Ти тут

Залежність умовних рефлексів другого типу від експериментальної обстановки - інтеграційна діяльність мозку

Зміст
Інтеграційна діяльність мозку
Вроджена діяльність організму
Виконавчий харчової безумовний рефлекс
Виконавчі захисні безумовні рефлекси
рефлекси націлювання
Підготовчий харчової безумовний рефлекс
Підготовчі захисні безумовні рефлекси
пошукові рефлекси
Властивості різних видів підготовчої діяльності
проблема антідрайва
Взаємовідносини між різними емотивними станами
Загальна фізіологія сприйняття
Концепція гностичних нейронів
Дані психології про існування гностичних нейронів
Неврологічні дані про існування гностичних нейронів
Проблема формування гностичних нейронів
Надмірність нейронів у гностичному поле
Сприйняття подібних паттернів і проблема розрізнення
Проблема формування нових гностичних полів
проблема звикання
Категорії сприйняття в окремих анализаторах
Загальна характеристика зорового Гнозис
Категорії унітарних сприйняття в слуховому аналізаторі
Унітарні сприйняття в нюховому і вестибулярному анализаторах
Категорії унітарних сприйняття в соместетіческом і в смакову анализаторах
Центральна організація кинестетического аналізатора
Категорії кінестетичних унітарних сприйняття
Сприйняття емоційних станів
Загальна фізіологія асоціацій
Фізіологічна природа галюцинацій
Властивості унітарних образів
Яскравість унітарних образів
Взаємозв`язок між сприйняттям і асоціаціями
Методи дослідження асоціацій
Кинестетические образи і їх зв`язок з рухом тіла
Програмування моторних актів у разі їх виконання і невиконання
Загальна патологія асоціацій
Основні асоціації у людини і тварин
Асоціації, спрямовані до зорового аналізатора
Асоціації, спрямовані до слухового аналізатора
Асоціації, спрямовані до соместетіческому аналізатору
Асоціації, спрямовані до кинестетическому аналізатору
Асоціації, спрямовані до емотивної аналізатору
Класичний умовний рефлекс
Умовний рефлекс на їжу
Умовний рефлекс голоду
Оборонні умовні рефлекси
Величина класичних умовних рефлексів
Роль послідовності умовного і безумовного подразників
Проблема локалізації класичного умовного рефлексу
Роль класичних умовних рефлексів в житті людини
внутрішнє гальмування
Нові експериментальні дані по внутрішньому гальмування
Механізм первинного гальмівного умовного рефлексу
Переробка різнорідних умовних рефлексів
Переробка класичних умовних рефлексів у людини
Механізми генералізації і диференціювання
Інструментальні умовні рефлекси
Співвідношення між слюноотделітельная і рухової реакціями
Співвідношення між умовними рефлексами першого і другого типів
Два інших варіанти умовних рефлексів другого типу
Перелос навичок при умовних рефлексах другого типу
Умовні рефлекси другого типу і драйв
Залежність харчових інструментальних реакцій від драйву голоду
Взаємини між слюноотделітельная і рухової реакціями при виробленні умовних рефлексів другого типу
Механізм оборонних умовних рефлексів другого типу
Структура дуги умовного рефлексу другого типу
Залежність умовних рефлексів другого типу від експериментальної обстановки
Диференціація між двома руховими реакціями, підкріплюваними одним безумовним подразником
Диференціація між двома руховими реакціями при різних підкріпленнях
Проблема гальмування умовних рефлексів другого типу
Походження та фізіологічні основи інструментального руху
Освіта інструментальних реакцій з пасивних рухів
Роль проприоцептивной зворотного зв`язку в умовних рефлексах другого типу
Механізм інструментального руху
Короткочасна пам`ять
Короткочасна пам`ять в експериментах на тваринах
Загальна архітектура інтегративної діяльності мозку
Вроджені асоціативні системи
Придбані асоціативні системи
Класичні умовні рефлекси як окремий приклад придбаних асоціацій
Інструментальні умовні рефлекси (другого типу)
трансформація асоціацій
Механізм еферентних систем, короткочасна пам`ять

У попередньому розділі було згадано, що якщо умовний рефлекс другого типу вироблений в даній обстановці, то при дії того ж драйву, але зовсім в іншій обстановці завчений інструментальний відповідь не виникає. Це підтверджується наступним експериментом, який поставила Вирвіцка [4].
Собаку поміщали в звичайну камеру і виробляли у неї інструментальний харчової умовний рефлекс - у відповідь на звук флейти вона повинна була класти праву передню лапу на годівницю. Після зміцнення наступний етап проводили в іншому приміщенні, де стояли тільки стіл і стілець експериментатора (тест-ситуація). Щодня собаці дозволяли вільно бігати по кімнаті протягом 10 хв без пред`явлення їй яких би то не було подразників. Потім давали звук флейти і звук трещоткі- останній ніколи раніше не пред`являвся. Як показано в табл. 6, тріскачка викликає тільки орієнтовну реакцію, тоді як флейта викликає абсолютно чітку реакцію, яка відображатиме драйв голоду, але без тенденції провести завчене рух.
Аналогічні експерименти були виконані на інших собаках з оборонними умовними рефлексами другого типу. У цих експериментах тварина навчалося піднімати задню лапу у відповідь на свисток, щоб уникнути удару струмом. Потім собаку поміщали в тест-ситуацію, де умовний сигнал викликав тільки реакцію страху, але без спроб підняти кінцівку.
Тільки тоді, коли в тест-ситуацію був перенесений ряд істотних елементів, початкової експериментальної обстановки (напрімep, ящик з годівницею), собака починала виконувати вироблене рух.
Таблиця 6
Вплив нового подразника і умовного подразника другого типу в «індиферентною» обстановці [4]


