Ти тут

Вроджені аномалії вуха - захворювання органів дихання у дітей

Зміст
Захворювання органів дихання у дітей
розвиток легкого
Непрохідність дихальних шляхів
Функція дихання і механізми захисту
метаболічна функція
функції легких
Регуляція процесів дихання
Рентгено-та радіологічні методи дослідження
Ендоскопічні методи дослідження, торакоцентез
Черезшкірна пункція, біопсія легені, трансіллюмінація
Мікробіологічні методи дослідження, аналіз газів крові
функція легень
Спеціальні методи дослідження легень, використовувані для лікування дітей
Хвороби органів дихання
Ятрогенні хвороби легенів
Хвороби верхніх дихальних шляхів
Інфекції верхніх дихальних шляхів
гострий фарингіт
назофарингіт
заглотковий абсцес
синусити
поліпоз носа
Мигдалини і аденоїди
хвороби вуха
Вроджені аномалії вуха
Запальні процеси вуха
Травми вуха і скроневої кістки
Пухлини вуха і скроневої кістки, захворювання кісткового лабіринту
Вроджені аномалії нижніх дихальних шляхів
Гострі інфекції нижніх дихальних шляхів
Сторонні тіла гортані, трахеї і бронхів
Стеноз і пухлини гортані, амілоїдоз трахеї
бронхіт
синдром Картагенера
гострий бронхіоліт
облітеруючий бронхіоліт
бактеріальні пневмонії
стрептококова пневмонія
стафілококова пневмонія
Пневмонії, викликані грамнегативними мікроорганізмами
вірусні пневмонії
Інтерстиційна плазмоклеточная пневмонія
аспіраційна пневмонія
Пневмонія, викликана вуглеводнями
липоидная пневмонія
Хвороба робочих силосних ям, параквотовое легке, підвищена чутливість до впливу вдихається речовин
Еозинофільна пневмонія, хвороби легенів при колагенозах
Десквамативна інтерстиціальна, застійна пневмонія
Опік дихальних шляхів і вплив на них диму
Білкова дистрофія легенів
Мікролітіаз легеневий альвеолярний
ателектаз
Емфізема та переповнення легкого повітрям
Генерализованное переповнення легкого повітрям
Бульозна і підшкірна емфізема
Дефіцит a1-антитрипсину та емфізема
набряк легенів
Емболія судин легкого та інфаркт
бронхоектазія
Абсцес і гангрена легкого
Легенева грижа, пухлини легенів
Підхід до оцінки стійких ознак захворювання нижніх дихальних шляхів
плеврит
пневмоторакс
пневмомедиастинум
Гідроторакс, гемоторакс, хилоторакс
Воронкоподібна грудна клітка, її дистрофія і аномалія ребер
Хвороби нервово-м`язової системи, що супроводжуються гіповентиляцією
Кіфосколіоз і легкі
Ожиріння і дихання, первинна недостатність регуляції дихання, непритомність при кашлі
муковісцидоз
Патоморфологія муковісцидозу
Клінічні прояви муковісцидозу
діагностика муковісцидозу
лікування муковісцидозу
Лікування легеневих ускладнень муковісцидозу
Дієта при муковісцидозі
Інші аспекти лікування муковісцидозу

Відео: ЛОР-центр в Москві. Доросле та дитяче відділення в ПМЦ Мать и дитя



Зовнішнє і середнє вухо, похідні 1-й і 2-й зябрових дуг і борозен, продовжують рости аж до періоду статевого дозрівання-внутрішнє вухо, похідне слухового міхура, досягає розмірів і форми, характерних для дорослої людини, до середини внутрішньоутробного розвитку плода. Неправильне розвиток зовнішнього і середнього вуха може поєднуватися з важкими аномаліями нирок, щелепно-лицьових дизостоз і багатьма іншими черепно-лицьовими дефектами. Виражені деформації зовнішнього і середнього вуха можуть зустрічатися одночасно з дефектами внутрішнього вуха.
Виражені деформації зовнішнього вуха зустрічаються рідко, але незначні вади розвитку досить часті. Вдавлення шкіри у вигляді ямки безпосередньо перед вушної раковиною або над козелком можуть являти собою кісту або вистелений епітелієм фістульний хід- вони не потребують хірургічного лікування, якщо не реінфіціруются. Додаткові шкірні вушка на вузьких ніжках близько вушної раковини можуть бути вилучені шляхом перев`язки, але якщо підстава ніжки широке або вона складається з хряща, хірургічне втручання необхідне. Незвично виступає, або «стирчить», вушна раковина утворюється в результаті недостатнього вигину хряща, що утворює протівозавіток- можна зробити косметичну корекцію дефекту шляхом пластики після закінчення розвитку зовнішнього вуха (приблизно у віці 5 років). Терміном «мікротія» позначають рудиментарні раковини неприродно малого розміру, часто розташовані нижче і більш наперед, ніж в нормі. Іноді вони відсутні (а н о т і я).
Природжений стеноз або атрезія зовнішнього слухового проходу можуть поєднуватися з порушенням розвитку вушних раковин і середнього вуха. Для їх діагностики та корекції необхідно провести аудіометричне, тімпанометріческое і рентгенографічне дослідження. Реконструктивні операції на середньому вусі показані лише в тому випадку, якщо вік дитини перевищує 5 років і якщо у нього відзначається: 1) двосторонній або односторонній деформація тільки кісточок середнього вуха, що супроводжується значною втратою кісткової проводімості- 2) виражена двостороння втрата кісткової проводімості- 3) рентгенографічні ознаки тріщини в областях середнього вуха та соскоподібного отростка- 4) неизмененная локалізація лицьового нерва. Вроджена перилімфатична фістула овального або круглого вікон в мембрані може проявитися гострим розвитком процесу, флюктуацией або прогресуючої нейросенсорной приглухуватістю, що супроводжується запамороченням або без нього-цей дефект слід коригувати, для того щоб попередити можливе поширення інфекції з середнього вуха в лабіринти і втрату слуху.
Вроджені вади розвитку внутрішнього вуха зустрічаються рідко, але зазвичай призводять до вираженої нейросенсорної приглухуватості. Кісткові деформації часто поєднуються з вадами розвитку ЦНС.
Вроджена холестеатома являє собою залишкову епітеліальну тканину, яка може визначатися у вигляді кістообразних структури по середньої лінії интактной барабанної перетинки. Вона не пов`язана з запальними процесами в середньому вусі і повинна бути відразу видалена, так як її зростання призводить до незворотних структурних змін.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!