверхні клітини однойменні заряди. Надлишковий негативний заряд однієї клітини викликає відштовхування інший клітини, якщо вона також заряджена негативно (закон Кулона).
Сили зчеплення складаються з декількох компонентів: крім додаткових поверхневих структур, вирішальну роль відіграють іони кальцію. Ці двовалентні іони зв`язують окремі клітини в гігантські комплекси. Кальцій можна відмити з середовища, яке заповнює простір між клітинами, сполуками типу етілендіамін- тетраацетата (ЕДТА). ЕДТА має більшу спорідненість до іонів кальцію, ніж негативні структури на поверхні клітини, в результаті утворюється комплексна сполука ( «хелат») кальцію і ЕДТА. Так, зародки земноводних можуть бути розбиті на клітини за рахунок обробки ЕДТА. Поділ таких ембріональних клітин обратімо- після додавання кальцію клітини збираються знову і навіть продовжують перерване ембріональний розвиток.
Правда, зазвичай клітини пов`язані не просто кальцієвими містками. Нормальні дорослі клітини виділяють в міжклітинний простір речовини, які сприяють їх злипання. Злиплі (агглютініровалісь) клітини, природно, не можна розділити, вдаючись до допомоги хелатирующих агентів. Необхідні більш сильні агенти, здатні розчинити белоксодержащие проміжні речовини. Зазвичай в таких випадках користуються трипсином. При використанні 0,4% -ного розчину трипсину при 37 ° С можна розділити маленькі шматочки тканини на окремі клітини. Сьогодні тріпсінізаціі стала одним з найважливіших методів культивування тканин. Але цей метод вимагає дуже тонкого звернення: якщо шматочки тканини довго піддавати тріпсінізаціі, можливі досить серйозні пошкодження клітин.
Підводячи підсумки сказаного, можна зробити висновок словами Амброуза: «У формуванні міжклітинної адгезії сили відштовхування Кулона, мабуть, слабкіше сил зчеплення - кальцієвих містків. Стабілізація контактів здійснюється за рахунок білкової секреції клітин в міжклітинний простір ».

Клітинні контакти специфічні





Клітини дуже розбірливі. Чи не між усіма клітинами виникають сильні зв`язки: клітини повинні підходити один до одного. Перші вказівки на специфічне зв`язування клітин були отримані під час експериментів на губах. Губки здатні до дисоціації на окремі клітини і до возз`єднання. При дисоціації губок різних штамів і при змішуванні клітин спостерігалося возз`єднання клітин в цілі комплекси відповідно до їх приналежністю до певного штамму- губки зі змішаних клітин не утворювалися.
Навіть клітини ссавців уникають контактів з чужорідними клітинами: якщо, наприклад, тканину щура помістити в культуру органу миші, то тканину щура відокремлюється від тканини миші.
І нарешті, Москоне вдалося довести, що клітини окремих органів здатні «впізнавати» один одного. Будучи змішаними, клітини нирки і печінки «дізнавалися» один одного і утворювали окремі комплекси, мікроскопічна структура яких нагадувала вихідні інтактні органи (фіг. 23).
ЕКСПЕРИМЕНТ Москоне
ЕКСПЕРИМЕНТ Москоне
Фіг. 23.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!