Ти тут

Сприйняття подібних паттернів і проблема розрізнення - інтеграційна діяльність мозку

Зміст
Інтеграційна діяльність мозку
Вроджена діяльність організму
Виконавчий харчової безумовний рефлекс
Виконавчі захисні безумовні рефлекси
рефлекси націлювання
Підготовчий харчової безумовний рефлекс
Підготовчі захисні безумовні рефлекси
пошукові рефлекси
Властивості різних видів підготовчої діяльності
проблема антідрайва
Взаємовідносини між різними емотивними станами
Загальна фізіологія сприйняття
Концепція гностичних нейронів
Дані психології про існування гностичних нейронів
Неврологічні дані про існування гностичних нейронів
Проблема формування гностичних нейронів
Надмірність нейронів у гностичному поле
Сприйняття подібних паттернів і проблема розрізнення
Проблема формування нових гностичних полів
проблема звикання
Категорії сприйняття в окремих анализаторах
Загальна характеристика зорового Гнозис
Категорії унітарних сприйняття в слуховому аналізаторі
Унітарні сприйняття в нюховому і вестибулярному анализаторах
Категорії унітарних сприйняття в соместетіческом і в смакову анализаторах
Центральна організація кинестетического аналізатора
Категорії кінестетичних унітарних сприйняття
Сприйняття емоційних станів
Загальна фізіологія асоціацій
Фізіологічна природа галюцинацій
Властивості унітарних образів
Яскравість унітарних образів
Взаємозв`язок між сприйняттям і асоціаціями
Методи дослідження асоціацій
Кинестетические образи і їх зв`язок з рухом тіла
Програмування моторних актів у разі їх виконання і невиконання
Загальна патологія асоціацій
Основні асоціації у людини і тварин
Асоціації, спрямовані до зорового аналізатора
Асоціації, спрямовані до слухового аналізатора
Асоціації, спрямовані до соместетіческому аналізатору
Асоціації, спрямовані до кинестетическому аналізатору
Асоціації, спрямовані до емотивної аналізатору
Класичний умовний рефлекс
Умовний рефлекс на їжу
Умовний рефлекс голоду
Оборонні умовні рефлекси
Величина класичних умовних рефлексів
Роль послідовності умовного і безумовного подразників
Проблема локалізації класичного умовного рефлексу
Роль класичних умовних рефлексів в житті людини
внутрішнє гальмування
Нові експериментальні дані по внутрішньому гальмування
Механізм первинного гальмівного умовного рефлексу
Переробка різнорідних умовних рефлексів
Переробка класичних умовних рефлексів у людини
Механізми генералізації і диференціювання
Інструментальні умовні рефлекси
Співвідношення між слюноотделітельная і рухової реакціями
Співвідношення між умовними рефлексами першого і другого типів
Два інших варіанти умовних рефлексів другого типу
Перелос навичок при умовних рефлексах другого типу
Умовні рефлекси другого типу і драйв
Залежність харчових інструментальних реакцій від драйву голоду
Взаємини між слюноотделітельная і рухової реакціями при виробленні умовних рефлексів другого типу
Механізм оборонних умовних рефлексів другого типу
Структура дуги умовного рефлексу другого типу
Залежність умовних рефлексів другого типу від експериментальної обстановки
Диференціація між двома руховими реакціями, підкріплюваними одним безумовним подразником
Диференціація між двома руховими реакціями при різних підкріпленнях
Проблема гальмування умовних рефлексів другого типу
Походження та фізіологічні основи інструментального руху
Освіта інструментальних реакцій з пасивних рухів
Роль проприоцептивной зворотного зв`язку в умовних рефлексах другого типу
Механізм інструментального руху
Короткочасна пам`ять
Короткочасна пам`ять в експериментах на тваринах
Загальна архітектура інтегративної діяльності мозку
Вроджені асоціативні системи
Придбані асоціативні системи
Класичні умовні рефлекси як окремий приклад придбаних асоціацій
Інструментальні умовні рефлекси (другого типу)
трансформація асоціацій
Механізм еферентних систем, короткочасна пам`ять