час

подразник

реакція

Протокол № 1

1 хв 30 сек

Звук тріскачки, 15 сек (раніше ніколи не висувався)



Слабка орієнтовна реакція в напрямку джерела звуку-потім собака продовжує бігати по кімнаті

3 хв

Звук флейти, 15 сек (харчової умовний сигнал другого твань).
Протокол № 2



Собака підходить до флейті, нюхає її, виляє хвостом, ставить передні лапи експериментатору на коліна

5 хв

Звук тріскачки, 15 сек (раніше ніколи не висувався)

Слабка орієнтовна реакція в перші секунди- потім собака продовжує ходити по кімнаті

7 хв

Свисток, 15 сек (оборонний умовний сигнал другого типу)

Собака майже відразу ж впадає до стіни, підтискає хвіст і сидить біля стіни

Інша серія, експериментів Вирвіцкой стосувалася співвідношень між умовними рефлексами другого типу, виробленими в різній обстановці [5]. Обстановка 1 - звичайна камера для вироблення умовних рефлексів, в якій собака знаходилася в верстаті і отримувала їжу з годівниці. В умовах обстановки 2 собака стояла на підлозі в кімнаті, а експериментатор кидав їй шматочки хліба. В обстановці 1 собаку навчали робити рух Дв1 у відповідь на сигнал С1, а в обстановці 2 - рух Дв2 у відповідь на сигнал С2. Після зміцнення обох реакцій вироблялося тестування С1 в обстановці 2 і С2 в обстановці 1.
Результати виявилися однозначними. Умовний подразник ^ застосований в «чужий» для нього обстановці, викликав коротке орієнтовну реакцію, а потім той рух, який зазвичай створювалося в цій обстановці. Однак, якщо в обстановці 1 виробити диференціювання, що не підкріплюючи подразник Сю, подібний до подразником С1, то диференціювання ця збережеться і в обстановці 2. А саме в обстановці 2 С1 викликає Дв2, а подразник С10 після короткого періоду растормаживания продовжує залишатися негативним. Сказане представлено у вигляді схеми на фіг. 97.
Всі ці експерименти вельми повчальні. Вони показують, що умовні сигнали другого типу - як положітельние4 так і негативні, як залучають, так і відкидаємо, - будучи пред`явлені в зовсім іншій обстановці, коли втрачають своєї значущості щодо відповідного драйву. Позитивні харчові умовні сигнали другого типу продовжують викликати Драйв голоду, негативні - викликають антідрайв голоду, а відкидаємо умовні сигнали другого типу викликають драйв страху. Однак рухові прояви цих драйвів різні і визначаються специфікою даної обстановки або скоріше характером попереднього досвіду, який був випробуваний тваринам в цій або подібній обстановці.
Як пояснити ці факти?
Відповідно до загальних принципів освіти асоціацій, якщо тварина навчається виробляти певний рух при цьому драйві, то між обстановкою і цим рухом утворюється асоціація. Так, в обстановці 1 тварина підготовлено до виконання руху Дв1, а в обстановці 2 - до руху Дв2. Виконання цих рухів відбувається тільки при дії умовного сигналу, що викликає драйв. Внаслідок цього будь-який умовний сигнал другого типу, що викликає даний драйв, в обстановці 1 викликатиме рух Дв1, а при дії його в обстановці 2 - рух Дв2. Разом з тим умовний сигнал, пов`язаний з іншим драйвом або з антідрайвом, не зможе викликати жодне з цих рухів.

Фіг. 97. Відносини між харчовими умовними рефлексами другого типу, виробленими в різній обстановці.
I - обстановка 1, II- обстановка 2. Дв) - інструментальна реакція, вироблена в обстановці I, Дв5 - в обстановці 2. C1 і С3 - відповідні позитивні умовні сигнали: С1. С2-негативні умовні сигнали. А. Нормальний досвід відповідно в різній обстановці) і 2. Б. Умовний сигнал з обстановки 2 пред`являється в обстановці 1, і навпаки. Видно, що С2 в обстановці 1 викликає Дв1, a C1 в обстановці 2 - Дв2. Обидва негативних умовних сигналу, пред`явлені в обох ситуаціях, зберігають своє гальмівне значення.
Деякі фармакологічні препарати (наприклад, кураре [6] або пентобарбітал [7]) можуть виконати ту ж роль, яку відіграє навколишнє оточення при визначенні характеру майбутньої інструментальної реакції. В експериментах з цими речовинами виявилися ті ж правила, які були виявлені Вирвіцкой в експериментах з умовними рефлексами другого типу, які вироблялися в різній обстановці. Можна припустити, що при дії цих речовин на центральну нервову систему настає різка зміна стану ряду сприймають структур, а це сильно змінює той рецептивний фон, на якому виробляється умовний рефлекс. Внаслідок цього введення (або не введення) даної речовини виявляється найсильнішим чинником, що визначає, яке саме рух тварина виконує в даній ситуації.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!