Мікролітіаз легеневий альвеолярний - захворювання органів дихання у дітей

Мал. 10-13. Рентгенограма грудної клітини хлопчика у віці 7 років, який страждає на легеневий альвеолярним мікролітіаз

Це рідко зустрічається захворювання невідомої етіології часто починається в дитячому віці, але клінічні прояви його можуть з`явитися значно пізніше. Воно характеризується великими дисемінований внутриальвеолярная кальцифікатами на рентгенограмі (рис. 10-13) і нерідко розпізнається при рентгенографії грудної клітини, що проводиться з приводу іншого захворювання і при ще недостатньо розвиненої симптоматиці. Для остаточного діагнозу потрібно біопсія легені.

Відео: Набряк легень на тлі вольеркі після перенесеного ентериту

Випадки сімейного захворювання свідчать про генетичну природу його, однак специфічні порушення метаболізму виявлені не були. Рівень кальцію і фосфору в сироватці хворих знаходиться в межах норми. Доступних методів лікування не існує, і хворі в кінці кінців вмирають в середньому віці в зв`язку з повільно прогресуючою серцево-легеневою недостатністю часто на тлі суперинфекции. Після виявлення захворювання необхідно провести рентгенографічне обстеження легенів у інших членів сім`ї, а батькам слід пояснити, що в майбутньому у них можуть народитися діти, у яких також може розвинутися це захворювання. Дітей, хворих на легеневий мікролітіаз, потрібно негайно почати лікувати з приводу респіраторних інфекцій, їх слід попередити про небезпеку куріння і контакту з промисловими газами. Їм необхідно ввести протикорову і протівококлюшние вакцину, а протигрипозну слід вводити щорічно.