Ти тут

Придбані асоціативні системи - інтеграційна діяльність мозку

Відео: психотерапія

Зміст
Інтеграційна діяльність мозку
Вроджена діяльність організму
Виконавчий харчової безумовний рефлекс
Виконавчі захисні безумовні рефлекси
рефлекси націлювання
Підготовчий харчової безумовний рефлекс
Підготовчі захисні безумовні рефлекси
пошукові рефлекси
Властивості різних видів підготовчої діяльності
проблема антідрайва
Взаємовідносини між різними емотивними станами
Загальна фізіологія сприйняття
Концепція гностичних нейронів
Дані психології про існування гностичних нейронів
Неврологічні дані про існування гностичних нейронів
Проблема формування гностичних нейронів
Надмірність нейронів у гностичному поле
Сприйняття подібних паттернів і проблема розрізнення
Проблема формування нових гностичних полів
проблема звикання
Категорії сприйняття в окремих анализаторах
Загальна характеристика зорового Гнозис
Категорії унітарних сприйняття в слуховому аналізаторі
Унітарні сприйняття в нюховому і вестибулярному анализаторах
Категорії унітарних сприйняття в соместетіческом і в смакову анализаторах
Центральна організація кинестетического аналізатора
Категорії кінестетичних унітарних сприйняття
Сприйняття емоційних станів
Загальна фізіологія асоціацій
Фізіологічна природа галюцинацій
Властивості унітарних образів
Яскравість унітарних образів
Взаємозв`язок між сприйняттям і асоціаціями
Методи дослідження асоціацій
Кинестетические образи і їх зв`язок з рухом тіла
Програмування моторних актів у разі їх виконання і невиконання
Загальна патологія асоціацій
Основні асоціації у людини і тварин
Асоціації, спрямовані до зорового аналізатора
Асоціації, спрямовані до слухового аналізатора
Асоціації, спрямовані до соместетіческому аналізатору
Асоціації, спрямовані до кинестетическому аналізатору
Асоціації, спрямовані до емотивної аналізатору
Класичний умовний рефлекс
Умовний рефлекс на їжу
Умовний рефлекс голоду
Оборонні умовні рефлекси
Величина класичних умовних рефлексів
Роль послідовності умовного і безумовного подразників
Проблема локалізації класичного умовного рефлексу
Роль класичних умовних рефлексів в житті людини
внутрішнє гальмування
Нові експериментальні дані по внутрішньому гальмування
Механізм первинного гальмівного умовного рефлексу
Переробка різнорідних умовних рефлексів
Переробка класичних умовних рефлексів у людини
Механізми генералізації і диференціювання
Інструментальні умовні рефлекси
Співвідношення між слюноотделітельная і рухової реакціями
Співвідношення між умовними рефлексами першого і другого типів
Два інших варіанти умовних рефлексів другого типу
Перелос навичок при умовних рефлексах другого типу
Умовні рефлекси другого типу і драйв
Залежність харчових інструментальних реакцій від драйву голоду
Взаємини між слюноотделітельная і рухової реакціями при виробленні умовних рефлексів другого типу
Механізм оборонних умовних рефлексів другого типу
Структура дуги умовного рефлексу другого типу
Залежність умовних рефлексів другого типу від експериментальної обстановки
Диференціація між двома руховими реакціями, підкріплюваними одним безумовним подразником
Диференціація між двома руховими реакціями при різних підкріпленнях
Проблема гальмування умовних рефлексів другого типу
Походження та фізіологічні основи інструментального руху
Освіта інструментальних реакцій з пасивних рухів
Роль проприоцептивной зворотного зв`язку в умовних рефлексах другого типу
Механізм інструментального руху
Короткочасна пам`ять
Короткочасна пам`ять в експериментах на тваринах
Загальна архітектура інтегративної діяльності мозку
Вроджені асоціативні системи
Придбані асоціативні системи
Класичні умовні рефлекси як окремий приклад придбаних асоціацій
Інструментальні умовні рефлекси (другого типу)
трансформація асоціацій
Механізм еферентних систем, короткочасна пам`ять


