Ти тут

Трансформація асоціацій - інтеграційна діяльність мозку

Зміст
Інтеграційна діяльність мозку
Вроджена діяльність організму
Виконавчий харчової безумовний рефлекс
Виконавчі захисні безумовні рефлекси
рефлекси націлювання
Підготовчий харчової безумовний рефлекс
Підготовчі захисні безумовні рефлекси
пошукові рефлекси
Властивості різних видів підготовчої діяльності
проблема антідрайва
Взаємовідносини між різними емотивними станами
Загальна фізіологія сприйняття
Концепція гностичних нейронів
Дані психології про існування гностичних нейронів
Неврологічні дані про існування гностичних нейронів
Проблема формування гностичних нейронів
Надмірність нейронів у гностичному поле
Сприйняття подібних паттернів і проблема розрізнення
Проблема формування нових гностичних полів
проблема звикання
Категорії сприйняття в окремих анализаторах
Загальна характеристика зорового Гнозис
Категорії унітарних сприйняття в слуховому аналізаторі
Унітарні сприйняття в нюховому і вестибулярному анализаторах
Категорії унітарних сприйняття в соместетіческом і в смакову анализаторах
Центральна організація кинестетического аналізатора
Категорії кінестетичних унітарних сприйняття
Сприйняття емоційних станів
Загальна фізіологія асоціацій
Фізіологічна природа галюцинацій
Властивості унітарних образів
Яскравість унітарних образів
Взаємозв`язок між сприйняттям і асоціаціями
Методи дослідження асоціацій
Кинестетические образи і їх зв`язок з рухом тіла
Програмування моторних актів у разі їх виконання і невиконання
Загальна патологія асоціацій
Основні асоціації у людини і тварин
Асоціації, спрямовані до зорового аналізатора
Асоціації, спрямовані до слухового аналізатора
Асоціації, спрямовані до соместетіческому аналізатору
Асоціації, спрямовані до кинестетическому аналізатору
Асоціації, спрямовані до емотивної аналізатору
Класичний умовний рефлекс
Умовний рефлекс на їжу
Умовний рефлекс голоду
Оборонні умовні рефлекси
Величина класичних умовних рефлексів
Роль послідовності умовного і безумовного подразників
Проблема локалізації класичного умовного рефлексу
Роль класичних умовних рефлексів в житті людини
внутрішнє гальмування
Нові експериментальні дані по внутрішньому гальмування
Механізм первинного гальмівного умовного рефлексу
Переробка різнорідних умовних рефлексів
Переробка класичних умовних рефлексів у людини
Механізми генералізації і диференціювання
Інструментальні умовні рефлекси
Співвідношення між слюноотделітельная і рухової реакціями
Співвідношення між умовними рефлексами першого і другого типів
Два інших варіанти умовних рефлексів другого типу
Перелос навичок при умовних рефлексах другого типу
Умовні рефлекси другого типу і драйв
Залежність харчових інструментальних реакцій від драйву голоду
Взаємини між слюноотделітельная і рухової реакціями при виробленні умовних рефлексів другого типу
Механізм оборонних умовних рефлексів другого типу
Структура дуги умовного рефлексу другого типу
Залежність умовних рефлексів другого типу від експериментальної обстановки
Диференціація між двома руховими реакціями, підкріплюваними одним безумовним подразником
Диференціація між двома руховими реакціями при різних підкріпленнях
Проблема гальмування умовних рефлексів другого типу
Походження та фізіологічні основи інструментального руху
Освіта інструментальних реакцій з пасивних рухів
Роль проприоцептивной зворотного зв`язку в умовних рефлексах другого типу
Механізм інструментального руху
Короткочасна пам`ять
Короткочасна пам`ять в експериментах на тваринах
Загальна архітектура інтегративної діяльності мозку
Вроджені асоціативні системи
Придбані асоціативні системи
Класичні умовні рефлекси як окремий приклад придбаних асоціацій
Інструментальні умовні рефлекси (другого типу)
трансформація асоціацій
Механізм еферентних систем, короткочасна пам`ять

