Ти тут

Андростерома - ендокринологія

Зміст
ендокринологія
Залози внутрішньої секреції
Захворювання гіпоталамус гіпофізарної системи
адіпозогенітальная дистрофія
Синдром Симмондса-Шиена
нанізм
Синдром персистуючої лакторєї - аменореї
Синдром Морганьї - Стюарта - Мореля
акромегалія
Хвороба Іценко - Кушинга
нецукровий діабет
Гіпергідропексіческій синдром
Захворювання шишкоподібної залози
Макрогенітосомія
Захворювання щитовидної залози
Дифузний токсичний зоб
токсична аденома
гіпотиреоз
Гострий гнійний тиреоїдит
підгострий тиреоїдит
Хронічний фіброзний тиреоїдит
Аутоімунний тиреоідит
Ендемічний і спорадичний зоб
Захворювання околощитовідних залоз
гіпопаратиреоз
гиперпаратиреоз
Хвороби вилочкової залози
Тіміко-лімфатичний статус
Захворювання острівковогоапарату підшлункової залози
Цукровий діабет
гиперинсулинизм
захворювання надниркових залоз
Хронічна недостатність кори надниркових залоз
Гостра недостатність кори надниркових залоз
Первинний гиперкортицизм
глюкостерома
Первинний альдостеронизм
вторинний альдостеронизм
кортикоестрома
Андростерома
Вроджена вірілізірующая гіперплазія
феохромоцитома
Захворювання статевих залоз
Первинний гіпогонадизм
вторинний гіпогонадизм
клімакс
Синдром Штейна-Левенталя
Гранулезоклеточная пухлина яєчників
Арренобластома
Захворювання чоловічих статевих залоз
Первинний гіпогонадизм
вторинний гіпогонадизм
крипторхізм
чоловічий клімакс
Вроджені порушення статевої диференціювання
Синдром Шерешевського - Тернера
Синдром трисомії-Х
синдром Клайнфелтера
Гермафродит
Синдром тестикулярной фемінізації
ожиріння
рецепти
малюнки

Андростерома - гормонально-активна пухлина кори наднирників, яка виходить в основному з її сітчастої зони, надлишково виділяє кортикостероїди, але переважно андрогени, і що характеризується клінічною картиною, подібною з вродженою дисфункцією кори надниркових залоз. Захворювання може зустрічатися в будь-якому віці у осіб обох статей.
Етіологія. Причина захворювання невідома.
патогенез. Патогенез андростеромах обумовлений підвищенням продукції гормонів, в основному андрогенів, тканиною пухлини.
Патологічна анатомія. При патологоанатомічному дослідженні виявляють пухлину кори надниркової залози. Зазвичай вона м`якої консистенції, Інкапсульована. Гістологічно в пухлини виявляють головним чином темні клітини, які характеризуються вираженим поліморфізмом. У ряді випадків гістологічна картина пухлини нагадує будову сітчастої зони кори надниркових залоз. При злоякісної андростероме відзначають виражений поліморфізм, клітинну атипию, інфільтративний ріст пухлинних клітин, безліч вогнищ некрозу. При злоякісної андростероме може відбуватися метастазування в заочеревинного простору, печінку, легені.
клініка. Клініка андростеромах багато в чому схожа з вродженою дисфункцією кори надниркових залоз, однак відрізняється швидким розвитком вірілізації, особливо різкій при злоякісній андростероме. Іноді з`являються окремі симптоми, властиві хвороби Іценко - Кушинга, що обумовлено гіперпродукцією глюкокортикоїдів.
Радіоізотопна діагностика наднирників. Рентгенодіагностика. На сцінтіфотограмме і рентгенограмі виявляється одностороння пухлина надниркової залози.
діагностичні проби. При наявності андростеромах після прийому кортикостероїдних препаратів (дексаметазон всередину по 2 мг через кожні 6 годин протягом 2 діб або інші препарати) виділення 17-КС з сечею не змінюється.
Діагноз і диференційний діагноз. Вирішальне значення при постановці діагнозу андростеромах мають дані рентгенодіагностики наднирників. Диференціальний діагноз захворювань - см. «Вроджена вірілізірующая гіперплазія кори надниркових залоз».
прогноз. При ранній діагностиці і своєчасному оперативному лікуванні доброякісної андростеромах прогноз сприятливий. При злоякісної андростероме і наявності метастазів прогноз, наблагопріятний.
лікування. Лікування тільки оперативне - видалення ураженої пухлиною наднирника.



Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Поділися в соц мережах:

Схожі повідомлення