НАБУТІ Асоціативний СИСТЕМИ (асоціативне навчання)
Як зазначалося раніше, процеси навчання, т. Е. Перетворення потенційних зв`язків в діючі, можуть відбуватися як в самих аферентних системах (перцептивное навчання), так і в асоціативних системах (асоціативне навчання). Асоціативне навчання відбувається при синхронної активації двох клітин, з`єднаних між собою потенційну зв`язком (одна з цих клітин передає, інша приймаюча) - процес цей полягає в поступовому підвищенні провідності синаптичних контактів між цими клітинами.
У цій роботі ми не зачіпали проблеми внутрішньої природи цього процесу.
Чисто інтуїтивно ми вважали, що в основі цього процесу лежить або збільшення чисельності синаптичних бляшок, або біохімічне узгодження нейронів, або, нарешті, обидва ці процеси одночасно. Якою б не була природа процесу навчання, він не відбувається негайно в момент збігу двох подразників, а розвивається пізніше, як результат такого збігу. Внаслідок цього, якщо якісь фактори перешкоджають консолідації слідів пам`яті, то цим запобігається перетворення потенційних зв`язків в діючі.
Ми зробили припущення, що необхідною умовою освіти діючих зв`язків між двома синхронно активованими нейронами є активація приймають нейронів імпульсами, що відбуваються з емотивної системи. Для пояснення чіткого відмінності між роллю, яку відіграють специфічні зв`язки між нейронами, і роллю полегшують зв`язків, які дозволяли цю асоціацію, ми допустили, що перші є аксо-соматичними, а другі - аксо-дендритними.
Асоціації в корі головного мозку можуть формуватися між певними групами нейронів в межах одного гностичного поля, між нейронами різних гностичних полів, які стосуються одного аналізатору, або між різними аналізаторами. Природно, що асоціації формуються тільки в тому випадку, якщо беруть участь в них нейрони вже сформувалися як гностичні. Іншими словами, перцептивное навчання повинно передувати асоціативного навчання. Можна припустити, що анатомічним субстратом освіти асоціацій між різними аналізаторами є довгі провідні шляхи в білій речовині головного мозку, що зв`язують певні гностичні поля. У корі головного мозку більшість асоціацій двосторонні, т. Е. Кожна з беруть участь груп може бути або передавальної, або приймаючої.
Якщо утворюється асоціація між певними нейронами гностичних полів - скажімо, полів А і Б (в поле А - передають нейрони, в поле Б - приймаючі) - то ця асоціація буде «використовуватися» тільки тоді, коли обидва ці поля будуть знаходитися в стані активації, викликаної емотивної системою. Активація поля А необхідна для активації передають нейронів відповідним стимул-об`єктом (т. Е. Залучення уваги до цього об`єкта), тоді як активація поля Б необхідна для активації беруть нейронів асоціативним шляхом, які встановилися між двома групами нейронів. Якщо у даної групи передають нейронів є асоціації з декількома групами приймають нейронів, то сприйняття, що активує першу групу, буде активувати через асоціації лише ті приймають групи, які знаходяться в стані активації.
Пред`явлення того чи іншого стимул-об`єкта викликає активацію відповідної групи гностичних нейронів, що в психологічному аспекті позначається як сприйняття. Активація ж цієї групи нейронів через асоціацію психологічно позначається як образ. Виникає питання про фізіологічному відмінності між цими двома процесами. Передбачається, що ця відмінність полягає в наступному: в основі сприйняття лежить активація гностичних нейронів з нижчих рівнів даної афферентной системи в поєднанні з рефлексом націлювання, спрямованим на діючий стимул-об`єкт. Образ же виникає при активації гностичних нейронів під час відсутності рефлексу націлювання. Якщо з якихось причин, не дивлячись на відсутність діючого стимул-об`єкта, рефлекс націлювання все ж виявляється, то відбувається явище, іменоване галюцинацією.
Асоціації можуть формуватися не тільки між корковими гностическими полями, а й між кінцевими полями інших аферентних систем, в яких представлені більш грубі властивості стимул-об`єктів, що діють на рецептори. Ми думаємо, що місцем подібного розгалуження є базальні ганглії, що утворюють ще один анатомічний субстрат асоціативних функцій.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!