У звичайному житті тварин і людини збіги між різними стимул-об`єктами досить різноманітні, що веде до утворення незліченних асоціацій, що встановлюються як між певними групами гностичних нейронів, так і між гностическими і емотивними. нейронами. У багатьох випадках ці асоціації не заважають один одному, і тому передає група нейронів здатна активувати кілька груп приймають нейронів. Вибір при цьому залежить від того, яка саме з цих груп активована в даний момент. Однак в інших випадках певні групи приймають нейронів знаходяться в антагоністичних співвідношеннях і активація однієї з асоціацій несумісна, з активацією іншого.



Найбільш звичайний випадок освіти таких несумісних асоціацій, зустрічається і в експериментальній практиці, - це переробка умовних рефлексів. Загальний план такої процедури полягає в тому, що на певний подразник виробляється даний умовний рефлекс (класичний або інструментальний), а потім безумовний підкріплює подразник, або рух, необхідне для задоволення драйву, замінюється іншим подразником або рухом.
Нижче наводяться типові приклади подібних переробок:

  1. Даний умовний сигнал спочатку регулярно супроводжується даними безумовним агентом, а потім підкріплення припиняється (угашение).
  2. Умовний сигнал спочатку регулярно супроводжується пред`явленням одного безумовного агента (наприклад, їжі), а потім починає супроводжуватися іншим безумовним агентом (наприклад, ударом струму в лапу).
  3. Спочатку тварина навчають виконувати для задоволення драйву у відповідь на певний умовний сигнал один руховий акт, а потім-другий, антагоністичний першому.


Згідно з нашою концепцією, в усіх цих випадку старі внутрішньоцентральні зв`язку, що встановилися при первісної виробленні, зберігаються повністю-в той же час утворюються нові зв`язки, що з`єднують ті ж передають нейрони з новими приймають. При угашении харчових умовних рефлексів утворюються зв`язки між нейронами умовного сигналу і нейронами відсутності смаку їжі, які знаходяться в антагонізмі зі старими зв`язками між умовними сигналами і нейронами представництва смаку їжі. При переробці гетерогенних умовних рефлексів утворюються зв`язки між нейронами умовного сигналу і нового драйву, які виявляються в антагонізмі зі старими зв`язками між нейронами умовного сигналу і колишнього драйву. І нарешті, в третьому випадку утворюються зв`язки між нейронами умовного сигналу і кинестетическими нейронами представництва нового руху, антагоністичні зв`язків між нейронами умовного сигналу і представництва початкового рухового акту.
У всіх цих випадках переробка умовних рефлексів відбувається повільніше, ніж вироблення нових умовних рефлексів, оскільки нова група приймають нейронів перебуває під гальмівним впливом старої групи беруть нейронів, порушуємо через асоціацій. Таким чином, спостерігається протидія переробці, яке характерно для будь-якої переробки умовних рефлексів в антагоністичні. Однак, якщо вже після вироблення нового умовного рефлексу ми відновимо старий умовний рефлекс, то відновлення відбудеться швидко, оскільки воно полягає просто в полегшенні раніше вже вироблених зв`язків, які тепер знову робляться домінуючими.
Викладена концепція передбачає що: 1) будь-яка переробка умовних рефлексів пов`язана з утворенням нових внутріцентральних зв`язків без знищення або ослаблення старих, 2) між передавальними і приймають нейронами не утворюється ніяких гальмівних зв`язків-замість цього використовуються вроджені гальмівні зв`язку між антагоністичними групами нейронів. Ми вважаємо тому, що терміни «гальмові умовний рефлекс», «внутрішнє гальмування» і «переробка умовних рефлексів» можуть застосовуватися тільки в феноменологічному сенсі, оскільки вони не відображають лежать в їх основі процесів.

Відео: Ліве і праве півкулі мозку об`єдналися!



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!