Ти тут

Кортикоестрома - ендокринологія

Зміст
ендокринологія
Залози внутрішньої секреції
Захворювання гіпоталамус гіпофізарної системи
адіпозогенітальная дистрофія
Синдром Симмондса-Шиена
нанізм
Синдром персистуючої лакторєї - аменореї
Синдром Морганьї - Стюарта - Мореля
акромегалія
Хвороба Іценко - Кушинга
нецукровий діабет
Гіпергідропексіческій синдром
Захворювання шишкоподібної залози
Макрогенітосомія
Захворювання щитовидної залози
Дифузний токсичний зоб
токсична аденома
гіпотиреоз
Гострий гнійний тиреоїдит
підгострий тиреоїдит
Хронічний фіброзний тиреоїдит
Аутоімунний тиреоідит
Ендемічний і спорадичний зоб
Захворювання околощитовідних залоз
гіпопаратиреоз
гиперпаратиреоз
Хвороби вилочкової залози
Тіміко-лімфатичний статус
Захворювання острівковогоапарату підшлункової залози
Цукровий діабет
гиперинсулинизм
захворювання надниркових залоз
Хронічна недостатність кори надниркових залоз
Гостра недостатність кори надниркових залоз
Первинний гиперкортицизм
глюкостерома
Первинний альдостеронизм
вторинний альдостеронизм
кортикоестрома
Андростерома
Вроджена вірілізірующая гіперплазія
феохромоцитома
Захворювання статевих залоз
Первинний гіпогонадизм
вторинний гіпогонадизм
клімакс
Синдром Штейна-Левенталя
Гранулезоклеточная пухлина яєчників
Арренобластома
Захворювання чоловічих статевих залоз
Первинний гіпогонадизм
вторинний гіпогонадизм
крипторхізм
чоловічий клімакс
Вроджені порушення статевої диференціювання
Синдром Шерешевського - Тернера
Синдром трисомії-Х
синдром Клайнфелтера
Гермафродит
Синдром тестикулярной фемінізації
ожиріння
рецепти
малюнки

Кортикоестрома - гормонально-активна пухлина кори наднирників, яка виходить із сітчастої і пучкової зон, надлишково виділяє естрогени, а в ряді випадків і глюкокортикоїди і характеризується синдромом фемінізації, а іноді і симптомами, притаманними хвороби Іценко - Кушинга. Захворювання зустрічається дуже рідко і спостерігається у чоловіків.
Етіологія, Причина захворювання невідома.
патогенез. Патогенез кортикоестрома обумовлений в основному надлишковою продукцією естрогенів, а в ряді випадків і глюкокортикоїдів.
Патологічна анатомія. При патологоанатомічному дослідженні виявляють пухлину, що виходить з клітин сітчастої і пучкової зон кори надниркової залози.
клініка. У чоловіків збільшуються грудні залози (гінекомастія), відбувається перерозподіл підшкірного жиру за жіночим типом, припиняється ріст волосся на обличчі, підвищується тембр голосу, знижується потенція аж до її втрати. У ряді випадків при кортикоестрома поряд з гинекомастией розвиваються симптоми, характерні для хвороби Іценко - Кушинга, що обумовлено гіперпродукцією глюкокортикоїдів пухлиною.
лабораторні дані. Відзначається підвищене виділення з сечею естрогенів, а в ряді випадків 17-КС і метаболітів глюкокортикоїдів (17-ОКС).
Радіоізотопна діагностика наднирників. Рентгенодіагностика. На сцінтіфотограмме і рентгенограмі виявляється одностороння пухлина надниркової залози.
Діагноз. Основне значення при постановці діагнозу кортикоестрома мають дані радіоізотопної діагностики та рентгенодіагностики наднирників і висока екскреція естрогенів з сечею.
прогноз. При ранній діагностиці і своєчасному оперативному лікуванні прогноз може бути сприятливим.
лікування. Лікування тільки оперативне - видалення пухлини надниркової. При розвитку гострої недостатності кори надниркових залоз проводять лікування, аналогічне лікуванню аддісоніческій криз.



Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Поділися в соц мережах:

Схожі повідомлення