У двох попередніх розділах ми займалися проблемою формування нових гностичних нейронів при сприйнятті абсолютно нового патерну стимулів, несхожого ні на який з вже знайомих об`єктів. Звідси і враження новизни, пережите при появі цього об`єкта, фізіологічний еквівалент якого, як передбачається, полягає в тому, що даний патерн не відповідає жодному з існуючих гностичних нейронов- в результаті - орієнтовна реакція і активація даного аналізатора.
Тепер ми перейдемо до іншого, більш складної проблеми - до проблеми формування гностичних нейронів в разі сприйняття стимул-об`єкта, схожого з уже відомим і спочатку невідмітного від нього, тоді як ситуація вимагає їх розрізнення.
Почнемо з того, що вкажемо на необхідність розмежувати два явища, які, проте, часто змішують: мова йде про розрізнення стимул-об`єктів і диференціювання. Розрізненням ми будемо називати чисто перцептивний процес, не обов`язково навіть охоплює різні асоціації або різні реакції, що виникають на кожен розрізняти стимул-об`єкт-а дифференцировкой, відповідно до Павловським вживанням цього слова, - використання розрізняються подразників для різних реакцій організму. Якщо диференціювання передбачає неодмінну розрізнення двох використовуваних подразників, то зворотне - зовсім не обов`язково. І ми побачимо далі (гл. XII), як тварина, прекрасно розрізняючи два стимул-об`єкта, виявляється нездатним використовувати це знання в завданні на диференціювання [18].
Розмежовуючи ці два поняття, ми, проте, не заперечуємо існування тісного взаємозв`язку між самими явищами. Справа в тому, що, оскільки сприйняття служать матеріалом для асоціацій і визначають в кінцевому рахунку поведінкові акти, відповідні гностичні нейрони в значній мірі розвиваються і формуються під тиском потреб, пов`язаних з цими актами. Таким чином, як ми незабаром побачимо, якщо має місце розрізнення двох подразників, то це зазвичай відбувається за потребою, т. Е. Відмінності між об`єктами використовуються в поведінці.
Тут ми зупинимося на процесі розрізнення - явище, що протікає на перцептивном рівні, а проблему диференціювання розглянемо в гл. VII і X.
Припустимо, що після сформування безлічі гностичних нейронів, що відповідають деякому патерни стимулів, пред`являється інший патерн, що відрізняється від першого декількома елементами. При цьому ми зіткнемося з наступними можливостями.
По-перше, зміна тільки одного елемента може перетворити патерн у непізнаваний, так як він не буде більше відповідати певним гностичним нейронам. Наприклад, взявши якусь букву алфавіту, можна легко побачити, що зміна, пропуск або додавання якого-небудь елементу абсолютно змінює її значення (фіг. 23, 1). Те ж можна сказати і про будь-якої однієї фонемі в усному слові.
У світлі сказаного вище це явище легко пояснити. Пропуск деякого on-елемента означає заміну його реципрокним off-елементом, а додавання деякої on-елемента, навпаки, заміну їм реципрокного off-елемента. Таким чином, кожна зміна даного патерну означає заміну одного з його елементів новим, а в результаті новий патерн не відповідає певним гностичним нейронам.
По-друге, патерн може бути пред`явлений в умовах, несприятливих для сприйняття: знайомий зоровий стимул-об`єкт видно при тьмяному освітленні або знайомий звук чути на тлі шуму. У цьому випадку відповідні гностичні нейрони будуть порушуватися слабкіше, ніж в нормальних умовах, і тому при підпороговому подразненні патерн може виявитися непізнаним, або він розпізнається після тривалого латентного періоду (фіг. 23, II).
Нарешті, новий патерн може бути схожий на вже знайомий, але відрізнятися тільки тими елементами, які не враховуються відповідними нейронами (фіг. 23, III). Тоді різниця між двома паттернами не сприймається, і новий патерн буде сприйматися нейронами, що представляють колишній патерн.
Розглянемо тепер хід подій, коли ці подразники пред`являються неодноразово в непередбачуваному порядку. Якщо два паттерна стимулів нейтральні або мають однакове значення (наприклад, вони сигналізують про одне й те ж безумовному подразнику), то їх розрізнення при сприйнятті кожного з них окремо навряд чи можливо. Суб`єкт просто не зверне уваги на різні властивості кожного патерну, а тому обидва вони залишаться представленими одними і тими ж гностическими нейронами.





