Ти тут

Санітарно-бактеріологічне дослідження води і харчових продуктів на виявлення холерного вібріона - мікробіологія з технікою мікробіологічних досліджень

Зміст
Мікробіологія з технікою мікробіологічних досліджень
Розвиток медичної мікробіології
Морфологія мікроорганізмів
будова бактерій
Бактеріологічна лабораторія, її пристрій і призначення
Види мікроскопічного дослідження
мікроскопія
забарвлення
Хімічний склад мікробів
Харчування і розмноження мікробів
живильні середовища
Підготовка посуду, приготування фізіологічного розчину
Принципи культивування мікроорганізмів
Вивчення культуральних властивостей мікроорганізмів
ферменти
дихання мікробів
Пігменти, фотогенія і ароматичні речовини мікроорганізмів
Поширення мікробів в природі
Вплив зовнішніх факторів на життєдіяльність мікроорганізмів
бактеріофаг
Антагонізм мікробів і антибіотики
Вчення про інфекцію та імунітет
Джерела інфекційних захворювань
Основні ознаки інфекційного захворювання
Роль макроорганізму в інфекційному процесі
Значення зовнішнього середовища на резистентність
Форми поширення інфекційних захворювань
Загальні відомості про імунітет
вроджений імунітет
набутий імунітет
реакція преципітації
Реакція лізису і гемолізу
Реакція зв`язування комплементу
опсоніни
алергія
Специфічна терапія і профілактика інфекційних захворювань
генетика мікроорганізмів
стафілококи
стрептококи
пневмококки
менінгококи
гонококи
Паличка синьо-зеленого гною, вульгарний протей
Бактерії коклюшу і параклюша
клебсієли
Бактерії кишково-тифозної групи
Кишкова паличка
Збудники черевного тифу і паратифів
сальмонели
дизентерійні бактерії
холерний вібріон
збудник дифтерії
збудник туберкульозу
Збудник прокази, пастерелли і бруцелли
збудник чуми
збудник туляремії
бруцели
Збудник сибірської виразки
збудник сапу
збудник правця
Збудник газової гангрени
збудник ботулізму
спірохета сифілісу
Спірохета поворотного тифу
спірохета Венсана
лептоспіри
збудник содоку
рикетсії
Група висипного тифу
Група плямистих лихоманок, цуцугамуши, риккетсиозов
віруси
вірус грипу
параміксовіруси
рабдовіруси
ентеровіруси
арбовіруси
аденовіруси
герпесвіруси
вірус гепатиту
паповавіруси
Санітарно-бактеріологічне дослідження води
Санітарно-бактеріологічне дослідження води і харчових продуктів на виявлення холерного вібріона
Санітарно-бактеріологічне дослідження напоїв
Санітарно-бактеріологічне дослідження молока
Санітарно-бактеріологічне дослідження м`яса
Санітарно-бактеріологічне дослідження продуктів на наявність стафілокока
Дослідження мікрофлори повітря
Санітарно-бактеріологічне дослідження грунту
Бактеріологічне дослідження калу на бактеріоносійство
Бактеріологічне дослідження змивів з рук, інструментарію, інвентарю
Збирання і пересилання матеріалу для дослідження

ДОСЛІДЖЕННЯ ВОДИ, харчових продуктів та ГІДРОБІОНТІВ НА ВИЯВЛЕННЯ ХОЛЕРНОГО ВІБРІОНА

  1. Вода. Для дослідження води на виявлення холерного вібріона беруть пробу в кількості 1-2 л. Воду з відкритих водойм необхідно брати до сходу сонця, на рівні 10-15 см нижче поверхні, безпосередньо біля берега і в видаленні від нього. З проточних водойм проби забирають в місцях із сповільненою течією. Одночасно слід брати на дослідження мулові відкладення, (200-300 г). Господарсько-побутові стічні води забирають в обсязі 1 літра в стерильні пляшки з непромокаючої пробкою.


Після визначення pH і необхідного подщелачивания 10% розчином їдкого натру до pH 8,0 воду розливають в 2-4 колби і до кожної порції додають основний розчин пептона з розрахунку отримання 1% пептонною води і ставлять в термостат при 37 ° на 6-8 годин . Якщо не представляється можливим проводити висіву через 6-8 годин, первинний посів роблять на пептонную воду з телуриту калію, концентрація якого в остаточному розведенні повинна бути 1: 100 000. У цьому випадку пересівання на пептонную воду і агарові пластинки проводять на початку наступного дня.
Подальший хід дослідження описаний в III частині ( «приватна мікробіологія»).
Метод швидкого виявлення холерних вібріонів у воді за допомогою реакції аглютинації. До досліджуваної воді (9 частин) додають 1 частина слабощелочного концентрованого розчину пептона (сухий пептони 100 г, хлористого натрію 50 г, води 100 мл, pH 7,4). З отриманою сумішшю ставиться розгорнута реакція аглютинації з О-холерними аглютинативна сироваткою. У штатив поміщають ряд з 7 пробірок - в першу пробірку наливають 9,9 мл суміші, в усі інші по 1 мл. У 1-у пробірку додають 0,1 мл О-холерними аглютинативна сироватки, отримуючи її розведення 1: 100, потім 8 мл суміші видаляють, а 1 мл переносять у другу пробірку, в якій отримують розведення сироватки

  1. : 200, роблять наступні розведення сироватки до її титру. В останню, 7-ю пробірку сироватка не додається - пробірка є контрольною, вона містить лише 1 мл суміші. Штатив із пробірками поміщають в термостат при 37 ° на 6 годин, після чого враховують реакцію. В позитивних випадках у пробірках, що містять агглютинируют сироватку, з`являються пластівці. З контрольної пробірки роблять мазок, фарбують по Грам і микроскопируют.


У відповіді зазначається наявність у воді холерних вібріонів і титр, в якому вони агглютинируются специфічної О-холерними аглютинативна сироваткою. Позитивна реакція аглютинації вважається в титрі 1: 800, 1: 1600 (пої титрі сироватки 1: 2000, 1 3200).
Харчові продукти. Для дослідження беруть не менше 200 г кожного продукту. Рідкі харчові продукти, в тому числі безалкогольні напої (квас, морс, ситро і т. Д.), А також слабоалкогольні (пиво), досліджують тим же методом, що і воду. Кислі напої перед посівом слід подщелачивать до pH 8,0. При дослідженні молока на 100 мл 1% пептонною води беруть 5 мл молока. Подальше дослідження рідких харчових продуктів проводять за схемою дослідження води.
Подальші дослідження - за загальною схемою.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!