Але припустимо, що патерни мають різні значення (як при диференціюванні по Павлову). Тоді подвійне значення кожного сприйняття буде породжувати конфліктну ситуацію, яка в свою чергу посилить загальну активацію, і особливо активацію відповідного аналізатора. В результаті зросте увагу, спрямоване на обидва подразника, і сформуються абсолютно нові безлічі перцептивних нейронів, причому кожне відповідатиме відповідним патерни і відображати його специфічні елементи.

Фіг. 23. Різні види змін деяких елементів патерну.
1 змінюється один з істотних елементів-в результаті видно абсолютно новий паттерн- 2 патерн видно при незрозумілому освітленні, 3 - патерн змінений в деяких несуттєвих елементах, внаслідок цього патерн зберігається, якщо не проведено тренування на спеціальне розрізнення.
Але оскільки зберігається і колишня безліч нейронів, що представляють більше грубі властивості обох подразників, то кожному з них тепер буде відповідати два безлічі - один, що відбиває загальні характерні риси, а інше-специфічні особливості, що відрізняють їх (фіг. 24).

Фіг. 24. Схема, що ілюструє процес розрізнення двох подібних паттернів.
Загальні елементи обох патернів позначені квадратамі- специфічні-у одного косим хрестом, у іншого - прямим, гностичні нейрони позначені колами.
А. До розрізнення. Гностичні нейрони являють тільки загальні елементи двох патернів і тому вони нічим не відрізняються.
Б. Після розрізнення. Нові гностичні нейрони являють і загальні та індивідуальні елементи патернів.
Таким чином, ми приходимо до важливого висновку, що розрізнення двох патернів стимулів, спочатку сприймаються як ідентичні, протікає не за рахунок перетворення існуючих гностичних нейронів, а завдяки формуванню нових в додаток до колишніх.
Завдяки подвійному представництву розрізняються подразників можливий їх аналіз, т. Е. Сприйняття і загальних властивостей, і специфічних, що на перший погляд суперечить принципу цілісності унітарних сприйняття. Наприклад, почувши голос знайомої людини, ми розпізнаємо, чоловічий він або жіночий, і, крім того, розрізняємо його індивідуальні особливості. Кожен з цих двох аспектів сприйняття голосу- це особливе унітарне сприйняття: одне формується на основі нейронів, що відповідають чоловічим і жіночим голосам взагалі, а інше - на основі нейронів, що відповідають голосам певних людей.
Отже, ми бачимо, що, хоча розрізнення і диференціювання - явища самостійні, диференціювання багато в чому управляє процесом розрізнення. Справді, необхідність диференціювати два паттерна стимулів шляхом формування різних асоціацій для кожного направляє розвиток навчання по шляхах, зазначеним вище. Слід, однак, відзначити, що, як тільки розрізнення виробилося і сформувалися нові безлічі гностичних нейронів, їх подальша доля в житті організму вже не залежить ні від мети, для якої вони виникли, ні від ступеня необхідності в них. І дійсно, одного разу виникла під тиском певної потреби здатність розрізняти деякі стимул-об`єкти зберігається незалежно від того, чи використовується вона для зовсім інших цілей або ж взагалі не має ніякого значення в житті.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!